[LT] Aprašyti junginiai, kurie inhibuoja FK-506 rišančio baltymo (FKBP) peptidil-prolilizomerazės (rotamazės) fermentinį aktyvumą, ir kompozicijos, į kurias įeina tokie junginiai. FKBP inhibuojantys junginiai turi biciklinį [3.3.1], [4.3.1] arba policiklinį azaamido žiedus. Farmacinės kompozicijos, kuriose yra tokių junginių, padeda stimuliuoti aksonų ataugimą nervinėse ląstelėse ir skatina nervo regeneraciją. Nervinių ląstelių gydymo tokiais junginiais būdai yra rezultatyvūs skatinant neuronų atsistatymą po dėl ligos arba fizinės traumos atsiradusio pakenkimo.
[EN] Compounds that inhibit the peptidyl-prolyl isomerase (rotamase) enzyme activity of the FK-506 binding protein (FKBP) and compositions comprising these compounds are described. The FKBP-inhibiting compounds have a bicyclic [3.3.1], [4.3.1] or polyciclic azaamide nucleus. Pharmaceutical compositions containing such compounds help stimulate the outhgrowth of neurites in nerve cells and augmenting nerve regeneration. Methods of treating nerve cells with such compositions are useful to promote repair of neuronal damage caused by disease and physical trauma.
[0001] Ši paraiška yra susijusi su JAV paraiška No. 60/093299, užregistruota 1998 m. liepos 14 d. Katch ir kt. vardu.
[0002] Šis išradimas yra susijęs su būdais, farmaciniais junginiais ir kompozicijomis, skirtomis aksono ataugimo nervinėse ląstelėse, kurie duoda nervo regeneraciją stimuliavimui. Konkrečiau tariant, į kompozicijas įeina junginiai, kurie inhibuoja peptidil-prolilizomerazės (rotamazės) fermentinį aktyvumą susijusį su FK-506 rišančiu baltymu (FKBP). Būdai apima nervinių ląstelių gydymą kompozicijomis, į kurias įeina rotamazę inhibuojantys junginiai. Šio išradimo būdai gali būti naudojami dėl ligos arba fizinės traumos sukelto neuronų suardymo regeneracijai skatinti.
[0003] Išradimo kilmė
[0004] Imunofilinai yra šeima tirpių baltymų, kurie tarnauja kaip receptoriai svarbiems imunosupresiniams vaistams, tokiems kaip ciklosporinas A, FK-506 ir rapamicinas. Ypatingą susidomėjimą keliantis imunofilinas yra FK-506 rišantis baltymas (FKBP). Imunofilinų vaidmens nervų sistemoje apžvalgą duoda Solomon et al. "Immunophilins and the Nervous System", Nature Med., 1(1), 32-37 (1995).
[0005] Dvylikos kilodaltonų FK-506 rišantis baltymas - FKBP12 - labai dideliu afiniškumu suriša FK-506. Tokį surišimą galima išmatuoti tiesiogiai, panaudojant mikrokalorimetriją ir radioizotopais žymėtą FK-506, pvz.
[0006] [3H]dihidro-FK-506 (žr. Siekierka et al., Nature, 341, 755-57 (1989); ir U.S.
[0007] Patent No. 5,696, 135, Steiner et al.) bei 32-[1-14C]-benzoil-FK-506 (žr. Harding et al., Nature, 341, 758-60 (1989)). Kitų junginių susirišimas su FKBP
[0008] gali būti nustatytas tiesiogiai mikrokalorimetrijos būdu arba iš konkurencinio
[0009] surišimo testų, naudojant arba tritintą, arba 14C-žymėtą FK-506, kaip aprašyta Siekierka et al. arba Harding et al.
[0010] FK-506 rišantis baltymas FKBP12 dalyvauja eilėje svarbių ląstelių funkcijų. FKBP12 katalizuoja peptidil-prolilo ryšių cis-trans izomerizaciją. Šis peptidil-prolilizomerazės fermentinis aktyvumas yra taip pat vadinamas rotamaziniu aktyvumu. Toks aktyvumas yra nesunkiai įvertinamas specialistams žinomais metodais (žr. Fischer et al., Biochim. Biophys. Actą 791, 87 (1984); Fischer et al., Biomed. Biochim. Actą 43, 1101 (1984); ir Fischer et al., Nature 337, 476-478 (1989)). U.S. Patent Nos. 5,192,773 ir 5,330,993, Armistead et al. aprašo FKBP surišimo afiniškumus, kurie buvo koreliuojami su daugelio junginių rotamazės inhibavimo aktyvumais.
[0011] FK-506 ir junginiai, kurie suriša FKBP konkurentiškai su FKBP, stimuliuoja neuritų (aksonų) ataugimą nervinėse ląstelėse (žr. U.S. Patent No. 5,696,135, Steiner et al.). Lyons et al. ( Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 91, 3191 - 95 (1994) parodė, kad FK-506 stiprina arba skatina nervų augimo faktoriaus (NGF) efektyvumą stimuliuodamas aksonų ataugimą žiurkių feochromocitomos ląstelių linijoje. Pasirodo, kad tokio aksonų ataugimo stimuliavimo mechanizmas yra 10-100 kartų veiksmingesnis už nervų augimo faktoriaus veikimą.
[0012] FK-506 ir junginių, kurie konkurentiškai inhibuoja FK-506 susirišimą su FKBP, geba inhibuoti FKBP peptidil-prolilizomerazės (rotamazės) fermentinį aktyvumą empyriškai koreliuojasi su aksonų ataugimo stimuliavimo aktyvumu. Dėl glaudžios koreliacijos tarp rotamazės inhibavimo ir neurotrofinio poveikio buvo pasiūlyta, kad rotamazė gali paversti baltyminį substratą į tokią jo formą kuri skatina nervų augimą (žr. U.S. Patent No. 5,696,135). Pavyzdžiui, buvo rasta, kad FKBP12 sudaro prijungtus kompleksus su viduląsteliniais kalcio jonų kanalais - rianodino receptoriumi (RyR) ir inozitolio 1,4,5-trifosfato receptoriumi (IP3R) (Jayaraman et al., J. Biol. Chem., 267, 9474-9477 (1992); Cameron et al., Proc. Natl. Acad. Sci, USA, 92, 1784-1788 (1995)), padėdami stabilizuoti kalcio išsiskyrimą. Ir RyR, ir IP3R atveju buvo parodyta, kad FK-506 ir rapamicinas gali atskelti FKBP12 iš šių receptorių. Abiem atvejais FKBP12 "apnuoginimas" sukelia padidintą kalcio kanalų pralaidumą ir sumažina viduląstelines kalcio koncentracijas. Buvo pasiūlyta, kad kalcio ištekėjimas gali būti susijęs su aksonų ataugimo stimuliavimu.
[0013] Be to, FK-506-FKBP sujungti kompleksai rišasi su kalcineurinu - citoplazmine fosfataze - ir jį inhibuoja. Kalcineurino fosfatazinis aktyvumas yra būtinas defosforilinimui ir po jo einančiai translokacijai į aktyvuotų T-ląstelių branduolių faktoriaus (NF-AT) branduolius (žr. Flanagan et al., Nature, 352, 803-807 (1991)). NF-AT yra transkripcijos faktorius, kuris inicijuoja interleukino-2 geno aktyvavimą kuris savo ruožtu tarpininkauja T-ląstelių proliferacijoje; šios stadijos yra svarbios imuninio atsako aktyvavimui. Kalcineurino inhibavimo aktyvumas yra koreliuojamas su FK-506 ir giminingų junginių imunosupresiniu aktyvumu.
[0014] Tačiau kalcineurino inhibavimas nesikoreliuoja su aksono ataugimo stimuliavimu. Todėl yra pageidautini junginiai, kurie stipriai inhibuoja rotamazę, bet nėra stiprūs kalcineurino inhibitoriai, nes jie turėtų būti neurotrofiniai, bet ne imunosupresiniai.
[0015] Tokie neurotrofiniai agentai turėtų rasti pritaikymą didinant aksono ataugimą o tuo pačiu ir skatinant neuronų augimą ir regeneraciją įvairiose patologinėse situacijose, kur gali būti palengvinamas neuronų atsistatymas, įskaitant sužeidimo arba ligos, kaip antai diabeto, sukeltą periferinio nervo sužalojimą susijusį su insultu smegenų pakenkimą ir su neurodegeneracija susijusių sutrikimų gydymui, įskaitant Parkinsono ligą Alchaimerio ligą ir amiotrofmę šoninę sklerozę (ALS). Be to, toks nesusijęs su imunosupresija panaudojimas yra tinkamesnis, nes ilgalaikis imunosupresantų naudojimas yra susijęs su šalutiniais poveikiais, kaip antai toksiškumu inkstams, neurologiniais deficitais ir kraujagyslių hipertenzija.
[0016] Yra žinomi įvairūs rotamazės fermentinio aktyvumo inhibitoriai - FKBP rišantys junginiai arba junginiai-imunomoduliatoriai. Žr., pvz., U.S. Patent Nos. 5,192,773, 5,330,993, 5,516,797, 5,612,350, 5,614,547, 5,622,970, 5,654,332, 5,665,774, 5,696,135 ir 5,721,256. Žr. taip pat International Publications Nos. WO 96/41609, WO 96/40633 ir WO 96/40140.
[0017] Išeinant iš to, kad yra daug sutrikimų, kuriuos galima gydyti stimuliuojant aksono ataugimą ir palyginus nedaug FKBP12 rišančių žinomų junginių, kurie turi tokią savybę, išlieka papildomų neurotrofinių rotamazę rišančių junginių poreikis. Pageidutina, kad tokie junginiai turėtų fizikines ir chemines savybes, kurios yra tinkamos naudoti farmaciniuose preparatuose, t.y. bioprieinamumą tinkamą puslaikį ir efektyvų pristatymą į aktyviąją vietą. Pageidautinų savybių požiūriu mažos organinės molekulės yra tinkamesnės už baltymus. Be to, tokie junginiai tikriausiai neturės žymaus imunosupresinio aktyvumo.
