[LT] Peroksidinių ozonolizės produktų hidrogenolitinės redukcijos iki atitinkamų karbonilinių junginių, esant inertiniam organiniam tirpikliui ir esant monolitiniam katalizatoriui, kai vandenilio slėgis yra nuo 0,01 iki 2,0 MPa ir temperatūrų intervalas nuo -10 iki 150 °C, būdas ir įrenginys cheminių junginių hidrogenolizei vandeniliui, kurie po hidrogenolizės duoda vienalyčius naujus produktus.
[EN]
[0001] Olefinų ozonolizės būdu ekologiškai švariai gaunami tokie karboniliniai junginiai, kaip aldehidai arba ketonai, arba, priklausomai nuo apdorojimo sąlygų, jų pusiauacetaliai, acetaliai arba ketaliai, kurie yra vertingos pradinės medžiagos preparatyvinėj e orga-- ninėje chemijoje. Žinoma, kad ozonolizės metu taip pat susidaro ir peroksidai, kurie tik redukcijos būdu gali būti paversti norimais produktais. Karbonilinių junginių, jų pusiauacetalių, acetalių ir ketalių gavimo būdas, panaudojant ozonolizę ir redukciją, kurios yra atliekamos pramoniniu būdu, aprašytas EP-B-0 146784 arba EP-B-0 147593. Pagal šių abiejų patentų aprašymus junginiai, turintys dvigubas olefinines jungtis, že-mesniajame alifatiniame alkoholyje nuo -80°C iki 20°C temperatūroje reaguoja su ekvivalentiniu ozono kiekiu; po to, peroksidinis reakcijos tirpalas kartu su vandeniliu tiekiamas i, hidrinimo katalizatoriaus su-spensiją taip, kad peroksido koncentracijos mišinyje neviršytų 0,1 mol/1. Kadangi šiuo metodu vykdant reak-ciją susidaro rūgštūs šalutiniai produktai, kurie apnuodija ir greitai dezaktyvuoja katalizatorių, reakcijos mišinio pH reikšmė turi būti kontroliuojama, pridedant bazės.
[0002] Nelauktai buvo nustatyta, kad aukščiau aprašytuose būduose, vietoj įprastinės katalizatoriaus suspensijos naudojant monolitinį katalizatorių, nesusidaro rūgštūs šalutiniai produktai, net jei naudojama ta pati pagrindinė katalizatoriaus medžiaga, pvz., paladis arba platina. Be to, palyginamaisiais bandymais buvo nustatyta, kad naudojant monolitini, katalizatorių, gaunamos didesnės išeigos ir švaresni produktai bei ilgą laiką išlieka geras katalizatoriaus aktyvumas.
[0003] Todėl išradimo objektas yra peroksidinių ozonolizės produktų hidrogenolitinės redukcijos iki atitinkamų karbonilinių junginių inertiškame reakcijos sąlygomis organiniame tirpiklyje, esant katalizatoriui bei vandenilio slėgiui nuo 0,01 iki 2,0 MPa ir temperatūrų intervalui nuo -10 iki 150°C, būdas, besiskiriantis tuo, kad katalizatoriumi naudojamas monolitinis katalizatorius .
