[LT] Netoksiškas preparatas, turįs imunomoduliacinį aktyvumą ir stimuliuojantis citokinių (interferonų, auglių nekrozės faktorių ir kt.) susidarymą, gautas ekstrohuojant augalus ir augalų liekanas, ir tinkąs žmonių ir gyvulių gydymui bei profilaktikai. Iš ekstrakto, geriausia iš durpių ekstrakto, humusines medžiagas pašalina parūkštinant jį druskos rūgštimi iki pH 1.5-3.0 ir nuosėdas atskiriant. Ekstraktą tuomet koncentruoja garinimu, esant sumažintam slėgiui, ir/ar naudojant nanofiltravimą, kai vienu metu pašalina neorganines druskas. Toliau koncentruoto tirpalo pH kelia iki 6.0-7.1. Gautą mišinįkoncentruoja iki tiršto sirupo ir šildo prie 70-80ēC, kol baigsis Amadori persigrupavimo reakcija produktuose, susidariusiuose reaguojant iš durpių ekstrahuotiems paprastiems cukrums, oligo- ir polisacharidams su aminorųgštimis ir/ar peptidais. Tuomet reakcija sustabdo atšaldant ir mišinį išvalo nuo hidrofobinių medžiagų, kurios mažintų produkto imunotropinį aktyvumą, jas adsorbavus ant specialiosdervos. Taip gautą produktą paverčia sterilia kiet medžiaga džiovinant išpurškimu.
[EN]
[0001] Teikiamas išradimas susijęs su išgavimu iš augalų ir augalų liekanų nenuodingų preparatų, turinčių imuno-moduliacini, aktyvumą ir skatinančių citokinų (inter-feronų, auglių nekrozės faktorių, ir t. t.) susidarymą, kai juos paskiria žmonėms ir gyvuliams.
[0002] Buvo padaryta daug atskleidimų, susijusių su įvairių ekstraktų, ypač iš durpių, turinčių imunotropini, ar priešnavikini, aktyvumą, gamyba.
[0003] Hyoshita Takuya ir kt. (Chem. Abstr. 1974, 00, 47021j) pateikia procesą, kuriame durpes keletą kartų ekstrahuoja su 8% natrio šarmo tirpalu; gautą ekstraktą parūgština, centrifūguoj a kietoms dalelėms atskirti, tuomet dializuoja ir išgrynina chromatografinėje kolo-nėlėje. Frakciją, kuri turi antineoplazinį aktyvumą, daugiausia (95%) sudaro polisacharidai.
[0004] tą pati, durpių ekstraktą, skirdamiesi kiek tai liečia jo tolesni, apdorojimą. Po parūgštinimo ekstraktą pa-šarmina, po to vėl parūgština, koncentruoja išgarinant, neutralizuoja, vėl koncentruoja, ekstrahuoja alkoholio - vandens mišiniu, toliau vėl iš dalies koncentruoja ir ekstrahuoja eteriu ar kitu su vandeniu nesimaišančiu organiniu tirpikliu. Po to vandens sluoksnį atskiria ir grynina chromatografinėj e kolonėlėje su filtruojančiu geliu. Tačiau nenurodyta, kurią iš frakcijų galima būtų laikyti sudarančią pageidautiną galutini, produktą.
[0005] iš dviejų aukščiau minėtų dokumentų, Lenkijos patentinė paraiška Nr. 279475 (Tarchominskie Zaklady Farmaceu-tyczne POLFA, publikuota BUP 24/90) gina durpių ekstrakcijos procesą, kur ekstrahentas yra parūgštinta vandeninė terpė .
[0006] Rūgštų ekstraktą neutralizuoja ir koncentruoja ultra-filtracijos ar grįžtamos osmozės būdu, panaudojant membranas su sulaikymo riba nuo 500 iki 10000 Daltonų. Tuomet produktą atskiria filtravimu kolonėlėje per gėli, ar su anijonitine derva. Taip pat gali būti gautos frakcijos, besiskiriančios druskų koncentracija ir santykiu tarp polisacharidų ir glikoproteidų. Tačiau pažymi, kad visi gauti mišiniai yra nenuodingi ir rodo imunotropini, aktyvumą.