[0018] Taigi, šio išradimo objektas yra pateikti mažas molekule? kaip neurotrofinius agentus. Papildomas tikslas yra gauti rotamazę rišančius junginius, kurie nebūtų imunosupresiniai agentai. Dar kitas šio išradimo tikslas yra pateikti efektyvius tokių junginių sintezės būdus, o taip pat ir tinkamus tarpinius junginius jų sintezei. Kitas šio išradimo tikslas yra pateikti pacientų, turinčių neurologinę traumą arba sutrikimus, atsiradusius dėl būklių arba susijusius su būklėmis, kurios apima (bet neapsiriboja) neuralgijas, raumenų distrofiją Bell'o paralyžių, sunkiąją miasteniją Parkinsono ligą Alchaimerio ligą išsėtinę sklerozę, ALS, insultą ir su insultu susijusią išemiją neuropatiją kitas nervines degeneracines ligas, motorines neuronines ligas ir nervų pažeidimus, įskaitant stuburo smegenų pažeidimus..
[0019] Tokie tikslai buvo pasiekti su šio išradimo rotamazę rišančiais agentais, kurie gali būti naudojami neuronų augimui ir regeneracijai stimuliuoti. Kai šiuos agentus vartoja neronų augimo ir regeneracijos stimuliavimo terapijos reikalingi individai, gaunamas efektyvus įvairių patologinių būklių, kuriose gali būti palengvinamas neuronų atsistatymas, įskaitant sužeidimo arba ligos, kaip antai diabeto, sukeltą periferinio nervo sužalojimą susijusį su insultu smegenų pakenkimą ir su neurodegeneracija susijusių sutrikimų, įskaitant Parkinsono ligą Alchaimerio ligą ir amiotrofinę šoninę sklerozę, gydymas.
[0020] Viename šio išradimo įgyvendinimo variante rotamazę rišantys agentai apima junginius, kurių bendroji struktūrinė formulė yra (I-a):
[0021]
[0022] X yra pasirinktas iš vandenilio, cianogrupės, C1-C2 alkiloksigrupės, dimetoksimetilo ir deguonies, kur, kai X yra deguonis, C-X ryšys (t.y. ryšys, jungiantis X prie žiedo anglies atomo) yra dvigubasis ryšys; ir
[0023] Y yra pasirinktas iš vandenilio, alkilo, alkenilo ir cikloalkilo; alkilo, alkenilo ir cikloalkilo grupėse vienoje arba daugiau padėčių gali būti pakaitų, pasirinktų iš turinčio ir neturinčio pakaitų alkilo, arilo, alkoksigrupės, hidroksialkilo, ariloksigrupės, alkeniloksigrupės, hidroksilo, (CH2)p-0-W2 ir (CH2)P-N-W2, kur p yra 0, 1 arba 2, o W2 yra R3 arba C(0)R3, kur R3 yra alkilas, alkenilas arba arilas, kuriame pakaitais gali būti alkilas, arilas arba alkoksigrupė; arba
[0024] X ir Y, paimti kartu su žiedinės struktūros azoto heteroatomu, prie kurios yra prijungtas Y (parodyta (I-a) formulėje), sudaro 5-7-narį sotų arba nesotų heterociklinį žiedą kuriame gali būti vienas papildomas heteroatomas (t.y. vienas heteroatomas apart žiedinėje struktūroje pavaizduoto azoto heteroatomo), pasirinktas iš O ir N; šiame 5-7-nariame sočiame arba nesočiame heterocikliniame žiede gali būti vienas arba daugiau pakaitų, pasirinktų iš J, K ir L, kurie nepriklausomai vienas nuo kito yra deguonis, Cs-Cs cikloalkilas arba C1-C5 alkilas, kuriame gali būti vienas arba du pakaitai, nepriklausomai pasirinkti iš C3-C5 cikloalkilo, metoksigrupės, metoksifenilo arba dimetoksifenilo, arba J ir K paimti kartu sudaro fenilo žiedą kuriame gali būti vienas arba daugiau pakaitų, pasirinktų iš metoksigrupės, trifluormetilo, trifluormetoksigrupės ir tinkamų pakaitų, prijungtų prie fenilo žiedo per deguonį, azotą anglį atba sierą.
[0025] Kitame bendrajame įgyvendinimo variante išradimas yra skirtas junginiams, kurių formulė (l-b):
[0026] R1 yra pasirinktas iš vandenilio, turinčio ir neturinčio pakaitų alkilo, alkenilo, arilo, C3-C8 cikloalkilo ir Cs-Cs cikloalkenilo grupių, ir C(R11)(R12)(R13); alkilo ir alkenilo grupėse pakaitais gali būti C1-C4 alkilas, C2-C4 alkenilas, C4-C6 cikloalkenilas arba hidroksilas; arilo grupėje pakaitais gali būti halogenas, hidroksilas, NO2, CF3, C1-C6 alkilas, C2-C6 alkenilas, C1-C4 alkiloksigrupė, C2-C4 aleniloksigrupė, benziloksigrupė, fenoksigrupė, aminogrupė arba fenilas, o cikloalkilo ir cikloalkenilo grupėse pakaitais gali būti C1-C4 aklilas, C2-C4 alkenilas, C1-C4 alkoksigrupė arba hidroksilas, ir R11 ir R12, nepriklausomai vienas nuo kito, yra žemesnysis alkilas, arba R11 ir R12 kartu su atomu, prie kurio jie yra prijungti, sudaro cikloalkilą o R13 yra H, OH, žemesnysis alkilas, arilas arba (CH2)n-0-W1, kur n yra 0, 1,2 arba 3, W1 yra R2 arba C(0)R2, o R2 yra C1-C3 alkilas, kuriame pakaitais gali būti viena arba dvi metoksigrupės;
[0027] X1 ir X2 yra nepriklausomai pasirinkti iš vandenilio, cianogrupės, C1-C2 alkiloksigrupės, dimetoksimetilo ir deguonies, kur, kai X1 arba X2 yra deguonis, C-X ryšys (t.y. ryšys, jungiantis X1 arba X2 prie žiedo anglies atomo) yra dvigubasis ryšys (t.y. X1 arba X2 yra =0) arba X1 ir X2 kartu sudaro valentinį ryšį; ir
[0028] Y yra pasirinktas iš vandenilio, alkilo, alkenilo ir cikloalkilo; alkilo, alkenilo ir cikloalkilo grupėse vienoje arba daugiau padėčių gali būti pakaitų pasirinktų iš turinčio ir neturinčio pakaitų alkilo, arilo, alkoksigrupės, hidroksialkilo, ariloksigrupės, alkeniloksigrupės, hidroksilo, (CH2)P-0-W2 ir (CH2)P-N-W2, kur p yra 0, 1 arba 2, o W2 yra R3 arba C(0)R3, kur R3 yra alkilas, alkenilas arba arilas, kuriame pakaitais gali būti alkilas, arilas arba alkoksigrupė; arba
[0029] vienas iš X1 ir X2 derinyje su Y, paimti kartu su žiedinės struktūros azoto heteroatomu, prie kurios yra prijungtas Y (parodyta (l-b) formulėje), sudaro 5-7-narį sotų arba nesotų heterociklinį žiedą kuriame gali būti vienas papildomas heteroatomas (t.y. vienas heteroatomas apart žiedinėje struktūroje pavaizduoto azoto, heteroatomo), pasirinktas iš O ir N; šiame 5-7-nariame sočiame arba nesočiame heterocikliniame žiede gali būti vienas arba daugiau pakaitų, pasirinktų iš J, K ir L, kurie nepriklausomai vienas nuo kito yra deguonis, C3-C5 cikloalkilas arba C1-C5 alkilas, kuriame gali būti vienas arba du pakaitai, nepriklausomai pasirinkti iš C3-C5 cikloalkilo, metoksigrupės, metoksifenilo arba dimetoksifenilo, arba J ir K paimti kartu sudaro fenilo žiedą kuriame gali būti vienas arba daugiau pakaitų, pasirinktų iš metoksigrupės, trifluormetilo, trifluormetoksigrupės ir tinkamų pakaitų, prijungtų prie fenilo žiedo per deguonį, azotą anglį atba sierą.
[0030] Šio išradimo rotamazę inhibuojantys agentai taip pat apima tokių (I-a) ir ( l-b) formulių junginių farmaciškai priimtinus darinius.
[0031] Išradimas taip pat yra susijęs su neurloginės traumos arba sutrikimų, atsiradusių dėl būklių arba susijusių su būklėmis, įskaitant neuralgijas, raumenų distrofiją Bell'o paralyžių, sunkiąją miasteniją Parkinsono ligą Alchaimerio ligą išsėtinę sklerozę, amiotrofinę šoninę sklerozę (ALS), insultą ir su insultu susijusią išemiją neuropatiją kitas nervines degeneracines ligas, motorines neuronines ligas ir nervų sužeidimus, įskaitant stuburo smegenų sužeidimus, gydymo būdais. Išradimo būdai apima (I-a) arba (l-b) formulės junginio, jo provaisto, farmaciškai priimtino metabolito arba farmaciškai priimtinos (netoksiškos) jo druskos terapiškai efektyvaus kiekio skyrimą tokio gydymo reikalingam pacientui. Tokie būdai taip pat apima kompozicijos, į kurią įeina (I-a) arba ( l-b) formulės junginio, jo provaisto, farmaciškai priimtino metabolito arba farmaciškai priimtinos jo druskos derinyje su farmaciškai priimtinu nešikliu arba skiedikliu terapiškai efektyvus kiekis ir/arba terapiškai efektyvus kiekis neurortofinio faktoriaus, pasirinkto iš nervų augimo faktoriaus, insulino augimo faktoriaus ir jo veikliųjų sutrumpintų darinių, rūgštinio ir bazinio fibroblastų augimo faktoriaus, iš trombocitų išvestų augimo faktorių iš smegenų išvesto neurotrofinio faktoriaus, ciliarinių neurotrofinių faktorių iš neuroglijos ląstelių išvesto neurotrofinio faktoriaus, neurotrofino-3 ir neurotrofino 4/5, skyrimą tokio gydymo reikalingam pacientui.
