[LT] Kovos su piktžolėmis būdas, apdorojant augalus arba jų augimo vietas 3-(4-chlorfenil) - 2,4-diokso-1,2,3,4 - tetrahidropirimidino dariniais, besiskiriantis, tuo, kad siekiant padidinti būdo efektyvumą, 3-(4-chlorfenil)- 2,4-diokso -1,2,3,4- tetrahidropirimidinio dariniais naudojami pateiktos formulės junginiai,@@@@@@@@@kurioje R1-metilas, etilas, metoksikarbonilas,@R2- etilas, izopropilas, n. butilas,@R3- vandenilis, fluoras,@R4- metilas, etilas, n. propilas, fluormetilas, trifluormetilas, pentafluoretilas,@R5- vandenilis, fluoras, chluoras, metilas, arba R4 ir R5 kartu sudaro tri- arba tetrametileną, kurių kiekis 0,01-3 kg/ha.
[EN]
[0001] Išradimas skirtas augalų apsaugos cheminiams būdams, konkrečiai, kovos su piktžolėmis būdui, apdorojant augalus arba jų augimo vietas 3-(4-chlorfenil)-2,4-diokso-1,2,3,4-tetrahidropirimidino dariniais .
[0002] Yra žinomas kovos su nepageidautina augalija būdas (JAV patentas Nr. 3235363, kl. 71-2.5, publ. 1966), kuriame 1,3-dipakeistų uracilų klasės junginiai ir jų kompozicijos yra taikomi kaip aktyvūs herbicidiniai ingredientai.
[0003] Prancūzijos patente Nr. 7340682 (kl. A01N 9/22, publ. 1973) taip pat yra aprašomas kovos su piktžolėmis būdas, kuriame herbicidu naudoja mišinį, turinti, 3-cikloheksil-5,6-trimetilenuracilą bendros formulės
[0004]
[0005] Šio išradimo tikslas yra padidinti būdo efektyvumą.
[0006]
[0007] kurioje Rx - metilas, etilas, metoksikarbonilas,
[0008] R4 - metilas, etilas, n. propilas, monofluor-metilas, trifluormetilas arba pentafluoretilas,
[0009] R5 - vandenilis, fluoras, chloras arba metilas, arba R4 ir R5 kartu sudaro tri-arba tetrametileną.
[0010] Į tirpalą, kuris paruošiamas 15,0 g 2-chlor-4-fluor-5-(3, 6-dihidro-3,4-dimetil-2,6-diokso-l(2H)-pirimidinil)-benzoinės rūgšties izopropilo esterio ištirpinant 100 ml acto rūgšties, kambario temperatūroje, maišant, per vieną minutę sulašinama 6,3 g sulforilchlorido. Dėl to temperatūra pakyla iki 30°C. Po to masė dar maišoma kambario temperatūroje ir po to išgarinama sausai pažemintame slėgyje. Liekana tirpinama etilacetate, po to gautas tirpalas praplaunamas paeiliui natrio bikarbonato vandeniniu tirpalu ir vandeniu. Organinė fazė išdžiovinama bevandeniu natrio sulfatu ir išgarinama sausai. Gautos nuosėdos perkristalinamos iš metilenchlorido ir dietilo eterio mišinio. Išdavoje gaunamas 2-chlor-4-fluor-5-(5-chlor-3,6-dihidro-3,4-dimetil-2,6-diokso-l(2H)-pirimidinil)-benzoinės
[0011] rūgšties izopropilo esteris, kurio lydymosi temperatūra 150-153°C (14 junginys).
[0012] Analogiškai gaunami (1) junginiai, pateikti 1 lentelėj e.
[0013] ( 1) junginių 1H - BMR analizės duomenys: junginys Nr. 4 (CDCI3, 60 MHz), 6, m. d. : 7, 88 ( d, 1H) , 7, 38 ( d, 1H) , 5, 77 ( C, 1H), 5, 30 ( m, 1H) , 3, 50 ( C, 3H) , 2, 36 ( C, 3H) , 1, 40 ( d, 6H) .
[0014] Junginys Nr. 7 ( CDC13/ 400 MHz) , 8, m. d. : 7, 88 ( d, 1H) , 7, 34 ( d, 1H), 2, 53 ( t, 2H), 1, 72 ( m, 2H) , 1, 36 ( d, 6H), 1, 10 ( t, 3H).
[0015] Junginys Nr. 8 ( CDC13, 400 MHz), 8, m. d. : 7, 84 ( d, 1H) , 7, 34 ( d, 1H), 5, 75 ( s, 1H), 5, 25 ( M, 1H) , 3, 45 ( s, 3H), 2, 61 ( m, 2H) , 1, 36 ( d, 6H) , 1, 31 ( t, 3H) .
[0016] Junginys Nr. 9 ( CDC13, 400 MHz), 5, m. d. : 7, 82 ( d, 1H) , 7, 33 ( d, 1H), 5, 23 ( m, 1H) , 3, 51 ( s, 3H) , 2, 71 ( m, 2H) , 2, 04 ( s, 3H), 1, 35 ( d, 6H), 1, 28 ( t, 3H).