[0004] Čia, kaip karboniliniai junginiai suprantami alifatiniai, aromatiniai arba heterocikliniai aldehidai arba ketonai, be to, priklausomai nuo ozonolizei panaudoto pradinio junginio molekulės prigimties ir nuo joje esančių dvigubų jungčių skaičiaus, karboniliniame jun-ginyje gali būti kelios aldehidinės ir/arba ketoninės grupės. Karboniliniai junginiai, kurie yra gaunami išradimą atitinkančiu būdu ir, atitinkamai, pradinėmis medžiagomis panaudoti junginiai, o taip pat atitinkamų peroksidinių ozonolizės produktų gavimas yra žinomi, pavyzdžiui, iš EP-B-0 146784 arba EP-B-0 147593. Išradimą atitinkančiame būde peroksidinių ozonolizės produktų prigimtis ir gavimo būdas nėra lemiami. Esminga yra tai, kad peroksidiniai ozonolizės produktai yra bent dalinai ištirpę hidrogenolizės reakcijos sąlygomis inertiniame tirpiklyje. Čia kaip organinis tirpiklis, suprantami įprastiniai hidrogenolizėje naudojami tirpikliai, pavyzdžiui, alifatiniai arba aromatiniai, esant reikalui, chlorinti angliavandeniliai, tokie kaip pentanas, heksanas, cikloheksanas, toluenas, ksilenai, metileno chloridas, dichloretanas, chlor-benzenai, karboninių rūgščių esteriai, tokie kaip acto rūgšties metilo, etilo arba butilo esteriai, eteriai, tokie kaip dietilo eteris, diizopropilo eteris, tetrahidrofuranas, ketonai, tokie kaip acetonas, metil-butilketonas, alkoholiai, tokie kaip metanolis, etano-lis, izopropalolis. Naudojant tirpikliais alkoholius, kaip produktai gali susidaryti ne tik panaudotus olefinus atitinkantys aldehidai arba ketonai, bet ir jų pusiau acetaliai, acetaliai arba jų ketaliai; be to,
[0005] acetalinimas arba ketalinimas žymiu mastu priklauso nuo tomis sąlygomis esančios pH reikšmės.
[0006] Išradimą atitinkančiame būde daugiausia naudojami peroksidiniai ozonolizės tirpalai žemesniajame alifatiniame alkoholyje, turinčiame nuo 1 iki 6 C-atomų, ypatingą pirmenybę turi peroksidinių ozonolizės pro-duktų tirpalai alkoholyje, kurie gaunami pagal EP-B-0 147593 aprašytą gavimo būdą. Nelauktai, išradimą ati-tinkančiam būdui peroksido koncentracija neturi įtakos. Tačiau bendru atveju, peroksidinių ozonolizės produktų tirpalai gaminami taip, kad peroksido koncentracija neviršytų 1,5 mol/1, kadangi aukštesnių koncentracijų peroksidai yra linkę suirti sprogstant. Todėl pirmenybę turi tirpalai, kuriuose peroksido koncentracija nevir-šija 1,5 mol/1.
[0007] Kaip monolitinis katalizatorius, suprantamas katalizatorius, sudarytas iš nešiklio, kuris yra padengtas pagrindine katalizatoriaus medžiaga. Nešiklis turi kiek galima didesni, paviršiaus plotą, kuris gali būti gautas suteikiant nešikliui korio arba plokštelių formos struktūrą. Nešiklis yra vientiso kūno formos ir gali būti padarytas iš tinkamų medžiagų, pavyzdžiui, metalo, stiklo, keramikos, plastmasės. Pirmenybę turi metalinis nešiklis, pavyzdžiui, iš plieno, aliuminio, kadangi pa-sirodė, kad jis tolygiai gali sugerti reakcijos šilumą ir vėl ją atiduoti i, supančią reakcijos terpę. Būtent buvo nustatyta, kad nešikliais naudojant nelaidžias me-džiagas, reakcijos terpėje gali atsirasti vietiniai perkaitimai, o tai gali neigiamai paveikti reakcijos produktų išeigas ir švarumą.
[0008] Kaip pagrindinė katalizatoriaus medžiaga suprantamos organinių peroksidinių junginių redukcijoje įprastos pagrindinės katalizatoriaus medžiagos. Įprastos pagrin-dinės katalizatoriaus medžiagos yra, pavyzdžiui, tau-rieji metalai, tokie kaip platina, paladis, pereina-mieji metalai, tokie kaip nikelis, kobaltas, rodis, jų oksidai, arba tokių metalų ar oksidų mišiniai. Šie metalai gali būti dalinai apnuodyti tokiais sunkiai-siais metalais kaip švinas, bismutas. Išradimą atitin-kančiame būde pirmenybę turi tauriųjų metalų arba tauriųjų metalų mišinių su pereinamaisiais metalais panaudojimas pagrindine katalizatoriaus medžiaga. Iš-radimą atitinkančiame būde išeigos nepriklauso nuo panaudoto pagrindinės katalizatoriaus medžiagos kiekio, tačiau, norint pasiekti pakankamą hidrinimo greiti,, rekomenduojama naudoti nuo 0,1 iki 5,0 svorio %, ypač nuo 0,2 iki 2,0 svorio %, pagrindinės katalizatoriaus medžiagos, skaičiuojant bendram peroksidinio tirpalo kiekiui.