[0032] Šis išradimas taip pat yra susijęs su (II), (III) ir (V) formulių tarpiniais junginiais, kurie yra aprašyti žemiau ir yra tinkami (I-a) ir (l-b) formulių FKBP moduliuojantiems junginiams pagaminti. Išradimas taip pat yra susijęs su junginių gavimo būdais, panaudojant tokius tarpinius junginius.
[0033] t
[0034] Kitos šio išradimo ypatybės, tikslai ir privalumai išryškės iš toliau duodamo smulkaus išradimo aprašymo.
[0035] Šiame išradime, jeigu nenurodyta kitaip, toliau duodami terminai turi tokias reikšmes: Terminas "alkilas" reiškia šakotosios arba tiesiosios grandinės (linijinio) parafininio angliavandenilio grupę, turinčią nuo 1 iki 10 anglies atomų kuri paprastai gali būti atvaizduojama CkHfek+i formule, kurioje k yra sveikas skaičius nuo 1 iki 10. Alkilų pavyzdžiais yra metilas, etilas, n-propilas, izopropilas, n-butilas, izobutilas, t-butilas, pentilas, n-pentilas, izopentilas, neopentilas ir heksilas ir jų paprasti alifatiniai izomerai. Terminas "žemesnysis alkilas" reiškia alkilą turintį nuo 1 iki 8 anglies atomų (t.y. Ci-Cs alkilą).
[0036] Terminas "alkenilas" reiškia šakotosios arba tiesiosios grandinės olefininio angliavandenilio grupę (nesočią alifatinę grupę, turinčią vieną arba daugiau dvigubųjų ryšių), turinčią nuo 2 iki 10 anglies atomų. Alkenilų pavyzdžiais yra etenilias, 1-propenilas, 2-propenilas, 1-butenilas, 2-butenilas, izobutenilas ir įvairūs izomeriniai pentenilai ir heksenilai (įskaitant ir eis- ir trans-izomerus).
[0037] Terminas "alkoksigrupė" reiškia -O-alkilą kur "alkilas" yra toks, kaip apibūdinta aukščiau. "Žemesnioji alkoksigrupė" reiškai alkoksigrupes, kurių alkilo liekanoje yra 1-4 anglies atomai.
[0038] Terminas "alkeniloksigrupė" reiškia -O-alkenilą kur "alkenilas" yra toks, kaip apibūdinta aukščiau.
[0039] Terminas "arilas" reiškia monociklinio arba policiklinio aromatinio žiedo liekaną pavyzdžiui, fenilą naftilą furilą tienilą pirolilą piridilą piridinilą pirazolilą imidazolilą pirazinilą triazinilą oksadiazolilą H-tetrazol-5-ilą indolilą chinolinilą benzofuranilą benzotiofenilą (tianaftenilą) ir pan. Kur pažymėta, tokiose arilo liekanose gali būti vienas arba daugiau pakaitų, pavyzdžiui, halogenas (F, Cl, I, Br), žemesnysis alkilas, -OH, -NO2, -CN, - C02H, -O-žemesnysis alkilas, arilas, -O-arilas, aril-žemesnysis alkilas, - CO2CH3, -CONH2, -OCH2CONH2, -NH2, -S03NH2i -OCHF2, -CF3 ir pan. Arilo liekanose taip pat gali būti du tiltelį sudarantys pakaitai, pavyzdžiui, -0-(CH2)z-0-, kur z yra sveikas skaičius nuo 1 iki 3.
[0040] Terminas "aril-žemesnysis alkilas" reiškia žemesnįjį alkilą (apibūdintą aukščiau), kuriame kaip pakaitas yra arilas.
[0041] Terminas "ariloksigrupė" reiškia -O-arilą kur "arilas" yra toks, kaip apibūdinta aukščiau.
[0042] Terminas "cikloalkilas" reiškia monociklinę arba policiklinę karbociklinę žiedinę struktūrą kur kiekvienas žiedas turi nuo 5 iki 7 anglies atomų ir yra sotus. Cikloalkilų pavyzdžiais yra ciklopropilas, ciklobutilas, ciklopentilas, cikloheksilas, cikloheptilas ir adamantilas. Kur pažymėta, cikloalkile gali būti vienas arba daugiau tinkamų pakaitų, pavyzdžiui, halogenas, alkilas, -OR arba -SR, kur R yra alkilas arba arilas.
[0043] Terminas "cikloalkenilas" reiškia monociklinę arba policiklinę karbociklinę žiedinę struktūrą kur kiekviename žiede yra nuo 5 iki 7 anglies atomų ir bent vienas žiedas yra dalinai nesotus arba turi bent vieną dvigubąjį ryšį.
[0044] Terminas "heterociklas" (arba šaknis "hetero" žiedinės struktūros atveju) reiškia žiedinę struktūrą turinčią vieną arba daugiau heteroatomų (ne anglies atomų žiede), pasirinktų iš O, N ir S. Taigi, terminas "heterocikloalkilas" reiškia cikloalkilą kuriame bent vienas iš žiedo anglies atomų yra pakeistas heteroatomų, pasirinktu iš O, N ir S.
[0045] Šio išradimo rotamazę inhibuojantys junginiai yra atvaizduoti aukščiau apibūdintomis (I-a) ir (l-b) formulėmis. Geriausia, kai rotamazę inhibuojantys junginiai inhibuoja FKBP, ypatingai FKBP12, rotamazės (peptidil-prolilizomerazės) fermentinį aktyvumą. Apart (I-a) ir (l-b) formulių junginių šio išradimo rotamazę inhibuojantys agentai apima tokių junginių farmaciškai
[0046] priimtinus darinius, tokius kaip provaistai, farmaciškai aktyvūs metabolitai ir jų farmaciškai priimtinos druskos arba solvatai.
[0047] Tinkamuose aukščiau parodytomis (I-a) ir (l-b) formulėmis atvaizduotų junginių įgyvendinimo variantuose X, X1 ir X2 yra vandenilis arba deguonis arba X1 ir X2 sudaro valentinį ryšį.
[0048] Tinkamuose aukščiau parodytomis (I-a) ir (l-b) formulėmis atvaizduotų junginių įgyvendinimo variantuose' Y yra alkilas, turintis vieną arba daugiau pakaitų, pasirinktų iš turinčio arba neturinčio pakaitų alkilo, arilo, alkoksigrupės, hidroksialkilo, aril-alkilo, ariloksigrupės, alkeniloksigrupės, hidroksilo, (CH2)P-0-W2 ir (CH2)P-N-W2 kur p yra 0,1 arba 2, o W2 yra R3 arba C(0)R3, kur R3 yra alkilas, alkenilas arba arilas, kuriuose pakaitais gali būti alkilas, arilas arba alkoksigrupė. Dar tinkamesniuose įgyvendinimo variantuose Y yra:
[0049] Kituose tinkamuose variantuose X arba vienas iš X1 ir X2 ir Y, kartu su bet kokiais įsiterpiančiais žiedo atomais sudaro turintį arba neturintį pakaitų piperidino arba piperazino žiedą.
[0050] Tinkamiausia, kai (I-a) formulės junginiuose R1 yra pasirinktas iš: 3,4,5-
[0051] trimetoksifenilo;
[0052]
[0053] kur m yra 1 arba 2, o n yra 0, 1 arba 2; ir
[0054] C(R11)(R12)(R13), kur R11 ir R12 yra nepriklausomai pasirinkti iš metilo ir etilo, o R13 yra pasirinktas iš H, OH, žemesniojo alkilo, arilo ir (ChfeJn-O-VV1, kur n yra 0, 1, 2 arba 3. Aukščiau duotose formulėse W1 yra R2 arba C(0)R2, kur
[0055] geriausia, kai R2 yra C1-C3 alkilas, kuriame kaip pakaitai gali būti viena arba dvi metoksigrupės.
[0056] Ypatingai tinkami aukščiau duotos (I-a) formulės junginiai yra tokie:
[0057] Ypatingai tinkami aukščiau duotos (l-b) formulės junginiai yra tokie:
[0058] Šio išradimo junginiai taip pat apima ir (I-a) ir ( l-b) formulių junginių farmaciškai priimtinus darinius. "Farmaciškai priimtinas darinys" reiškia šio išradimo junginio provaistą farmaciškai priimtiną metabolitą arba farmaciškai priimtiną druską esterį, tokio esterio druską arba hidratą Tokie junginiai, kai juos gauna pacientas, gali tiesiogiai arba netiesiogiai duoti šio išradimo junginį
[0059] arba jo metabolinę liekaną, arba produktą ir tokiu būdu inhibuoti FKBP rotamazės aktyvumą, skatinti arba padidinti aksono ataugimą.