[0017] Junginys Nr. 10 ( CDC13, 400 MHz), 8, m. d. : 7, 84 ( d, 1H) , 7, 37 ( d, 1H), 6, 38 ( s, 1H), 5, 25 ( m, 1H), 3, 57 ( d, 3H), 1, 36 ( d, 6H) .
[0018] Junginys Nr. 13 ( CDC13, 400 MHz), 8, m. d. : 7, 84 ( d, 1H), 7, 36 ( d, 1H), 5, 24 ( m, 1H), 4, 03 ( s, 3H) , 3, 02 ( m, 2H), 2, 79 ( m, 2H) , 2, 16 ( m, 2H) , 1, 36 ( d, 6H) .
[0019] Junginys Nr. 16 ( CDC13, 400 MHz), 8, m. d. : 7, 84 ( d, 1H) , 7, 39 ( d, 1H), 5, 25 ( m, 1H), 3, 62 ( m, 3H) , 1, 37 ( d, 6H) .
[0020] Junginys Nr. 17 ( CDC13, 400 MHz), 8, m. d. : 7, 85 ( d, 1H) , 7, 39 ( d, 1H), 5, 25 ( m, 1H), 3, 60 ( t, 3H) , 1, 37 ( d, 6H) .
[0021] Junginys Nr. 18 ( CDC13, 400 MHz), S, m. d. : 7, 86 ( d, 1H) , 7, 39 ( d, 1H) , 5, 25 ( m, 1H) , 3, 60 ( t, 3H) , 1, 37 ( d, 6H) .
[0022] Junginys Nr. 19 ( CDC13, 200 MHz), 8, m. d. : 7, 72 ( d, 1H) , 7, 59 ( d, 1H), 7, 27 ( m, 1H) , 6, 39 ( s, 1H) , 5, 26 ( m, 1H) , 3, 56 ( s, 3H), 1, 37 ( d, 6H).
[0023] Junginys Nr. 20 ( CDC13, 400 MHz), 8, m. d. : 7, 90 ( d, 1H) , 7, 39 ( d, 1H) , 6, 38 ( s, 1H) , 3, 57 ( s, 3H) , 1, 38 ( t, 3H) . Junginys Nr.21 (DMCO, 400 MHz), 8, m.d.: 8,05 (d, 1H) , 7,88 (d, 1H), 6,61 (s, 1H) , 4,30 (t, 2H) , 3,42 (c, 3H) , 1,69 (m, 2H) , 1,39 (m, 2H) , 0,92 (t, 3H) .
[0024] Junginys Nr.22 (CDC13, 60 MHz), 8, m.d. : 7,92 (d, 1H) , 7,40 (d, 1H), 5,76 (s, 1H) , 5,28 (m, 1H) , 3,98 (m, 2H), 2,35 (s, 3H) , 1,34 (t, 9H) .
[0025] Bandomosios piktžolių sėklos sėjamos į sterilizuotą priemolio dirvožemi, 0,5-2,0 cm gylyje. Bandymas vykdytas 7x7x7 cm dydžio plastmasiniuose puodeliuose. Kiekvieno iš tiriamų junginių naudojamas 1% acetoninis tirpalas, kuris prieš pat jo panaudojimą praskiedžiamas atitinkamu kiekiu vandentiekio vandens. Be to, prie kiekvienos kompozicijos pridedama 5 tūrinio procento jonilfenolio -(8) etoksilato.
[0026] Paskirstytos atskiruose puodeliuose sėklos apipurškia-mos tiriamojo junginio tirpalu. Po to bandomos piktžolės kultivuojamos tamsiame šiltnamyje 17-19°C temperatūroje arba atitinkamai šiltnamyje su dirbtiniu apšvietimu 20-25°C temperatūroje, apšviečiant 16 valandų per parą. Santykinė oro drėgmė sudarė 40-90%. Po 4 savaičių nuo apipurškimo nustatytas kiekvieno tiriamo junginio herbicidinis efektyvumas, lyginant augalų, išaugančių iš apipurkštų sėklų, nekrozę (augimo vietų sumažėjimą) su nekroze augalų iš sėklų, kurios nebuvo apipurkštos tiriamu junginiu, o visi kiti darbai buvo atlikti vienodai. Rezultatai pateikti 2 lentelėje.
[0027]
[0028] Tokiu budu, pateiktas būdas pasižymi dideliu efektyvumu, naudojant mažas junginio formas.
Kovos su piktžolėmis būdas, apdorojant augalus arba jų augimo vietas 3-(4-chlorfenil)-2,4-diokso-l,2,3,4-tetrahidropirimidino dariniais, besiskiriantis tuo, kad, siekiant padidinti būdo efektyvumą, 3-(4-chlorfenil)-2,4-diokso-l,2,3, 4-tetrahidropirimidinodariniais naudojami pateiktos formulės junginiai,