[0007] Aukščiau aprašyti procesai turi eilę bendrų požymių; jau seniai mokėta išskirti aktyvias medžiagas iš gamtinių žaliavų, išsaugant aktyvias medžiagas, ir tokiu būdu išvengti šalutinių reakcijų, galinčių būti aktyvių medžiagų skilimo ar inaktyvacijos priežastimi. Deja, nei vienas iš ankstesnių žinomų techninių spren-dimų neteikia žinių apie tikslią struktūrą ar cheminę prigimti, junginių, dėl kurių buvimo atitinkamu būdu gautas produktas (būdamas įvairių medžiagų mišiniu) yra biologiškai aktyvus. Labai mažai yra pateikta infor-macijos apie polisacharidus ir panaudojimą atskyrimo metodų, kuriuose šalina mažos molekulinės masės frakcijas (dializė ir ultrafiltravimas); tai rodo, kad gautuose produktuose biologini, aktyvumą mėginama susie-ti su didelės molekulinės masės frakcijomis.
[0008] Šiuose durpių ekstraktų tyrimuose buvo nustatyta, kad gauti ekstraktai netgi konservacijos sąlygomis pasižymi palyginus mažu imunotropiniu aktyvumu ar turi sunkiai atskiriamas balastines medžiagas, daugiausia tai neor-ganinės druskos, kurių buvimas riboja produkto nau-dojimą pageidaujamuose farmaceutiniuose preparatuose; jos taip pat padidina darbo ir energijos sąnaudas tolimesnėse apdorojimo pakopose, ir netgi daro produktą netinkamu naudojimui eilėje terapinių taikymų.
[0009] Pagrindinis šio išradimo tikslas - sukurti naują augalų ir jų liekanų ekstrakcijos ir ekstraktų apdorojimo metodą, įgalinanti, su didesne išeiga gauti preparatus, turinčius imunotropines savybes, galinčius skatinti citokinų susidarymą, ir neturinčius žinomų procesų trūkumų.
[0010] Netikėtai buvo nustatyta, kad kiekvienos produkto partijos imunotropinį aktyvumą išlaiko norimame inter-vale, o organinių medžiagų išeiga galutiniame produkte žymiai padidėja, kai ekstrahavimo sąlygas pakeičia pagal vieną ar daugiau sekančių požymių: - kai kurios šalutinės reakcijos gali specialiai vykti kontroliuojama kryptimi ir kontroliuojamu laipsniu, dėl ko susidaro nauji junginiai, kurių žinomuose, pvz. durpių ekstraktuose arba visai nebūtų arba jie būtų tik nedidelėse koncentracijose; - taip gautų ekstraktų apdorojimą modifikuoja tokiu būdu, kad vertingus ir gydomuosius ekstrakto kompo-nentus nepašalina tuomet, kai atskiria balastines me-džiagas, ir ekstrahuotas iš natūralių durpių ir/ar atsiradusias su ekstrahuojančia terpe.
[0011] Organinės medžiagos, susiję su biologiniu ir terapiniu aktyvumu iš durpių gautų preparatų, iškaitant TTP (TOLPA TORF PREPARATION, prekės ženklas, išduotas TORF CORPORATION, Lenkija, vardu), yra Amadori persigrupavimo junginiai ir produktai, gauti tokio aldozių ir aminorūgščių reakcijos produktų persigrupavimo eigoje, t. y. junginiai, kurių bendra formulė Rį-CO-CHj-NH-Rj, kur Rl yra liekana 1-dezoksi-2-ketocukraus, oligo- ar polisacharido, kuriame tokia l-dezoksi-2-keto grupė yra galinė anglies atomų grandinės grupė, ir kur R2 yra aminorūgšties liekana ar peptido liekana, kurioje galinė grupė yra laisva, nedalyvaujanti peptidinės jungties sudaryme, NH2-grupė. Tokių junginių gamybos procesas, lygiai kaip ir jų farmaciniai taikymai yra atskleisti PCT/EP93/00327 .
[0012] Šiame išradime yra nustatyta, kad galima gauti augalų ir augalų liekanų ekstraktus, kurie būtų turtingi abiem substraktais, reikalingais tokių aktyvių junginių sin-tezei, t. y. cukrais, oligo- ir polisacharidais iš vienos pusės, lygiai kaip aminorūgštimis ir peptidais iš kitos pusės, ir galiausiai turėtų organines rūgštis ir/ar junginius su bent viena aktyvia metileno grupe, kaip katalizatorių aukščiau aprašytai reakcijai.