[0009] Tokius katalizatorius galima pasigaminti įprastai pa-dengiant, pavyzdžiui, užgarinant pagrindinę katalizatoriaus medžiagą ant nešiklio, arba impregnuojant ne-šikli, pagrindine katalizatoriaus medžiaga.
[0010] Vykdant reakciją pagal išradimą atitinkanti, būdą, peroksidiniai ozonolizės produktai, esantys naudojamame tirpiklyje, turi kontaktuoti su monolitiniu katalizatoriumi ir vandeniliu. Čia katalizatorius gali būti patalpintas i, tirpikli,, kuriame yra peroksidiniai ozo-nolizės produktai, ir maišant leidžiamas vandenilis, arba tirpiklis, kuriame yra peroksidiniai ozonolizės produktai, kartu su vandeniliu nepertraukiamai lei-džiami per monolitini, katalizatorių. Pirmenybę turi nepertraukiamas kontaktavimas.
[0011] Redukcija, kuri bendru atveju vyksta egzotermiškai, yra vykdoma nuo -10 iki 150°C temperatūrų intervale, pirmenybę turi nuo 15 iki 70°C temperatūrų intervalas, ypatingą pirmenybę turi nuo kambario temperatūros iki 50°C temperatūrų intervalas. Čia vandenilis yra paduodamas įprastai leidžiant į tirpalą, arba spaudžiant iš viršaus. Bendru atveju vandenilio slėgis yra nuo 0,01 iki 2,0 MPa, pirmenybę turi nuo 0,1 iki 1,0 MPa slėgis. Atitinkamiems ozonolizės produktams tinkamą vandenilio slėgi, ir tinkamą temperatūrą lengvai galima
[0012] Redukcijos reakcijoje susidaro naudotus peroksidinius ozonolizės produktus atitinkantys aldehidai, ketonai, arba jų pusiauacetaliai, jų acetaliai arba jų ketaliai. Po apdirbimo hidrintų produktų tirpalas paprastu būdu atskiriamas nuo katalizatoriaus: arba išimant katalizatoriaus nešikli, iš reakcijos mišinio, arba išpumpuojant produktų tirpalą iš reakcijos indo, kuriame yra katalizatorius. Atkrenta komplikuotas katalizatoriaus suspensijos atskyrimas filtruojant arba centrifuguoj ant, kaip tai reikėjo daryti iki šiol, o taip pat gaisro pavojų sukeliantis katalizatoriaus suspensijos sąlytis su atmosferos deguonimi. Susidaręs hidrogenolizės produktas išskiriamas, iš reakcijos mi-šinio pašalinant organini, tirpikli, ir, esant reikalui, panaudojant tokius įprastus metodus, kaip krista-lizacija, chromatografija arba distiliacija.
[0013] Tinkamiausiame išradimo realizavimo variante naudojamas brėžinyje pavaizduotas įrenginys. Brėžinyje (V) žymi surinkimo indą, kuriame naudojamame tirpiklyje yra peroksidiniai ozonolizės produktai. Peroksidiniai ozonolizės produktai i, surinkimo indą (V) gali būti paduodami tiesiai iš ozonolizės. Panaudojant siurblį
[0014] (P) , reakcijos mišinys iš indo (V) kartu su vandeniliu, tolygia srove leidžiamas pro monolitinį kata-lizatorių (F) ir patenka į indą (G) , kuriame yra įrengtas įtaisas (T) , skirtas temperatūros kontrolei, ir kuriuo yra palaikoma temperatūra nuo kambario temperatūros iki 60°C. Manometru (p) ir ventiliu (VE) palaikomas vandenilio slėgis nuo 0,1 iki 0,3 MPa.