[0060] (I-a) ir (l-b) formulių junginiai gali būti naudojami farmacinėse kompozicijose farmaciškai priimtinų druskų pavidalu. Geriausia, kai tokios druskos yra gaunamos iš neorganinių arba organinių rūgščių ir bazių. Druskų su rūgštimis pavyzdžiais yra acetatas, adipatas, alginatas, aspartatas, benzoatas, benzensulfonatas; rūgštusis sulfatas, butiratas, citratas, kamparatas, kamparsulsonatas, ciklopentanpropionatas, digliukonatas, dodecilsulfatas, etansulfonatas, fumaratas, gliukoheptanoatas, glicerofosfatas, hemisulfatas, heptanoatas, heksanoatas, hidrochloridas, hidrobromidas, hidrojodidas, 2-hidroksietansulfonatas, laktatas, maleatas, metansulfonatas, 2-naftalensulfonatas, nikotinatas, oksalatas, pamoatas, pektinatas, persulfatas, 3-fenilpropionatas, pikratas, pivalatas, propionatas, sukcinatas, tartratas, tiocianatas, tozilatas ir undekanoatas. Druskų su bazėmis pavyzdžiais yra amonio druskos, šarminių metalų druskos, tokios kaip natrio ir kalio druskos, šarminių žemės metalų druskos, tokios kaip kalcio ir magnio druskos, druskos su organinėmis bazėmis, tokios kaip dicikloheksilamino druskos, N-metil-D-gliukozamino druska, ir druskos su aminorūgštimis, tokiomis kaip argininas ir lizinas. Be to, bazinį azotą turinčios grupės gali būti kvatemizuotos agentais, tokiais kaip: žemesnieji alkilhalogenidai, kaip antai metilo, etilo, propilo ir butilo chloridai, bromidai arba jodidai; dialiklsulfatai, kaip antai dimetilo, dietilo, dibutilo ir diamilo sulfatai; ilgos grandinės halogenidai, kaip antai decilo, laurilo, miristilo ir stearilo chloridai, bromidai ir jodidai; ir aralkilo halogenidai, kaip antai benzilo ir fenetilo bromidai. Iš tokių druskų gali būti pagaminami vandenyje arba alyvoje tirpūs arba disperguojami produktai.
[0061] Be to, šio išradimo junginiai gali būti modifikuojami prijungiant atitinkamas funkcines grupes biologinių savybių selektyvumui padidinti. Tokios modifikacijos, kurias gali atlikti [prastą patirtį turintis specialistas, apima biologinio įsiskverbimo į tam tikrą biologinę sistemą (pvz., kraują limfos sistemą, centrinę nervų sistemą) padidinimą, peroralinio prieinamumo padidinimą, tirpumo padidinimą, kad būtų galima vartoti injekcijomis, metabolizmo pakeitimą ir ekskrecijos greičio pakeitimą.
[0062] Kai kurie iš čia aprašytų junginių turi vieną arba daugiau asimetrijos centrų ir todėl gali duoti enantiomerus, diastereoizomerus, rotamerus ir kitas stereoizomerines formas. Laikoma, kad šis išradimas apima visus tokius galimus stereoizomerus, o taip pat ir jų racemines ir optiškai grynas formas. Optiškai aktyvūs (R) ir (S) izomerai gali būti pagaminti naudojant chiralinius sintonus arba chiralinius reagentus arba perskirti naudojant įprastas metodikas. Jeigu čia aprašyti junginiai turi olefininius dvigubuosius ryšius, laikoma, kad išradimas apima ir E, ir Z geometrinius izomerus. Be to, laikoma, kad išradimas apima visus tokius galimus rotamerus, ypatingai tokius, kurie turi skirtingas orientacijas apie ryšį, kaip antai:
[0063] Be to, čia pateiktose cheminėse formulėse gali būti tautomerijos reiškinys. Kadangi šio aprašymo formulių brėžiniuose gali būti pavaizduota tik viena iš galimų tautomerinių formų, reikėtų suprasti, kad išradimas apima bet kokią tautomerinę formą kuri gali būti generuojama naudojant aprašytas priemones arba žinomu būdu, ir jis nėra apribotas kuria nors pavaizduota formulėje tautomerine forma.
[0064] (I-a) formulės junginiai gali būti pagaminti iš junginių kurių formulė (III):
[0065]
[0066] kur q
[0067] yra 0 arba 1, o R30 yra alkilas arba nepakeista, arba turinti vieną arba daugiau pakaitų, nepriklausomai pasirinktų iš hidroksilo, CrC6 alkilo, C2-C6 alkenilo, C1- C4 alkoksigrupės, C2- C4 alkeniloksigrupės, benziloksigrupės,
[0068] fenoksigrupės ir fenilo, arilo grupė. X yra vandenilis, cianogrupė, C1- C2 alkiloksigrupė, dimetoksimetilas ir deguonis, kur, kai X yra deguonis, ryšys, jungiantis X prie žiedo anglies atomo, yra dvigubasis ryšys; ir Y yra vandenilis, alkilo, alkenilo arba cikloalkilo grupė, kuriose nėra pakaitų arba yra vienas arba daugiau pakaitų, nepriklausomai pasirinktų iš alkilo, arilo, alkoksigrupės, hidroksialkilo, ariloksigrupės, alkeniloksigrupės, hidroksilo, neturinčių pakaitų arba turinčių vieną arba daugiau pakaitų, nepriklausomai pasirinktų iš hidroksilo, Ci-C6 alkilo, C2-C6 alkenilo, C1- C4 alkoksigrupės, C2-C4 alkeniloksigrupės, benziloksigrupės, fenoksigrupės ir fenilo, ( CH2) p- 0-W2 ir (CH 2) p-N-W2, kur p yra 0,1 arba 2, o W2 yra R3 arba C(0)R3, kur R3 yra alkilo, alkenilo arba arilo grupė, neturinti pakaitų arba turinti vieną arba daugiau pakaitų, nepriklausomai pasirinktų iš alkilo, arilo ir alkoksigrupės. Kitu atveju X ir Y kartu su žiedo anglies atomu ir azoto heteroatomu, prie kurių jie yra atitinkamai prijungti, sudaro 5-7-narį sotų arba nesotų heterociklinį žiedą neturintį pakaitų arba turintį vieną arba daugiau pakaitų J, K ir L, kur J, K ir L reiškia pakaitus, nepriklausomai pasirinktus iš deguonies, C3- C5 cikloalkilo ir C1-C5 nepakeistų alkilo grupių arba turinčių vieną arba daugiau. pakaitų nepriklausomai pasirinktų iš C3- C5 cikloalkilo, metoksigrupės, metoksifenilo ir dimetoksifenilo, arba kur J ir K kartu sudaro fenilo žiedą neturintį pakaitų arba turintį vieną arba daugiau pakaitų, nepriklausomai pasirinktų iš metoksigrupės, trifluormetilo, trifluormetoksigrupės ir pakaitų prijungtų prie fenilo žiedo per deguonį, azotą anglį arba sierą ir nepriklausomai pasirinktų iš halogeno, hidroksilo, N02, CF3, C1-C6 alkilo, C2-C6 alkenilo, C1- C4 alkoksigrupės, C2- C4 alkeniloksigrupės, benziloksigrupės, fenoksigrupės, aminogrupės ir fenilo.
[0069] Tinkamiausiame įgyvendinimo variante R31 yra
[0070]
[0071] dar
[0072] Ypatingai tinkami (III) formulės junginiai yra:
[0073]
[0074] Dar kiti tinkami (III) formulės junginiai yra pasirinkti iš:
[0075] (III) formulės junginiai apima tokius (lll-a) formulės junginius, kurie redukcijos sąlygomis gali būti paversti į (lll-b) formulės junginius.
[0076] (Ill-a) formulės junginiai gali būti pagaminti naudojant (II) formulės junginius:
[0077]
[0078] R31 ir R32 yra tokie, kaip apibūdinta (III), (lll-a) ir (lll-b) formulėse;
[0079] X1 ir X2 nepriklausomai vienas nuo kito yra vandenilis, cianogrupė, C1.C2 alkoksigrupė, dimetoksimetilas arba =0, arba X1 ir X2 kartu sudaro valentinį ryšį; ir
[0080] vienas iš X1 ir X2 derinyje su Y ir žiedo anglies atomu bei azoto heteroatomu, prie kurio jie yra atitinkamai prijungti, ir bet kokie įsiterpiantys žiedo atomai sudaro 5-7-narį sotų arba nesotų heterociklinį žiedą neturintį pakaitų arba turintį vieną ara daugiau pakaitų J, K ir L, kur J, K ir L yra nepriklausomai pasirinkti iš deguonies, C3-C5 cikloalkilo ir C1-C5 alkilo grupių, neturinčių pakaitų arba turinčių vieną arba daugiau pakaitų nepriklausomai pasirinktų iš C3-C5 cikloalkilo, metoksigrupės, metoksifenilo ir dimetoksifenilo, arba J ir K kartu sudaro fenilo žiedą neturintį pakaitų arba turintį vieną arba daugiau pakaitų, nepriklausomai pasirinktų iš metoksigrupės, trifluormetilo, trifluormetoksigrupės ir pakaitų, prijungtų prie fenilo žiedo per deguonį, azotą anglį arba sierą kurie yra nepriklausomai pasirinkti iš halogeno, hidroksilo, N02, CF3, Ci-C6 alkilo, C2-C6 alkenilo, C1-C4 alkoksigrupės, C2-C4 alkeniloksigrupės, benziloksigrupės, fenoksigrupės, aminogrupės ir fenilo.
[0081] Toliau yra aprašyti sintezės pavyzdžiai, norint pailiustruoti šio išradimo tinkamiausius įgyvendinimo variantus ir ypatybes.
[0082] Toliau duodamos sintezės metodikos liečia tarpinius produktus ir galutinius aprašyme ir sintezės schemose identifikuotus junginius. Naudojant toliau duodamus pavyzdžius, yra smulkiai aprašytas įvairių šio išradimo junginių gavimas, bet specialistas lengvai atpažins, kad aprašytas chemines reakcijas galima pritaikyti kitiems šio išradimo FKBP inhibuojantiems junginiams gauti. Jeigu, ką nesunkiai atpažins specialistas, reakcija vienam junginiui pagaminti kaip aprašyta negali būti tiksliai pritaikoma pagaminti tam tikriems šio išradimo junginiams, specialistas nesunkiai nustatys, kad arba norima sintezė gali būti sėkmingai atlikta, padarant atitinkamas šioje srityje žinomas modifikacijas (pvz. atitinkamai blokuojant trukdančias arba apsaugines grupes, pakeičiant kitus įprastus reagentus arba paprastai modifikuojant reakcijos sąlygas), arba tokiam junginiui pagaminti tiks kita čia aprašyta (arba analogiška aprašytai) reakcija arba įprastas būdas. Nors kai kurių apsaugančių grupių (grupių, kurios blokuoja reakciją(as) su viena arba daugiau būdingų funkcinių grupių) pavyzdžiai yra aprašyti toliau duodamose sintezėse, specialistams bus aiškios ir kitos tinkamos apsaugančios grupės, priklausomai nuo grupės prigimties ir konkrečios vykdomos cheminės reakcijos. Žr., pvz., Greene and Wutz, Protecting Groups in Chemical Synthesis (2nd ed.), John Wiley & Sons, NY (1991).