[0013] Šis procesas leidžia gaminti netoksiškus preparatus, pvz. gautus iš durpių, turinčius imunomoduliacinį akty-vumą ir skatinančius citokinų (interferonų, auglių nekrozės faktorių ir kt.) susidarymą gyvuose organizmuose, tinkančius terapiniam ir profilaktiniam naudojimui žmonėms ir gyvūnams. Neapdorotas durpes ekstrahuoja, humusines medžiagas atskiria nuo gauto ekstrakto, nusodinant jas rūgščioje terpėje; rūgština druskos rūgštimi iki pH 1.5-3.0; nuosėdas atskiria ir ekstraktą koncentruoja garinimu prie sumažinto slėgio ir/ar nanofiltracijos būdu, kur tuo pačiu metu pašalina neorganines druskas; koncentruoto tirpalo pH pakelia iki 6.0-7.1; gautą mišinį koncentruoja iki tiršto sirupo ir šildo prie 70-90°C, geriausiai prie 80°C, kol pasibaigia Amadori persigrupavimas produktų, susida-riusių reaguojant iš durpių ekstrahuotiems paprastiems cukrams, oligo- ir polisacharidams su aminorūgštimis ir/ar peptidais, kai galinėje laisvoje (nedaly-vaujančioje peptidinės jungties sudaryme) NH2 grupėje vyksta pavadavimas tinkamu l-dezoksi-2-ketozės Cx radikalu; po to reakciją sustabdo, reakcijos mišinį atšaldant; hidrofobines medžiagas, mažinančias produkto imunotropinį aktyvumą, pašalina iš reakcijoje gauto mišinio, naudojant selektyvią adsorbciją ant specifinės adsorbuojančios dervos, tokios kaip AMBERLITE XAD tipo, geriausiai XAD-2 ar XAD-4 tipo, ar bet kokios kitos dervos, turinčios panašias savybes.
[0014] Geriausia kai apdorojimui ima ekstraktą, kuris yra mišinys šarminio ir vandeninio ekstraktų, gautų ekstrahuojant natūralias durpes, pirmiausia vandeniniu šarmo tirpalu, po to vandeniu, prieš ekstrakciją jas galima praplauti rūgščiu tirpalu. Geriausiai tinka natūralios žemapelkės durpės su humifikacijos laipsniu nuo H6 iki H10.
[0015] Amadori persigrupavimo reakciją geriausia vykdyti koncentruotame vandeniniame tirpale ar koncentruotame vandeniniame-alkoholiniame tirpale.
[0016] Geriausia, jei adsorbciją medžiagų, kurios turi būti pašalintos iš galutinio produkto, vykdo iš neutralaus ar silpnai rūgštaus tirpalo; kolonėles plauna destiliuotu vandeniu ir praskiestu vandeniniu šarmo tirpalu. Iš galutinio tirpalo biologiškai ir terapiškai aktyvias medžiagas išskiria kietame pavidale džiovinant išpurš-kimu. Amadori persigrupavimo reakcija gali būti kontroliuojama pasitelkus testinę reakciją, t. y. kalio heksacianoferato (III) redukcijos šarminėje terpėje persigrupavimo produktais reakciją. Kambario tempe-ratūroje kalio heksacianoferatą (III) per minutę redukuoja tokie reduktoriai kaip askorbininė rūgštis, per penkias minutes jį redukuoja gaminami persigrupavimo produktai, ir per 15-30 minučių redukuojantys cukrai. Redukcijos produktas kalio heksacianoferatas (II) su geležies (III) sulfatu sudaro Berlyno mėli,. Tokią reakciją galima panaudoti fotometriniam kieky-biniam persigrupavimo reakcijos monitoringui. Nusta-tytais laiko intervalais ima reakcijos mišinio pavyzdžius ir atlieka testinę reakciją. Persigrupavimo reakciją sustabdo, kai Berlyno mėlio spalvos intensyvumas redukuotame pavyzdyje daugiau nebedidėja.
[0017] Netikėtai buvo aptikta, kad apdorojamų substratų miši-nyje, tokiame kaip durpių ekstraktas, pageidaujamų Amadori persigrupavimo produktų susidarymas vyksta lengviau, negu laboratorijoje iš tų pačių cukrų ir aminorūgščių sumaišytoje kompozicijoje.
[0018] Toliau buvo nustatyta, kad kai kurios medžiagos, esan-čios durpių ekstrakte, didina galutinių preparatų, gautų pagal šiame išradime aprašomą procesą, biologini, efektyvumą, lyginant su analogiškais sintetiniais produktais, tuo tarpu kai kitos medžiagos mažina tokį efektyvumą.
[0019] Pradinis durpių ekstraktas, naudojamas šiame išradime aprašytame procese, turintis daug cukrų ir junginių su aminogrupėmis, yra gautas literatūroje aprašytu būdu. Geriausia pradinė medžiaga yra žemapelkės didelio humifikacijos laipsnio durpės, (pavyzdžiui nuo H6 iki H10 pagal skalę žinomą iš knygos: Moor und Torf-Kunde, leid. Karl-Hans Gotlich, Stutgart, 3-čias leidimas, 1990), ir kai anglies santykis su azotu yra nuo 15 iki 35.