[0015] Bendru atveju reakcijos tirpalas po vienkartinio kontakto su monolitiniu katalizatoriumi (F) nėra suhidrinamas, todėl jis, panaudojant cirkuliacini, siurblį (K) iš indo (G) pumpuojamas per paėmimo įtaisą
[0016] (EI) pro monolitini, katalizatorių (F) tol, kol peroksido koncentracija, kurią matuoja įtaisas (A) nu-krenta iki norimos koncentracijos. Palankiausiu atveju monolitinis katalizatorius yra sudarytas iš metalinio vamzdžio, kuriame yra koriai arba plokštelės, padengtos pagrindine katalizatoriaus medžiaga. Metalinis vamzdis gali būti toks, kad jį būtų galima betarpiškai įrengti reakcijos linijoje, to dėka įmanoma greitai ir paprastu būdu pakeisti katalizatorių. Fiksuojant katalizatorių ant nešiklio, sumažėja katalizatoriaus nusėdimas reakcijos linijoje.
[0017] Tuo atveju, kai gaminami distiliuojami hidrogenolizės produktai, įvykus reakcijai, reakcijos mišinys iš indo
[0018] (G) per paėmimo įtaisą (E2) paduodamas į distiliavimo įrengimą (D) , kuriame iš naudoto tirpiklio su aukšta
[0019] išeiga išskiriami labai švarūs hidrogenolizės produktai. Toks įrenginys, skirtas hidrogenolitinei re-dukcijai įvairių cheminių junginių, kurie po hidro-genolizės, panaudojant monolitinį katalizatorių ir vandenilį, gali būti paversti atskirais naujais produktais, yra naujas ir taip pat yra išradimo objektas.
[0020] Išradimą atitinkančiu būdu peroksidiniai ozonolizės produktai tiesiai iš ozonolizės paprastu būdu ir su aukšta išeiga redukuojami iki labai švarių hidroge-nolizės produktų, be to, nereikia pridėti bazės ir atkrenta pavojingos ir sudėtingos katalizatoriaus atskyrimo operacijos.
[0021] 187 g maleino rūgšties metilo esterio (1,3 molio) 1000-■je ml metanolio, leidžiant 1000 1 deguonies, turinčio 4 svorio % ozono, per valandą, nuo -15 iki -10°C tem-peratūroje reagavo su ekvivalentiniu ozono kiekiu, kol kol maleino rūgšties metilo esterio kiekis pasidarė mažesnis nei 1% nuo pradinės koncentracijos.
[0022] Reakcijoje gautas peroksido tirpalas buvo hidrinamas 0,12 MPa vandenilio slėgyje, esant monolitiniam katalizatoriui, sudarytam iš plieninio vamzdžio, kuriame yra plokštelės, padengtos 7,2 g platinos. Sureagavo 28,6 NI vandenilio, t.y. 98,2% nuo teorinio kiekio. Po to, kai peroksido koncentracija nukrito iki <10 mmol/1, reakcija buvo nutraukta ir, nugarinus metanoli,, reakcijos produktas buvo distiliuojamas, esant 55°C/mm Hg.
[0023] Gauta 299,5 g praktiškai 100 %-nio grynumo glioksilo rūgšties metilo esterio pusiauacetalio, t.y. 96% nuo teorinio kiekio.
[0024] 156 g stirolo maždaug 850-je ml metanolio buvo apdo-roti ozonu 1 pavyzdyje aprašytu būdu; gautas apie 1 litras 1,5 moliarinio peroksidinio ozonolizės tirpalo;
[0025] šis tirpalas brėžinyje pavaizduotame įrenginyje buvo apdorotas vandeniliu, esant nuo 30 iki 40°C tem-peratūrai ir 0,12 MPa slėgiui bei metaliniam katalizatoriui, padengtam Lindlar'o pagrindine katalizatoriaus medžiaga. Sureagavo 31,9 NI vandenilio, o tai sudaro 94,9% nuo teorinio kiekio. Įvykus reakcijai, tirpiklis buvo nugarintas ir liekana nudisti-liuota vakuume. Gauta 149,3 g praktiškai 100 %-nio
[0026] benzaldehido, kurio virimo temperatūra buvo 119-120°C/14 mm Hg; tai sudaro 94% nuo teorinio kiekio, skaičiuojant pagal paimto stirolo kieki,.