[0083] Visuose čia aprašytuose sintezės būduose (jeigu nenurodyta kitaip) pradinės medžiagos yra žinomos, prieinamos arba gali būti lengvai pagaminamos iš žinomų pradinių medžiagų, visos temperatūros yra duotos Celsijaus laipsniais, o visos dalys ir procentai yra pagal masę. Reagentai buvo gauti iš prekybininkų, kaip antai iš Aldrich Chemical Company arba Lancaster Synthesis Ltd. Reagentai ir tirpikliai yra prekybinės grynumo klasės ir buvo naudoti tokie, kokie gauti, išskyrus tai, kad: dichlormetanas (CH2CI2) prieš naudojant buvo nudistiliuotas nuo kalcio hidrido; tetrahidrofuranas (THF) prieš naudojant buvo nudistiliuotas nuo natrio benzofenono ketilo; o metanolis buvo džiovintas 4 angstremų molekuliniais tinkleliais.
[0084] Sparčioji kolonėlių chromatografija buvo vykdoma naudojant silikagelį 60 (Merk Art 9385). 1H BMR (300 mHz) spektrai buvo matuoti CDCb tirpaluose ir gauti Varian-300 prietaisu, naudojant Varian UNITYp/us300 operacinę programą. Cheminiai poslinkiai yra duoti milijoninėmis dalimis (m.d.) skaičiuojant žemesnio lauko kryptimi nuo tetrametilsilano kaip vidinio standarto, o sukinio-sukinio sąveikos konstantos duotos hercais. Sukinio multipletiškumui pažymėti naudojami tokie sutrumpinimai: pl. = platus, s = singletas, d = dubletas, t = tripletas, kv. = kvartetas, m = multipletas ir km = kompleksinis multipletas. Infraraudonieji (IR) spektrai buvo užrašyti Perkin-Elmer 1600 serijos FTIR spektrometru ir duoti bangų skaičiais (cm"1). Elementinė analizė atlikta Atlantic Microlab, Inc., Norcross, GA. Didelės skiriamosios gebos masių spektrai (HRMS) buvo gauti Scrips Mass Spectra Laboratory, La Jolla, CA. Lydymosi temperatūros (lyd. temp.) nustatytos Mel-Temp II prietaisu ir yra nekoreguotos.
[0085] Jeigu nenurodyta kitaip, toliau pateiktos reakcijos buvo vykdomos, esant teigiamam slėgiui iš azoto (N2) arba argono (Ar) baliono, kambario temperatūroje bevandeniuose tirpikliuose, o į reakcijos kolbas buvo įstatytos guminės pertvaros, kad būtų galima švirkštu įleisti substratus ir reagentus. Stikliniai indai buvo išdžiovinti karštyje. Analitinė plonasluoksnė chromatografija (TLC) buvo vykdoma ant stiklinių silikagelio 60 F 254 plokštelių (Analtech, 0,25 mm) ir eliuuojama atitinkamų santykų (tūris/tūris) tirpiklių mišiniais, kurie yra nurodyti, jeigu reikia. Reakcijos buvo tikrinamos TLC ir nutrauktos tada, kai buvo nustatyta, kad susinaudojo pradinė medžiaga. Plokštelės buvo ryškinamos naudojant ultravioletinę (UV) lempą. Ryškinti taip pat galima nudažant dėmes, kaip antai ninhidrinu, amonio molibdatu, jodo (l2) kameroje arba apipurškiant p-anyžių aldehido reagentu arba fosfomolibdato rūgšties reagentu (Aldrich Chemical, 20 masės % etanolyje), aktyvuojant šiluma.
[0086] Apdorojama paprastai padvigubinant reakcijos tūrį reakcijos tirpikliu arba ekstrakcijos tirpikliu ir tada plaunant nurodytais vandeniniais tirpalais, naudojant jų 25 % pagal tūrį nuo ekstrakcijos tūrio (jeigu nenurodyta kitaip). Produkto tirpalai buvo džiovinami bevandeniu Na2S04, po to filtruojama ir sumažintame slėgyje arba rotoriniu garintuvu nugarinami tirpikliai, ir tai pažymima, kad tirpikliai nugarinti vakuume. Sparčioji kolonėlių chromatografija (Still et al., J. Org. Chem. 43:2923 (1978)) buvo vykdoma naudojant silikagelio 60 (Merck Art 9385): negrynos medžiagos santykį nuo maždaug 20:1 iki 50:1
[0087] (jeigu nenurodyta kitaip). Hidrinimas buvo vykdomas esant pavyzdžiuose nurodytiems slėgiams arba normaliame slėgyje.
[0088] Šio išradimo junginiams pagaminti gali būti naudojamos toliau parodytos reakcijų schemos. Į šias schemas įeina (įvairia tvarka) tiltelinio azoto, kuris galutiniuose (I-a) ir (l-b) formulių junginiuose turės R1 pakaitą blokavimo stadijos (blokuojančia grupe R32), [3.3.1] arba [4.3.1] azaamido žiedo sudarymas ir funkcinių grupių X arba X1 ir X2, bei Y įvedimas į piperazino arba 1,4-diazaheptano žiedą gaunant atitinkamai (lll-a) arba (V-a) formulių junginius:
[0089]
[0090] Tokie (lll-a) ir (V-a) formulių junginiai paverčiami atitinkamai į (I-a) ir (I-b) formuliųjunginius: (1) atskeliant apsaugančią grupę R32 tinkamomis redukcijos sąlygomis (tokias sąlygas paprastai nesunkiai nustatys specialistas, pvz. remdamasis toliau duotuose pavyzdžiuose detalizuotomis sąlygomis) ir gaunant (lll-b) arba (V-b) formulės junginį; ir (2) kopuliuojant deblokuotą (lll-b) arba (V-b) formulės junginį su reagentu, kurio formulė (IV):
[0091] kur R1 yra toks, kaip apibūdinta aukščiau, tinkamomis kopuliavimo sąlygomis (tokias sąlygas paprastai nesunkiai nustatys specialistas, pvz. remdamasis toliau duotuose pavyzdžiuose detalizuotomis sąlygomis);
[0092] ir gaunamas (I-a) arba ( l-b) formulės junginys. Tinkamos azotą blokuojančios grupės R32 apima žemiau aprašytas grupes, o taip pat ir kitas paprastai praktikams žinomas grupes (žr. pvz., Greene and Wutz, Protecting Groups in Chemical Synthesis (2nd ed.), John Wiley & Sons, N.Y (1991)). Toliau duotose sintezėse geriausia blokuojanti R32 grupė yra benziloksikarbonilas, bet vietoj jos gali būti naudojamos ir kitos tinkamos azotą blokuojančios grupės.
[0093] Toliau pavaizduota 1 schema yra tinkama 7 junginiui (ir kitiems analogišku būdu gautiems 1 lentelėje parodytiems junginiams) pagaminti. 1 schemoje ir žemiau duotuose pavyzdžiuose Z yra benziloksikarbonilas. Apart benziloksikarbonilo, kaip blokuojančios grupės tilteliniam azotui gali būti naudojamos kitos tinkamos liekanos (žr. Green and Wutz).
[0094] Kambario temperatūroje 2,6-piridindikarboksirūgštis (25 g, 0,15 mol) ištirpinama 2,0 M NaOH (154 ml) ir H20 (30 m) ir supilama į 500 ml Parr'o butelį. Pridedama rodžio ant aliuminio miltelių (5 %, 1,87 g) ir per mišinį 15 min. leidžiamas argonas. Reakcijos mišinys purtomas esant 379 kPa vandenilio slėgiui 48 valandąs. Suspensija nufiltruojama per suspaustą celitą ir skaidrus filtratas atšaldomas iki 0 °C. [ atšaldytą filtratą iš viršaus per tris kartus 30 minučių bėgyje pridedama bezilchorformiato, tirpalui leidžiama pasiekti kambario temperatūrą ir maišoma dar 5 valandas. Likęs benzilchlorformiatas išekstrahuojamas iš mišinio dietilo eteriu. Vandeninis sluoksnis parūgštinamas 2N HCI ir ekstrahuojamas etilacetatu (EtOAc). Šis EtOAc perleidžiamas per ploną sluoksnį Na2SŪ4 ir nugarinamas. Liekana trinama su EtOAc (20 ml), gauta kieta medžiaga nufiltruojama vakuume, perplaunama EtOAc (3 x 20 ml) ir išdžiovinus ore gaunamas 1 junginys (38,3 g, 83 % išeiga). Rf = 0,06 (10 % MeOH/CHCI3); 1H BMR: 5 1,49-1,73 (m, 4H), 1,96-2,03 (m, 2H), 4,48-4,65 (m, 2H), 5,10 (s, 2H), 7,26-7,35 (m, 5H).