[0020] Vandeniniai ekstraktai gali būti gauti bet kuriuo, iš anksčiau aprašytų metodų, geriausiai kombinuotu, t. y. naudojant rūgštinę, neutralią ir/ar šarminę ekstra-huojančią terpes. Geriausia, kai natūralias durpes pradžioje trumpai (nuo 1 iki 2 vai.) ekstrahuoja rūgš-tinėje vandeninėje ekstrahuojančioje terpėje, kad būtų išplautos neorganinės medžiagos, tokios kaip karbo-natai, metalų oksidai ir panašios medžiagos; po to ilgesni, laiką, - nuo kelių iki daugiau nei dvidešimt valandų, - ekstrahuoja šarminėje vandeninėje terpėje
[0021] prie 20-50°C tam, kad būtų ištirpintos humusinės ir fulvorūgštys; ir galiausiai ekstrahuoja vandeniu, geriausiai destiliuotu vandeniu, prie 30-60°C dar 12 ar daugiau valandų; rūgštini, ekstraktą tuomet pašalina; šarmini, ir neutralų ekstraktus sumaišo ir toliau apdoroja pagal ši, išradimą.
[0022] Yra žinoma, kad durpes po ekstrahavimo yra sunku atskirti nuo ekstrakto ir kad skaidriems ekstraktams su gera išeiga gauti reikia turėti brangią įrangą, tokią kaip centrifuginius separatorius. Tokius sunkumus galima pašalinti, naudojant specialius ekstraktorius, kuriuose durpių kietoji dalis yra stacionariame guolyje, o ekstrahuojanti terpė cirkuliuoja per jį. Ekstrahavimo proceso detalės bus pateiktos kitose aprašymo vietose.
[0023] Pagal šį išradimą, šarminį vandeninį ekstraktą rūgština iki pH 1.5-3.0, geriausia 2.3-2.5, dėl ko humusinės rūgštys iškrenta į nuosėdas. Rūgštinimui tinka 6 mol/1 druskos rūgštis. Nuosėdų susidarymas vyksta nuo keleto iki daugiau negu 20 valandų, susidaręs skaidrus ekstraktas gali būti dekantuotas. Likusiai ekstrakto daliai surinkti galima būtų panaudoti centrifugavimą arba filtravimą.
[0024] Po to skaidrų tirpalą koncentruoja rotaciniame garintuve iki dešimtadalio pradinio tūrio. Kitaip kon-centravimą ir neorganinių druskų pašalinimą galima vykdyti, reguliuojant tirpalo pH, nanofiltravimo būdu. Terminą "nanofiltravimas" naudoja apibrėžti pakeistam grįžtamos osmozės procesui, kur naudojamos membranos yra laidžios tik mažo dydžio molekulėms, tokioms kaip paprastų neorganinių druskų molekulės. Tokioms mem-branoms apibūdinti nesinaudoja sulaikymo trukme, bet daug dažniau jas skirsto pagal laidumą natrio chloridui. Buvo nustatyta, kad patenkinamus rezultatus gauna naudojant HC50PP tipo membranas, kurių laidumas natrio chloridui 40-60%, ar CA865PP tipo membranas, kurių laidumas natrio chloridui 66-74% (Dow produktas, Danija). Vykdant procesą su šiomis ar panašaus tipo membranomis, įmanoma kartu su tirpalo koncentravimu atlikti elektrolitų pašalinimą praktiškai be jokio nuostolio mažos molekulinės masės organinių medžiagų, kurios šiame išradime traktuojamos kaip svarbiausias proceso veiksnys (tuo tarpu pagal kitus žinomus metodus vertingais labiau laikomi didesnės molekulinės masės komponentai), prisidedantis prie galiausiai gaunamo pageidaujamo produkto galutinio aktyvumo.
[0025] Du ką tik aprašyti koncentravimo būdai gali būti panaudoti tame pačiame procese vienas paskui kitą. Geriausia, kai pradžioje tirpikli, nugarina vakuuminiame rotaciniame garintuve; tuomet tirpalą neutralizuoja ir vykdo jo nanofiltravimą, kol pasiekia 8-12 g kietos sausos liekanos 100 ml tirpalo koncentraciją. Jei kokiam ypatingam taikymui reikalingas didesnis nudruskinimo laipsnis, t. y. turi likti mažiau neor-ganinių druskų, tirpalą nanofiltravimo metu galima arba periodiškai arba nuolatos atskiesti destiliuotu vandeniu (diafiltravimas). Didesni katijonai, tokie kaip Ca, Fe, Al, kurie per membranas migruoja daug lėčiau,
[0026] gali būti prieš nanofiltravimą pakeisti natrio jonais, praleidžiant tirpalą, kuri, ruošiamasi koncentruoti, per kolonėlę su silpnu katijonitu (pavyzdžiui, AMBERLITE E IRC50) su natrio pavaduojamais jonais.