[0027] 3 ir 4 pavyzdžiai buvo atliekami 2 pavyzdyje aprašytu būdu, tačiau panaudojant: 3. 177 g 4-metilstirolo; šiuo atveju sureagavo 32,4 NI vandenilio, t.y. 95,4% nuo teorinio kiekio, 4. 121,5 g izosafrolio (3,4-metilendioksi-(alfa-metil)-stirolas); šiuo atveju sureagavo 15,8 NI vandenilio, t.y. 97,5% nuo teorinio kiekio.
[0028] 3. 169 g 4-metilbenzaldehido, kurio virimo temp. 106-108°C/10 mm Hg; tai sudaro 94% nuo teorinio kiekio, skaičiuojant pagal paimto 4-metilstirolo kieki,. 4. 140,6 g heliotropino (3,4-metilendioksibenzalde-hido), kurio virimo temp. 106-107°C/4 mm Hg; tai sudaro 94% nuo teorinio kiekio, skaičiuojant pagal paimto izosafrolo kieki,.
[0029] 5 pavyzdys buvo atliktas 2 pavyzdyje aprašytu būdu, tačiau panaudojant 223,5 g nitrostirolo; šiuo atveju sureagavo 31,8 NI vandenilio, t.y. 94,6% nuo teorinio kiekio. Nugarinus tirpikli,, likusi liekana ištirpinta karštame vandenyje ir tirpalas atšaldytas ledo vonioje. Iškritusios nuosėdos nufiltruotos ir išdžiovintos. Gauta 216 g 4-nitrobenzaldehido, kurio lyd. temp. 105 - 106°C; tai sudaro 96% nuo teorinio kiekio, skaičiuojant pagal paimto 4-nitrostirolo kieki,.
[0030] 0,5 moliarinis naftalino tirpalas metanolyje buvo veikiamas ozonu pagal 1 pavyzdyje aprašytą metodiką. Susidaręs reakcijos tirpalas, kuris buvo 1 moliarinis, skaičiuojant pagal orto-ftalaldehido ozonolizės produktą, brėžinyje pavaizduotame įrenginyje nepertraukiamai leidžiamas pro monolitini, katalizatorių nuo 30 iki 35°C temperatūroje, esant 0,12 MPa vandenilio slėgiui. Peroksido koncentracija nukrito žemiau 10 mmol/1 ir buvo sunaudota 94% teorinio vandenilio kiekio. Iš produkto tirpalo, kuris buvo nepertraukiamai šalinamas iš reakcijos zonos, nugarintas metanolis ir liekana ištirpinta tokiame karšto vandens kiekyje, kad susidarytų skaidrus tirpalas. Stovint šaltyje, išsikristalino dalis susidariusio o-ftalaldehido. Vandeninė fazė du kartus ekstrahuota dietilo eteriu, prieš tai išsikristalinęs o-ftalaldehidas ištirpintas sumaišytuose eteriniuose ekstraktuose ir organinis tirpiklis buvo nugarintas.
[0031] Gauta 88,2% nuo teorinio kiekio praktiškai 100 %-nio švarumo o-ftalaldehido, kurio lyd. temp. 54°C.
[0032] 7 pavyzdys buvo atliktas kaip ir 6 pavyzdys, tačiau naudojant monolitini, katalizatorių, padengtą paladžiu. Sureagavo 97% teorinio vandenilio nio vandenilio kiekio; o-ftalaldehido išeiga - 90% nuo teorinio kiekio; švarumas lygus praktiškai 100%, lyd. temp. 54°C.
[0033] 8 ir 9 pavyzdžiai buvo atliekami 2 pavyzdyje aprašytu būdu, tačiau panaudojant: 8. 210 g 1-deceno; šiuo atveju sureagavo 32,4 NI vandenilio, t.y. 96,4% nuo teorinio kiekio, 9. 172 g 1,4-diacetoksibuteno-2; šiuo atveju sureagavo 21,8 NI vandenilio, t.y. 97,3% nuo teorinio kiekio.