[0095] 2, 4- Diokso- 3- oksa- 9- aza- biciklo[ 3. 3. 1] nonan- 9- karboksirūgšties benzilo esteris ( 2 junginys)
[0096]
[0097] Piperidin-1,2,6-trikarboksirūgšties benzilo esteris (1 junginys, 19,7 g, 64,11 mmol) suspenduojamas acto rūgšties anhidride (80 ml, 848 mmol) sausoje 250 ml talpos apvaliadugnėje kolboje. Mišinys maišomas 70 °C temperatūroje 30 min., kol susidaro skaidrus tirpalas. Likęs acto rūgšties anhidridas nugarinamas vakuume ir gaunamas 2 junginys (18,5 g, 100 %), kuris yra skaidri alyva. Ši medžiaga yra pakankamai geros kokybės ir ją galima naudoti tolimesnėje stadijoje negrynintą. Produktas yra jautrus vandeniui, taigi jis pagaminamas prieš pat naudojimą tolimesnėje stadijoje. 1H BMR: 6 1,57-2,01 (m, 6H), 5,14 (s, 2H), 5,17 (s, 2H), 7,32-7,37 (m, 5H).
[0098] 3-(2-BenziloksMil)-2,4-diokso-3,9-diazabiciklo[3.3.1]nonan-9-karboksirūgšties benzilo esteris (3 junginys)
[0099]
[0100] 3-(2-Benziloksietil)-2-metoksi-4-okso-3,9-diazabiciklo[3.3.1]nonan-9-karboksirūgšties benzilo esteris (4 junginys, 0,34 g, 0,76 mmol) ištirpinamas
[0101] CH2CI2 (5 ml) 25 ml talpos kolboje argono atmosferoje. [ reakcijos kolbą įlašinama BF30Et2 (0,18 ml, 1,52 mmol) (skiriasi dūmai), o po to trietilsilano (0,24 g, 1,52 mmol) ir tirpalas maišomas per naktį. CH2CI2 nugarinamas, o liekana ištirpinama EtOAc ir plaunama sočiu NaHCŪ3 (2 x 10 ml). Mišinys ekstrahuojamas EtOAc (3x10 ml). Organinis sluoksnis džiovinamas Na2S04 ir sukoncentruojamas. Išgryninus liekaną sparčiosios kolonėlių chromatografijos metodu, eliuuojant 20 % EtOAc/heksanais, gaunamas 5 junginys (0,27 g, 89 %, 1:1 enantiomerų mišinys), kuris yra skaidri alyva. Rf = 0,42 (50 % EtOAc/heksanas); 1H BMR (pagrindinis rotameras): 6 1,62-1,72 (m, 6H), 3,25-3,50 (m, 2H), 3,68-3,90 (m, 5H), 4,49 (s, 2H), 4,75 (s, 1H), 5,14 (s, 2H), 7,26-7,34 (m, 10H).
[0102] 3-( 2- Benziloksietil)- 3, 9- diazabiciklo[ 3. 3. 1] nonan- 2- onas ( 6 junginys)
[0103]
[0104] 3-(2-Benziloksietil)-3,9-diazabicikIo[3.3.1]nonan-2-onas (6 junginys, 0,1 g, 0,36 mmol) ir 2-okso-3,4,5-trimetoksifenilacto rūgštis (34,3 mg, 1,43 mmol) ištirpinama CH2CI2 (5 ml) ir tirpalas atšaldomas iki O °C. Pridedama hidroksibenzotriazolo hidrato (HOBt, 0,06 g, 0,43 mmol), o po to 1-(3-dimetilaminopropil)-3-etilkarbodiimido hidrochlorido (EDCHCI, 0,08 g, 0,43 mmol) ir trietilamino (TEA, 0,06 g, 0,43 mmol). Reakcijos mišinys paliekamas, kad pasiektų kambario temperatūrą ir tirpalas maišomas 6 valandas. Lakios medžiagos nugarinamos gilaus vakuumo rotoriniu garintuvu. Liekana ištirpinama EtOAc ir plaunama 10 % citrinų rūgšties tirpalu (10 ml) ir sočiu NaCI tirpalu (10 ml). Sumaišyti organiniai sluoksniai džiovinami Na2S04 ir sukoncentruojami. Išgryninus liekaną sparčiosios chromatografijos metodu (30 % EtOAc/heksanai), gaunamas 7 junginys (0,14 g, 78 %), kuris yra gelsva alyva. Rf (50 % EtOAc/heksanai) = 0,13; IR: 2941, 2870, 1646, 1583, 1499, 1451, 1416, 1323, 1239, 1166, 1127, 1007, 733 cm-1; 1H BMR (pagrindinis rotameras): 5 1,60-2,18 (m, 6H), 3,21-3,29 (m, 1H), 3,50 (dd, 1H, J = 37, 12,5), 3,67-4,01 (m, 13H), 4,15 (s, 1H), 4,49 (s, 2H), 5,19 (s, 1H), 7,19 (d, 2H, J = 8,7), 7,26-7,37 (m, 5H); DSGMS (M+H+): laukiama 497,2288, stebima 497,2274.
[0105] 12 junginys ir 1 lentelėje parodyti analogai gali būti pagaminti bendru būdu pagal 2 schemos metodus. Šioje sintezės schemoje Z yra benziloksikarbonilas (pvz., 8, 9 ir 10 junginiuose). Apart benziloksikarbonilo, kaip blokuojančios grupės tilteliniam azotui gali būti naudojamos kitos tinkamos liekanos.
[0106] 2,4-Diokso-3-oksa-9-azabiciklo[3.3.1]nonan-9-karboksirūgšties benzilo esteris (2 junginys, 1,00 g, 3,45 mmol), kuris buvo pagamintas iš 1 junginio), ištirpinamas dioksane (1 ml) ir iš viršaus pridedama 2-metoksifenetilamino (0,50 ml, 3,45 mmol). Mišinys maišomas kambario temperatūroje 1 vai. Po to pridedama acto rūgšties anhidrido (0,65 ml, 6,9 mmol) ir reakcijos mišinys virinamas su grįžtamu šaldytuvu 5 vai. Išgryninus liekaną sparčiosios chromatografijos metodu (20 % EtOAc/heksanuose), gaunamas 8 junginys (1,23 g, 90 % išeiga), kuris yra skaidri alyva. Rf = 0,75 (50 %
[0107] EtOAc/heksanuose); 1H BMR: 5 1,75-2,05 (m, 6H), 2,84-2,89 (m, 2H), 3,83 (s, 3H), 4,04-4,10 (m, 2H), 4,90 (pl.s, 2H), 5,16 (s, 2H), 6,78-6,83 (m, 2H), 7,05 (dd, 1 H, J = 7,5, 1,6), 7,13-7,20 (m, 1 H), 7,33-7,41 (m, 5H).
[0108] 2- Hidroksi- 3-[ 2-( 2- metoksifenil) etil]- 4- okso- 3, 9- diazabiciklo[ 3. 3. 1] nonan-9- karboksirūgšties benzilo esteris ( 9 junginys)
[0109]
[0110] 2-Hidroksi-3-[2-(2-metoksifenil)etil]-4-okso-3,9-diazabiciklo[3.3.1]nonan-9-karboksirūgšties benzilo esteris (9 junginys, 0,65 g, 1,52 mmo!) ištirpinamas CH2CI2 (1 ml) ir atšaldomas iki 0 °C. Pridedama trifluoracto rūgšties (TFA, 0,59 ml, 7,64 mmol) ir reakcijos mišinys maišomas 23 °C temperatūroje per naktį. Tirpiklis nugarinamas sumažintame slėgyje, liekana ištirpinama EtOAc (10 ml) ir plaunama NaHC03 (10 ml) ir sočiu NaCI tirpalu (10 ml). Organinis sluoksnis džiovinamas Na2S04 ir sukoncentruojamas. Išgryninus liekaną sparčiosios chromatografijos metodu (40 % EtOAc/heksanuose), gaunamas 10 junginys (0,54 g, 87 %, vienas diastereomeras), kuris yra skaidri alyva. Rf = 0,30 (50 % EtOAc/heksanuose); 1H BMR: 5 1,69-2,06 (m, 6H), 2,72-3,10 (m, 3H), 3,83 (s, 3H), 4,55-5,27 (m, 6H), 6,73-6,85 (m, 2H), 7,03-7,34 (m, 6H).
[0111]
[0112]
[0113] Junginiai, tokie kaip žemiau duotas 15 junginys ir kiti giminingi 1 lentelėje parodyti junginiai gali būti pagaminti pagal 3 schemos bendrąjį būdą kur Z yra tinkama azotą blokuojanti grupė, tokia kaip benziloksikarbonilas.
[0114] 2, 4- Diokso- 3-( 4- fenilbutil)- 3, 9- diazabiciklo[ 3. 3. 1] nonan- 9-
[0115]
[0116] [3.3.1]Anhidridas 2 (0,54 g, 1,89 mmol, pagamintas iš 1 junginio) ištirpinamas 1 ml dioksano. Iš viršaus pridedama 4-fenilbutilamino (0,28 g, 1,89 mmol). Mišinys maišomas kambario temperatūroje 1 vai. Po to pridedama acto rūgšties anhidrido (0,62 ml, 3,78 mmol) ir reakcijos mišinys virinamas su grįžtamu šaldytuvu 5 valandas. Nugarinamas dioksanas ir išgryninus liekaną sparčiosios chromatografijos metodu (40 % EtOAc/heksanuose) gaunamas 13 junginys (0,75 g, 95 % išeiga), kuris yra bespalvė tiršta alyva. Rf = 0,66 (40 % EtOAc/heksanuose); IR: 2935, 2863,
[0117] 1710, 1688, 1430, 1341, 1311, 1256, 1126, 1096, 1069, 749, 699 cm"1; 1H BMR: 5 1,41-2,04 (m, 8H), 2,61 (t, 2H, J = 6,9), 3,79 (t, 2H, J = 6,9), 4,96 (s, 2H), 5,14 (s, 2H), 7,14-7,37 (m, 10H).