[0027] jei to reikia, nustato jo reikšmė 6.0-7.2, geriausiai 6.5-6.8. Po to tirpalą perkelia i, rotacini, vakuumini, garintuvą ir prie 35-40°C koncentruoja iki maždaug pusės pradinio tūrio (kol susidaro tirštas, sirupo pavidalo tirpalas). Dabar jau atmosferiniame slėgyje, nuolatos maišant, tirpalo temperatūrą kelia iki 70-90°C, geriausia iki 80°C, ir šildymą tęsia. Testinius pavyzdžius pradžioje ima kas 30 min., o po 1.5 vai.,
[0028] kas 15 min. Reakcijos eigos monitoringą vykdo matuojant anksčiau aprašytoje testinėje reakcijoje atsiradusios spalvos intensyvumą. Jeigu spalvos intensyvumas, atli-
[0029] kus aprašytą testinę reakciją su duotu pavyzdžiu, yra toks pat ar mažesnis, negu prieš tai imto pavyzdžio, reakciją nutraukia staigiai atšaldžius šildymo vonią.
[0030] Pagal kitą variantą reakciją galima atlikti sekančiu būdu: reakcijos mišinį koncentruoja lygiai taip pat, kaip tai anksčiau aprašyta. Po to ji, skiedžia 50% vandeniniu etanolio tirpalu tiek, kad jo užtektų produkto ištirpinimui; toliau praskiestą tirpalą šildo su grįžtamu šaldytuvu, o reakcijos eigą seka ir kontroliuoja kaip tai anksčiau aprašyta, išskyrus tai, kad prieš atliekant testinę reakciją iš kiekvieno pavyzdžio išgarina tirpiklį. Kai reakcija baigiasi, alkoholi, nudestiliuo j a, esant sumažintam slėgiui. Nu-stačius sausos kietos medžiagos kieki, po reakcijos susidariusiame mišinyje, pastarąjį skiedžia destiliuotu vandeniu tiek, kad susidarytų 10-12% tirpalas, kuri, po to lėtai leidžia per kolonėlę, užpildytą nejoniniu XAD tipo adsorbentu (Rohm & Haas produktas), geriausia XAD-2 ar XAD-4 tipo. Kontakto su šiuo adsorbentu metu stipriausiai adsorbuojamos hidrofobinės medžiagos, tuo tarpu silpniausiai adsorbuojamos hidrofilinės medžia-gos, tokios kaip cukrai. Kolonėlę palikęs skystis surenkamas. Po to kolonėlę plauna destiliuotu vandeniu, o eliuatą surenka i, atskiras frakcijas. Kiekvieną frakciją chromatografiškai analizuoja ir/ar jų aktyvumą tikrina biologiniuose bandiniuose. Tuomet pradžioje praėjusi, per kolonėlę skysti, apjungia su eliuato frakcijomis, pasirinktomis pagal reikiamą jų aktyvumą, norint gauti produktą su iš anksto apspręstu aktyvumu, pamatuotų skirtinguose testuose ir biologiniuose bandiniuose, santykiu. Biologiniai bandymai yra smul-kiai aprašyti žemiau. Vėliau stipriausiai adsorbuotas medžiagas išplauna praskiestu šarmo tirpalu, kol eliuatas dar yra neutralus. Vėlesnes frakcijas atmeta, nes jose yra medžiagos, stipriai stabdančios galutinio preparato biologini, aktyvumą.
[0031] Tirpalą, gautą ankstesnėje stadijoje, sterilizuoja filtravimu per membraną ir steriliose sąlygose džiovina purkštuvinėje džiovykloje, esant įleidžiamo oro temperatūrai 180-185°C, o išeinančio oro temperatūrai apie 80°C.
[0032] Gauti milteliai yra smėlio spalvos, ir, laikomi kambario temperatūroje nuo oro uždarame inde ir tamsoje, išlieka biologiškai aktyvūs ilgiau negu metus.