[0034] 8. 201 g nonalio, kurio vir. temp. 79-81°C/12 mm Hg; tai sudaro 94% nuo teorinio kiekio, skaičiuojant pagal paimto 1-deceno kieki,. 9. 188 g acetoksiacetaldehido, kurio vir. temp. 55-56°C/15 mm Hg; tai sudaro 92% nuo teorinio kiekio, skaičiuojant pagal paimto 1,4-diacetoksibuteno-2 kiekį.
[0035] I litras 1,5 moliarinio ciklooktadieno ozonolizės produktų metanolinio tirpalo, gauto 1 pavyzdyje apra-šytu būdu, redukuojamas pagal 1 pavyzdyje aprašytą metodiką. Sureagavo 98% teorinio vandenilio kiekio. Gautos medžiagos charakterizavimui produkto tirpalas buvo acetalintas ir po to gautas reakcijos mišinys frakcionuotas vakuume. Gauta 90,1% nuo teorinio kiekio praktiškai 100 %-nio švarumo 1,1,4,4-tetra-metoksibutano, kurio vir. temp. 86-87°C, esant 15 torų slėgiui.
[0036] II pavyzdys buvo atliktas 6 pavyzdyje aprašytu būdu, tačiau naudojant 123 g ciklohekseno; šiuo atveju sureagavo 30,5 NI vandenilio, t.y. 90,8% nuo teorinio kiekio. Gautos medžiagos charakterizavimui produkto tirpalas buvo acetalintas ir gautas reakcijos mišinys frakcionuotas vakuume^ Gauta 275 g praktiškai 100 %-nio švarumo 1,1,6,6-tetrametoksiheksano; tai sudaro 89% nuo teorinio kiekio, skaičiuojant pagal paimto cikloheksano kiekį. Vir. temp. lll°C/20 mm Hg.
[0037] 12 pavyzdys buvo atliktas 11 pavyzdyje aprašytu būdu, tačiau naudojant 105 g 2,5 dihidrofurano; šiuo taveju sureagavo 31,9 NI vandenilio, t.y. 94,9% nuo teorinio kiekio. Produkto tirpalo oksiminis titravimas parodė, kad susidariusiame 3-oksaglutaro aldehide yra 2,88 molio aldehidinių grupių. Tai atitinka 96% išeigą nuo teorinio kiekio, skaičiuojant pagal paimto 2,5-dihidrofurano kieki,.
[0038] 13 ir 14 pavyzdžiai buvo atlikti 2 pavyzdyje apašytu būdu, tačiau naudojant: 13. 105 g 2-vinilpiridino; šiuo atveju sureagavo 21,5 NI vandenilio, t.y. 96% nuo teorinio kiekio, 14. 52,5 g 4-vinilpiridino; šiuo atveju sureagavo 10,2 NI vandenilio, t.y. 91% nuo teorinio kiekio.
[0039] 13. 97,4 g piridin-2-aldehido, kurio vir. temp. 59-62°C/10 mm Hg; tai sudaro 91% nuo teorinio kiekio, skaičiuojant pagal paimto 2-vinilpiridino kieki,. 14. 48 g piridin-4-aldehido, kurio vir. temp. 70-72°C/10 mm Hg; tai sudaro apie 90% nuo teorinio kiekio, skaičiuojant pagal paimto 4-vinilpiridino kiekį.
[0040] 15-17 pavyzdžiai buvo atlikti 2 pavyzdyje aprašytu būdu, tačiau naudojant:
[0041] 15. 150 g metakrilo rūgšties metakrilato; šiuo atveju sureagavo 32,2 NI vandenilio, t. y. 96% nuo teorinio kiekio, 16. 171 g metakrilo rūgšties etilakrilato; šiuo atveju sureagavo 31,9 NI vandenilio, t.y. 95% nuo teorinio kiekio. 17. 192 g etilakrilo rūgšties etilo esterio; šiuo atveju sureagavo 31,9 NI vandenilio, t.y. 95% nuo teorinio kiekio.