[0118] 3-( 4- Fenilbutil)- 3, 9- diazabiciklo[ 3. 3. 1] nonan- 2, 4- dionas ( 14 junginys)
[0119]
[0120] 3-(4-FeniIbutil)-3,9-diazabiciklo[3.3.1]nonan-2,4-dionas (14 junginys, 0,42 g, 1,47 mmol) ir 2-okso-3,4,5-trimetoksifenilacto rūgštis (0,35 g, 1,47mmol) ištirpinami CH2CI2 (5 ml) ir tirpalas atšaldomas iki O °C. Pridedama HOBt (0,21 g, 1,54 mmol), o po to EDC HCI (0,30 g, 1,54 mmol) ir TEA (0,15 ml, 1,47 mmol). Reakcijos mišinys paliekamas, kad pasiektų kambario temperatūrą ir maišomas 5 valandas. Lakios medžiagos nugarinamos naudojant gilaus vakuumo rotorinį garintuvą. Liekana ištirpinama EtOAc ir plaunama 10 % citrinų rūgšties tirpalu (10 ml), po to vandeniu (10 ml), sočiu vandeniniu NaHCCh tirpalu (10 ml) ir sočiu NaCI tirpalu (10 ml). Sumaišyti organiniai sluoksniai džiovinami Na2SŪ4 ir sukoncentruojami. Išgryninus liekaną sparčiosios chromatografijos metodu (30 % EtOAc/heksanai), gaunamas 15 junginys, kuris yra gelsva kieta medžiaga (0,25 g, 34 %, vienas izomeras). Lyd. temp. = 101-103 °C; Rf = 0,32 (50 % EtOAc/heksanai); IR: 2939, 2866, 1739, 1682, 1651, 1582, 1503, 1454, 1416, 1361, 1337, 1243, 1167, 1126, 1067, 991, 914, 862 cm'1; ?H BMR (pagrindinis rotameras): 6 1,56-1,64 (m, 5H), 1,93-2,01 (m, 5H), 2,61-2,66 (m, 2H), 3,80-3,85 (m, 2H), 3,95 (s, 9H), 4,51 (pl.s, 1H), 5,46 (pl.s, 1H), 7,14-7,29 (m, 7H); DSGMS (M+H+): laukiama 509,22288, stebima 509,2275; EA: apskaičiuota C (66,13N
[0121] H (6,34), N (5,51); rasta C (66,00), H (6,37), N (5,50).
[0122] 4 schema yra naudinga 18 formulės junginiams ir panašiems 1 lentelėje išvardintiems junginiams pagaminti (pvz. keičiant reagentą arilmetilbromidą naudojamą pirmojoje stadijoje).
[0123] Galutinėje kopuliavimo su (IV) formulės reagentu stadijoje 31 junginys paverčiamas norimu (I-a) formulės junginiu. Ši schema yra ypatingai tinkama gauti junginiams, kurie yra nurodyti žemiau duotoje 1 lentelėje.
[0124] 6 schema tinka 159 junginiui ir kitiems giminingiems junginiams, parodytiems 1 lentelėje, pagaminti.
[0125] Piperidin-1,2,6-trikarboksirūgšties 1-benzilo esteris 2-metilo esteris
[0126] 2,4-Diokso-3-oksa-9-azabiciklo[3.3.1]nonan-9-karboksirūgšties benzilo esteris (2 junginys, 10 g, 34,51 mmol) ištirpinamas metanolyje (50 ml). Reakcijos mišinys maišomas kambario temperatūroje 2 vai. MeOH nugarinamas ir gaunamas 232 junginys (10 g, 96 %). Rf = 0,47 (10 % MeOH/CH2Cl2). Ši medžiaga yra pakankamai geros kokybės ir gali būti naudojama tolimesnėje stadijoje negryninta.
[0127] 6-Metoksipiperidin-1,2-dikarboksirūgšties 1-benzilo esteris 2-metilo esteris (233 junginys)
[0128] Piperidin-1,2,6-trikarboksirūgšties 1-benzilo esteris 2-metilo esteris (232 junginys, 10 g, 31,15 mmol) ištirpinamas metanolyje (80 ml). Pridedama 1M natrio metoksido tirpalo metanolyje (20 ml). Leidžiama 0,3 A pastovi srovė
[0129] (naudojant platinos elektrodus) 1,96 vai, iš viso naudojant 4,17 F/mol. Metanolis nugarinamas. Išgryninus liekaną sparčiosios chromatograHjos metodu (1:2 EtOAc/heksanuose), gaunamas 233 junginys (8,14 g, 95 %). Fc = 0,9(10% MeOH/CH2CI2).
[0130] 6-Alilpiperidin-1,2-dikarboksirūgšties 1-benzilo esteris 2-metilo esteris
[0131] 6-Metoksipiperidin-1,2-dikarboksirūgšties 1-benzilo esteris 2-metilo esteris (233 junginys, 1,04 g, 3,39 mmol) ištirpinamas CH2CI2 (10 ml) ir naudojant sauso ledo-acetono vonią atšaldomas iki -78 °C. Per 1 min. sulašinamas 1M TiCU tirpalas CH2CI2 (3,7 ml), o po to aliltrimetilsilanas (1,61 ml, 10,14 mmol). Vonia pakeičiamma vandens vonia ir reakcijos mišinys maišomas 2 valandas. Šis reakcijos mišinys supilamas į sotų NaCI tirpalą (50 ml) ir ekstrahuojamas CHCb (2 x 50 ml). Sumaišyti organiniai sluoksniai plaunami sočiu NaHCC>3 tirpalu (50 ml) ir pagaliau džiovinami Na2S04. Tirpiklis nugarinamas ir išgryninus liekaną sparčiosios chromatografijos
[0132] metodu (1:5 EtOAc/heksanai) gaunamas 234 junginys (0,91 g, 84 %). Rf = 0,78 (1:2 EtOAc/heksanai).
[0133] e-^. S- DihidroksipropiOpiperidin- l^- dikarboksirūgšties 1- benzilo esteris 2- metilo esteris ( 235 junginys)
[0134] 6-Alilpiperidin-1,2-dikarbbksirūgšties 1-benzilo esteris 2-metilo esteris (234 junginys, 0,087 g, 0,2 mmol) ištirpinamas acetone (2 ml) ir vandenyje (0,25 ml). Pridedama N-metilmorfolino oksido (0,068 g, 0,58 mmol), o po to 2,5 % OsC>4 tirpalo t-BuOH (0,14 ml). Reakcijos mišinys maišomas kambario temperatūroje 14 valandų. -Maišant pridedama natrio pirosulfąto (0,3 g) vandenyje (1 ml), gautas tirpalas nufiltruojamas per celitą ir perplaunama etanoliu (10 ml). Tirpikliai nugarinami ir išgryninus liekaną sparčiosios kolonėlių chromatografijos metodu (100 % EtOAc) gaunamas 235 junginys (0,086 g, 89 %, izomerų mišinys). Rf = 0,12 ir 0,06 (2:1 EtOAc/heksanai).
[0135] 6-( 2- Oksoetil) piperidin- 1, 2- dikarboksirQgšties 1- benzilo esteris 2- metilo esteris ( 236 junginys)
[0136] 6-(2,3-Dihidroksipropil)piperidin-1,2-dikarboksirūgšties 1 -benzilo esteris 2-metilo esteris (235 junginys, 0,614 g, 1,75 mmol) ištirpinamas Et2Ū (20 ml) ir atšaldoma iki 0 °C. Pridedama 10 % vandeninio NaICU tirpalo (4 ml) ir reakcijos mišinys maišomas 1 vai. Šis reakcijos mišinys supilamas į sotų NaCI tirpalą (15 ml) ir ekstrahuojamas Et2Ū (3x20 ml). Sumaišyti organiniai sluoksniai plaunami vandeniniu NaS203 (10 ml), NaHCŪ3 sočiu tirpalu (10 ml) sočiu NaCI tirpalu (10 ml) ir po to džiovinami MgSŪ4. Nugarinus tirpiklius, gaunamas 236 junginys (0,53 g, 95 %). Rf = 0,67 (1:1 EtOAc/heksanai). Ši medžiaga yra pakankamai geros kokybės ir tolimesnėje stadijoje gali būti naudojama negryninta.
[0137] 6-( 2, 2- Dimetoksietil) piperidin- 1, 2- dikarboksirūgšties 1- benzilo esteris 2-metilo esteris ( 237 junginys)
[0138] Sumaišomi 6-(2-oksoetil)piperidin-1,2-dikarboksirūgties 1-benzilo esteris 2-metilo esteris (236 junginys, 0,4 g, 1,25 mmol), trimetilortoformiatas (3 ml) ir p-toluensulfonrūgšties monohidratas (0,03 g) ir reakcijos mišinys maišomas kambario temperatūroje 12 vai. Pridedama vandeninio NaHC03 (25 ml) ir reakcijos mišinys ekstrahuojamas CHCI3 (3 x 100 ml). Sumaišyti organiniai sluoksniai džiovinami MgSŪ4 ir sukoncentruojami. Išgryninus liekaną sparčiosios chromatografijos metodu (1:2 EtOAc/heksanoi), gaunamas 237 junginys (0,441 g, 96 %). Rf = 0,75 (1:1 EtOAc/heksanai).
[0139] 2-( 2, 2- Dimetoksietil)- 6- fenetilkarbamoilpiperidin- 1- karboksirūgšties benzilo esteris ( 239 junginys)
[0140] 6-(2,2-Dimetoksietil)piperidin-1,2-dikarboksirūgties 1-benzilo esteris 2-metilo esteris (237 junginys, 0,350 g, 0,96 mmol) ištirpinamas metanolyje (5 ml) ir 2N NaOH (4 ml). Reakcijos mišinys maišomas kambario temperatūroje 8 vai. Metanolis nugarinamas, ir liekana ištirpinama Et2Ū ir plaunama 5 % KHSO4 (10 ml), sočiu NaCI tirpalu (10 ml), džiovinama Na2SC>4 ir sukoncentravus gaunamas 238 junginys (0,335 g, 0,96 mmol), kuris naudojamas tolimesnėje stadijoje negrynintas.