[0033] Aukščiau aprašyto galutinio produkto aktyvumą įvertina, atliekant sekančius testus, rodančius preparato poveiki, atskiroms imunologinės sistemos reakcijoms: 1. Splenocitų, gaminančių E-rozetes procentinio kiekio nustatymas pagal Bach ir Dardenn (Cell. Immunol. 3, 1-16, 1972) 2. Splenocitų, gaminančių IgM tipo hemolitinius anti-kūnius, skaičiaus nustatymas pagal Jerne būdą, modi-fikuotą Mishell ir Dutton (J. Exp. med. 126, 423-442, 1967) 3. 19S + 7S ir 7S antikūnių hemagliutinacijos nustatymas aktyvios hemagliutinacijos teste pagal Adler (J. Immunol. 95, 26-38, 39-47, 1965) 4. Pelių timocitų 20-ties vai kultūroje su hidrokor-tizonu išlikimo testas (citotoksinis testas) 5. Interferono ir TNF indukcijos testas (PCT/EP93/00327)
[0034] Visuose aukščiau išvardintuose testuose gauto pagal ši, išradimą produkto stimuliuojantis veikimas lyginant su kontroliniais tuščiais bandymais reiškiasi esant jo koncentracijoms jau nuo 0.05 iki 1 mg/kg (testai nuo 1 iki 3), nuo 0.05 iki 10 [xg/ml (testas 4) ir nuo 10 iki 100 Įig/ml (testas 5) .
[0035] Kalbant apie kitas gauto pagal išradimą produkto savybes, reikia pabrėžti, kad atitinkamos savybės patenka i, ribas, apibrėžtas Lenkijos Sveikatos ministerijos leidime išduotame TTP (Tolpa Torf Preparation), kurio duomenys pateikti šio preparato analizės standarte.
[0036] Teikiamas bioaktyvaus produkto išgavimo iš durpių procesas duoda 10 kartų didesnę išeigą, negu tradi-ciniai metodai pagal Lenkijos patentą Nr. 124110. Tai reiškia, kad sunaudojama mažiau vertingų durpių, kurios yra pradinė žaliava. Dar daugiau, durpes po ekstrahavimo šarminiu tirpalu faktiškai išplauna vandeniu, taigi po proceso jos yra neutralios (neužterštos šar-mais ar rūgštimis) ir aplinkai nekenksmingos; jos nėra ekologiškai pavojingos ir jas galima tiesiogiai naudoti žemės ūkyje.
[0037] Be to procese pagal šį išradimą nenaudoja jokio degaus organinio tirpiklio, tokio kaip dietilo eteris. Dėl didesnės aktyvių medžiagų, tame tarpe ir mažos mole-kulinės masės, koncentracijos preparatas yra lengviau rezorbuojamas, naudojant orališkai, negu TTP gautas tradiciniu būdu
[0038] Ši, išradimą detaliau iliustruoja sekantys pavyzdžiai: Pavyzdys 1: 45 kg durpių, turinčių 64-65% drėgmės, susmulkina, sijoja per sietą su 14 mm akutėmis ir supila į pusiau pramoninio dydžio ekstraktorių, specialiai sukonstruotą durpių ekstrakcijai. Per durpių sluoksnį iš 180 1 talpos maitinimo rezervuaro labai lėtai, taip, kad skysčio lygis ekstraktoriuje kiltų apytikriai 1 cm/min, leidžia ekstrakcijai naudojamą 0,4% natrio šarmo tirpalą. Kada visas durpių sluoksnis pasineria po skysčiu, srauto greitį didina iki 500 1/min. Ekstrakto recikurliaciją vykdo 27 vai, esant 40±2°C temperatūrai. Po to maitinimo siurblį išjungia; padavimo vožtuvus perjungia prie 120 1 talpos indo su destiliuotu vandeniu ir plovimo skysčio cirkuliaciją toje pačioje temperatūroje tęsia dar 16 vai.
[0039] Šarminio tirpalo ir vandenini, ekstraktus sujungia; ekstraktą dekantuoja, ko pasėkoje gauna 240 1 skysčio, kurio pH=12.1. Visą surinktą skysti, po to apdoroja atskirai, padalinus j i, į dvi dalis.
[0040] Pavyzdys 2: 120 1 ekstrakto, gauto pagal pavyzdyje 1 aprašytą metodiką, rūgština iki pH reikšmės 2.1, sunaudojant tam 1.6 1 6 mol/1 druskos rūgšties. Parūgš-tintą mišini, 24 valandoms palieka sedimentacijai. Po to 75 1 skaidraus tirpalo dekantuoja, o likusią 25 1 dali, išgauna filtravimu. Abu skaidrius tirpalus sujungia ir koncentruoja prie sumažinto slėgio rotaciniame stik-liniame garintuve (SIMAX) kol tūris sumažės iki 19 1. Koncentruoto tirpalo pH reikšmę didina iki 6.8, pridedant natrio šarmo. Gautas tirpalas yra beveik neutralus, ji, destiliuotu vandeniu skiedžia iki 50 1 ir po to vykdo jo nanof iltravimą Lab Unit M20 įrangoje (Dow Separation System, Danija, gamybos), turinčioje HC50PP tipo membranas. Bendras tokių membranų fil-travimo plotas yra 0.36 m 2 , slėgi• s 20 atm i•r tempe-ratūra 21°C. Galutinis tūris yra 7 litrai.