[0042] 15. 145,5 g pirovynuogių rūgšties metilo esterio, kurio vir. temp. 61-62°C/40 mm Hg; tai sudaro apie 95% nuo teorinio kiekio, skaičiuojant pagal paimto metakrilo rūgšties metakrilato kieki,, 16. 164 g pirovynuogių rūgšties etilo esterio, kurio vir. temp. 78-80°C/15 mm Hg; tai sudaro apie 94% nuo teorinio kiekio, skaičiuojant pagal paimto metakrilo rūgšties etilakrilato kiekį. 17. 178 g 2-oksosviesto rūgšties etilo esterio, kurio vir. temp. 68-69°C/20 mm Hg; tai sudaro apie 92% nuo teorinio kiekio, skaičiuojant pagal paimto etilakrilo rūgšties etilo esterio kieki,.
1. Peroksidinių ozonolizės produktų hidrogenolitinės redukcijos iki atitinkamų karbonilinių junginių inertiniame reakcijos sąlygomis organiniame tirpiklyje, esant katalizatoriui bei vandenilio slėgiui nuo 0,01 iki 2 MPa ir temperatūrų intervalui nuo -10° iki 150° C, būdas, besiskiriantis tuo, kad katalizatoriumi naudoja monolitini, katalizatorių.
2. Būdas pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad katalizatorių sudaro iš katalizatoriaus ne-šiklio, padengto tauriuoju metalu.
3. Būdas pagal 2 punktą, besiskiriantis tuo, kad katalizatoriaus nešikli, padaro iš metalo.
4. Būdas pagal vieną iš 1-3 punktų, besiskiriantis tuo, kad inertiniu organiniu tirpikliu naudoja alkoholi,, turinti, nuo 1 iki 6 C-atomų.
5. Būdas pagal vieną iš 1-4 punktų, besiskiriantis tuo, kad vandenilio slėgi, palaiko nuo 0,1 iki 1 MPa.
6. Būdas pagal vieną iš 1-4 punktų, besiskiriantis tuo, kad temperatūrą palaiko nuo 15° iki 7 0° C.
7. Įrenginys cheminių junginių katalitinei hidrogenolizei vandeniliu, susidedantis iš indo hidrogenoli-zuojamam junginiui laikyti (V) , siurblio cheminiam junginiui paduoti (P), įtaiso vandeniliui paduoti (VE) ir manometro vandenilio slėgiui matuoti (p) , indo su monolitiniu katalizatoriumi (F), indo reakcijos tirpalui surinkti (G) , kuris turi įtaisą, skirtą tempe-ratūros kontrolei (T) ir įtaisus, skirtus produkto tirpalui išleisti (EI ir E2), cirkuliacinio siurblio (K) ir įtaiso bandiniams paimti (A) , besiskiriantis tuo, kad laikymo indas (V) , siurblys (P) , vandenilio ventilis (VE), vandenilio manometras (p) , monolitinis katalizatorius (F) , indas (G) , cirku-liacinis siurblys (K) ir bandinių paėmimo įtaisas (A) yra vienas su kitu sujungti d, liniją reakcijos tirpalui leisti, kuria hidrogenolizuoj amas cheminis junginys ir vandenilis tolygia srove per monolitini, katalizatorių (F) leidžiamas i, indą (G) reakcijos tirpalui surinkti, be to, reakcijos tirpalas, panaudojant cirkuliacinį siurblį, iš surinkimo indo vėl gali būti leidžiamas per monolitinį katalizatorių.
8. Įrenginys pagal 7 punktą, besiskiriantis tuo, kad indas (G) reakcijos tirpalo linijoje sujungtas su distiliavimo įrenginiu (D).
9. įrenginio pagal 7 arba 8 punktą panaudojimas pe-roksidinių ozonolizės produktų hidrogenolitinei re-dukcijai atlikti.
10. Būdas pagal vieną iš 1-6 punktų, besiskiriantis tuo, kad peroksidinių ozonolizės produktų hidrogenolitinės redukcijos reakciją vykdo įrenginyje pagal 7 arba 8 punktą.