[0041] Koncentruoto ekstrakto pH reikšmė yra 6.6, todėl nereikalauja jokio koregavimo.
[0042] Gautą aukščiau koncentruotą ekstraktą perkelia i, vakuumini, rotacini, garintuvą (BUCHI, Šveicarija) ir toliau koncentruoja prie sumažinto slėgio iki 1.3 1. Toliau tirpalą atmosferiniame slėgyje šildo iki 80°C; šildymą tęsia nuolatos maišant sukimo būdu. Norimos reakcijos eigą seka, nustatant pavyzdžių, paimtų po kalio heksacianoferato (III) redukcijos testo, spalvos intensyvumą. Po 135 min spalvos intensyvumas nusistovi ar net šiek tiek sumažėja. Reakciją sustabdo atšaldant reakcijos mišini, iki 20°C. Po reakcijos turimą mišinį perkelia i, mažesni, (laboratorini,) garintuvą ir toliau, esant sumažintam slėgiui koncentruoja iki 800 ml (dabar jis turi 13.25 g sausos kietos medžiagos 100 ml) . Koncentruotą tirpalą filtruoja ir leidžia 0.8 ml/min greičiu per 26 mm skersmens kolonėlę, užpildytą 270 ml XAD-2 adsorbento. Skysti, surenka ir kolonėlę plauna destiliuotu vandeniu. Surenka tris nuoseklias frakcijas (nuo 1 iki 3), kurių tūris atitinkamai lygus 160, 240 ir 400 ml. Toliau eliuentu naudoja 0.1% natrio šarmo tirpalą ir skystį renka tol, kol eliuato pH viršys 7.0; ši ketvirta 220 ml tūrio frakcija turi pH reikšmę lygią 7.0. Frakcijų sudėti, nustato chromatograf iškai (hori-zontalioji skysčio chromatografija popieriuje). Frakcijas Nr. 1, 2, 300 ml frakcijos Nr. 3 ir 150 ml frakcijos Nr. 4 sumaišo, tirpalą koncentruoja iki 100 ml ir po to sumaišo su pradžioje per kolonėlę praėjusio skysčio dalimi. Galutini, tirpalą sterilizuoja, fil-truojant steriliomis sąlygomis per membraną su 0.22 |im poromis, po to džiovina steriliomis sąlygomis purk-štuvinėje džiovykloje, esant įleidžiamo oro tem-peratūrai 185°C, išleidžiamo oro temperatūrai 81°C. Bendra gautų miltelių išeiga yra 96 g.
[0043] Pavyzdys 3: Kitą 120 1 tūrio ekstrakto dali, parūgština (kaip aukščiau pavyzdyje 2) iki pH 2.3, humusinių rūgš-čių nuosėdas atskiria kaip tai aprašyta pavyzdyje 2, ir gauna 98 1 parūgštinto skaidraus tirpalo. Tirpalą neutralizuoja iki pH 6.7 su 4 mol/1 NaOH tirpalu ir palieka 12 valandų. Po to ji, filtruoja ir vykdo nano-filtraciją tomis pačiomis sąlygomis, kaip tai aprašyta pavyzdyje 2. Galutinis filtrato tūris yra 101. Toliau įpila 20 1 destiliuoto vandens; gautą tirpalą galutinai sukoncentruoja iki 7 1. Tolimesnį apdorojimą vykdo tokiu pat būdu, kaip ir pavyzdyje 2, išskyrus tai, kad Adamori persigrupavimo produktų susidarymą tęsia 110 min. Galutinė miltelių išeiga yra 84 g.
1. Preparato, turinčio imunomoduliacinį aktyvumą ir ska-tinančio citokinų susidarymą gyvuose organizmuose, tinkančio gyvulių gydymui ir profilaktikai, gamybos būdas, pagal kuri, ruošia natūralių augalų ir jų liekanų ekstraktą, humusines medžiagas iš gauto ekstrakto atskiria nusodinant rūgščioje terpėje, besiskiriantis tuo, kad:-humusines medžiagas iš ekstrakto šalina parūgštinant jį druskos rūgštimi iki pH 1.5-3.0 ir atskiria susi-darančias nuosėdas, toliau ekstraktą koncentruoja garinimu, esant sumažintam slėgiui, ir/ar nanofiltracijos būdu, kur kartu pasišalina neorganinės druskos, po to koncentruoto tirpalo pH reikšmę pakelia iki 6.0-7.1,-gautą mišinį koncentruoja iki tiršto sirupo ir šildo prie 70-90°C, geriausiai prie 80°C, kol pasibaigia Amadori persigrupavimas produktų, susidariusių reaguojant iš durpių ekstrahuotiems paprastiems cukrams, oligo- ir polisacharidams su aminorūgštimis ir/ar peptidais, kai galinėje laisvoje (nedalyvaujančioje peptidinės jungties sudaryme) -NH2 grupėje vyksta pavadavimas tinkamu l-dezoksi-2-ketozės C1-radikalu,-reakciją sustabdo, reakcijos mišinį atšaldant, hidrofobines medžiagas (kurios mažintų produkto imunotropinį aktyvumą) pašalina selektyvios adsorbcijos būdu, naudojant specifinę absorbuojančią AMBERLITE XAD tipo dervą, geriausia XAD-2 ar XAD-4 tipo ar kitą dervą, turinčią panašias savybes.
-humusines medžiagas iš ekstrakto šalina parūgštinant jį druskos rūgštimi iki pH 1.5-3.0 ir atskiria susi-darančias nuosėdas, toliau ekstraktą koncentruoja garinimu, esant sumažintam slėgiui, ir/ar nanofiltracijos būdu, kur kartu pasišalina neorganinės druskos, po to koncentruoto tirpalo pH reikšmę pakelia iki 6.0-7.1,-gautą mišinį koncentruoja iki tiršto sirupo ir šildo prie 70-90°C, geriausiai prie 80°C, kol pasibaigia Amadori persigrupavimas produktų, susidariusių reaguojant iš durpių ekstrahuotiems paprastiems cukrams, oligo- ir polisacharidams su aminorūgštimis ir/ar peptidais, kai galinėje laisvoje (nedalyvaujančioje peptidinės jungties sudaryme) -NH2 grupėje vyksta pavadavimas tinkamu l-dezoksi-2-ketozės C1-radikalu,-reakciją sustabdo, reakcijos mišinį atšaldant, hidrofobines medžiagas (kurios mažintų produkto imunotropinį aktyvumą) pašalina selektyvios adsorbcijos būdu, naudojant specifinę absorbuojančią AMBERLITE XAD tipo dervą, geriausia XAD-2 ar XAD-4 tipo ar kitą dervą, turinčią panašias savybes.2.Būdas pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad pradinis ekstraktas yra mišinys šarminio ir vandeninio ekstraktų, gautų natūralias neapdorotas, geriausia žemapelkes durpes, kurių humifikacijos laipsnis H6-H10, ekstrahuojant šarminiu vandeniniu tirpalu, po to vandeniu, prieš ekstrahaciją galima jas praplauti rūgšties tirpalu.3.Būdas pagal 1 arba 2 punktą, besiskiriantis tuo, kad Amadori presigrupavimo reakciją vykdo koncentruotame vandeniniame tirpale ar koncentruotame vandeniniame-alkoholiniame tirpale.4.Būdas pagal 1-3 punktą, besiskiriantis tuo, kad medžiagas, kurių neturi būti galutiniame produkte, iš rūgštaus ar neutralaus tirpalo adsorbuoja kolonėlėse, kurias po to plauna destiliuotu vandeniu ir praskiestais šarmų tirpalais.5.Būdas pagal 1-4 punktą, besiskiriantis tuo, kad galutini, tirpalą džiovina išpurškimo būdu, tuo pačiu ir sterilizuoja.
3.Būdas pagal 1 arba 2 punktą, besiskiriantis tuo, kad Amadori presigrupavimo reakciją vykdo koncentruotame vandeniniame tirpale ar koncentruotame vandeniniame-alkoholiniame tirpale.4.Būdas pagal 1-3 punktą, besiskiriantis tuo, kad medžiagas, kurių neturi būti galutiniame produkte, iš rūgštaus ar neutralaus tirpalo adsorbuoja kolonėlėse, kurias po to plauna destiliuotu vandeniu ir praskiestais šarmų tirpalais.5.Būdas pagal 1-4 punktą, besiskiriantis tuo, kad galutini, tirpalą džiovina išpurškimo būdu, tuo pačiu ir sterilizuoja.