[0141] 6-(2,2-Dimetoksietil)piperidin-1,2-dikarboksirūgšties 1-benzilo esteris (238 junginys, 0,335 g, 0,96 mmol) ir fenetilaminas (0,14 g, 1,15 mmol) ištirpinami CH2CI2 (20 ml). Pridedama HOBt (0,156 g, 1,15 mmol), o po to EDC-HCI (0,221 g, 1,15 mmol). Reakcijos mišinys maišomas kambario temperatūroje 18 valandų. Pridedama sotaus NaHC03 tirpalo (25 ml) ir tada ekstrahuojama CHCI3 (2 x 50 ml). Sumaišyti organiniai sluoksniai džiovinami Na2SŪ4 ir sukoncentruojami. Išgryninus liekaną sparčiosios chromatografijos metodu (1:1 EtOAc/heksanai), gaunamas 239 junginys (0,374 g, 86 %). Rf = 0,47 (1:1 EtOAc/heksanai).
[0142] 2- Okso- 3- fenetil- 3, 10- diazabiciklo[ 4. 3. 1] dekan- 10- karboksirūgšties tret- butilo esteris ( 240 junginys)
[0143] 2-(2,2-Dimetoksietil)-6-fenetilkarbamoilpiperidin-1-karboksirūgšties
[0144] benzilo esteris (239 junginys, 0,297 g, 0,65 mmol) ištirpinamas toluene (15 ml) ir kolba įmerkiama į 80 °C temperatūros alyvos vonią. Pridedama piridinio p-toluensulfonato (0,0120 g, 0,05 mmol) ir reakcijos mišinys maišomas 80 °C temperatūroje 2 vai. Po to reakcijos mišinys atšaldomas ir nufiltruojamos susidariusios nuosėdos. Toluenas nugarinamas ir liekana ištirpinama dioksane (10 ml). Pridedama N-(tret-butoksikžrbonil)anhidrido (0,285 g, 1,31 mmol) ir 10 % paladžio ant aktyvuotos anglies (0,1 g). Prie Paifo aparato prijungiamas vandenilis ir reakcijos mišinys purtomas 12 vai. esant 348 kPa slėgiui. Po to juoda suspensija nufiltruojama per suspaustą celitą ir nugarinamas dioksanas. Išgryninus liekaną sparčiosios chromatografijos metodu (1:2 EtOAc/heksanuose), gaunamas 240 junginys (0,211 g, 90 %). Rf = 0,31 (1:2 EtOAc/heksanai).
[0145] 1-fŽ-Okso-S-fenetil-S.IO-diazabiciklo^.S.Ildec-IO-ilJ-^SAS-trimetoksifenil) etan- 1, 2- dionas ( 159 junginys)
[0146] 2-Okso-3-fenetil-3,10-diazabiciklo[4.3.1 ]dekan-10-karboksirūgšties
[0147] tret-butilo esteris (240 junginys, 0,204 g, 0,56 mmol) ištirpinamas 4M HCI dioksane (3 ml) ir tirpalas maišomas kambario temperatūroje 1 vai. Tirpiklis nugarinamas ir liekana ištirpinama CHCI3 (50 ml), plaunama sočiu NaHCŪ3 tirpalu, džiovinama Na2SŪ4 ir sukoncentravus gaunama balta kieta medžiaga (0,142 g, 0,55 mmol), kuri ištirpinama CH2CI2 (10 ml). Pridedama 3,3-dimetil-2-oksopentano rūgšties (0,131 g, 0,54 mmol), EDC-HCI (0,126 g, 0,66 mmol) ir 4-DMAP (0,081 g, 0,66 mmol) ir reakcijos mišinys maišomas kambario temperatūroje 18 valandų. Lakios medžiagos nugarinamos garintuvu giliame vakuume, liekana ištirpinama EtOAc ir plaunama vandeniu (10 ml), 1N HCI tirpalu (20 ml), sočiu NaHCCb (20 ml) ir sočiu NaCI tirpalu (20 ml). Sumaišyti organiniai sluoksniai džiovinami Na2S04 ir sukoncentruojami. Išgryninus liekaną sparčiosios chromatografijos metodu (2:1 EtOAc/heksanai), gaunamas galutinis 159 junginys (0,120 g, 43 % išeiga). Rf = 0,4 (2:1 EtOAc/heksanai).
[0148] 162 junginys ir panašūs junginiai gali būti pagaminti pagal toliau duodamą aprašymą.
[0149] 2-( 2, 2- Dimetoksietil)- 6-( 4- fenilbutilkarbamoil) piperidin- 1 -
[0150] karboksirūgšties benzilo esteris ( 242 junginys)
[0151] 6-(2,2-Dimetoksietil)piperidin-1,2-dikarboksirūgšties 1-benzilo esteris (238 junginys, 1 g, 2,85 mmol) ir 4-fenilbutilaminas (0,51 g, 3,42 mmol) ištirpinami CH2CI2 (60 ml). Pridedama HOBt (0,462 g, 3,42 mmol), o po to EDC HCI (0,655 g, 3,42 mmol). Reakcijos mišinys maišomas kambario temperatūroje 12 vai. Pridedama sotaus NaHCŪ3 (25 ml) ir reakcijos mišinys ekstrahuojamas CHCI3 (2 x 50 ml). Sumaišyti organiniai sluoksniai džiovinami Na2S04 ir po to koncentruojami. Išgryninus liekaną sparčiosios chromatografijos metodu (1:1 EtOAc/heksanai), gaunamas 242 junginys (1,294 g, 94 %). Rf = 0,62 (1:1 EtOAc/heksanai).
[0152] 2-( 2, 2- Dimetoksietil)- 6-( 4- fenilbutilkarbamoil) piperidin- 1-karboksirūgšties 9H- fluoren- 9- ilmetilo esteris ( 243 junginys)
[0153] 6-(2,2-Dimetoksietil)-6-(4-fenilbutilkarbamoil)-piperidin-1-karboksi-rūgšties 1-benzilo esteris (242 junginys, 0,887 g, 1,83 mmol) ištirpinamas metanolyje (50 ml). Pridedama paladžio (10 %) ant aktyvuotos anglies (0,09
[0154] g). Prie Paifo aparato prijungiamas vandenilis ir reakcijos mišinys purtomas 15 valandų, esant 348 kPa slėgiui. Po to juoda suspensija nufiltruojama per
[0155] suspaustą celitą ir nugarinamas metanolis. Liekana ištirpinama dioksane (25 ml). Pridedama 9-fluorenilmetilchlorformiato (0,473 g, 1,83 mmol), po to NaHCŪ3 (0,307 g, 3,66 mmol) ištirpinto vandenyje (7 ml). Reakcijos mišinys maišomas kambario temperatūroje 10 vai., supilamas į ledą ir 5 % KHSO4 tirpalą po to ekstrahuojama CHCI3 (2 x 100 ml). Išgryninus liekaną sparčiosios chromatografijos metodu (1:2 EtOAc/heksanai), gaunamas 243 junginys (1,050 g, 100 %). Rf = 0,59 (1:2 EtOAc/heksanai).
[0156] 2- Okso- 3-( 4- fenilbutil)- 3, 10- diazabiciklo[ 4. 3. 1] dec- 4- en- 10-karboksirūgšties 9H- fluoren- 9- ilmetilo esteris ( 244 junginys)
[0157] 2-(2,2-Dimetoksietil)-6-(4-fenilbutilkarbamoil)piperidin-1-karboksi-rūgšties 9H-fluoren-9-ilmetilo esteris (243 junginys, 1 g, 1,75 mmol) ištirpinamas toluene (25 ml). Pridedama piridinio p-toluensulfonato (0,02 g, 0,08 mmol) ir reakcijos mišinys maišomas 100 °C temperatūroje 2 vai. Po to reakcijos mišinys atšaldomas, toluenas nugarinamas, liekana ištirpinama EtOAc (75 ml), plaunama sočiu NaHCŪ3 tirpalu (25 ml) ir džiovinama Na2S04. Išgryninus liekaną sparčiosios chromatografijos metodu (1:2 EtOAc/heksanai), gaunamas 244 junginys (0,770 g, 87 %). Rf = 0,5 (1:2 EtOAc/heksanai).
[0158] 1-[ 2- Okso- 3-( 4- fenilbutil)- 3>10- diazabiciklo[ 4. 3. 1] dec- 4- en- 10- il]- 2-( 3, 4, 5-trimetoksifenil) etan- 1, 2- dionas ( 162 junginys)
[0159] 2-Okso-3-(4-fenilbutil)-3,10-diazabiciklo[4.3.1 ]dec-4-en-10-karboksi-rūgšties 9H-fluoren-9-ilmetilo esteris (244 junginys, 0,740 g, 1,46 mmol)
[0160] ištirpinamas metanolyje (15 ml) ir pridedama 1N NaOMe tirpalo metanolyje (2,5 ml). Reakcijos mišinys maišomas kambario temperatūroje 2 valandas. Lakios medžiagos nugarinamos, produktas ekstrahuojamas CHCb, džiovinamas Na2SC>4, sukoncentruojamas iki baltų nuosėdų, kurios ištirpinamos CHCI3 (10 ml). Pridedama 3,3-dimetii-2-oksopentano rūgšties (0,141 g, 0,58 mmol), HOBt (0,080 g, 0,58 mmol), EDC-HCI (0,113 g, 0,58 mmol) ir TEA (0,082 ml, 0,58 mmol) ir reakcijos mišinys maišomas kambario temperatūroje 18 valandų. Lakios medžiagos nugarinamos naudojant gilaus vakuumo garintuvą, liekana ištirpinama EtOAc ir plaunama 10 % citrinų rūgšties tirpalu (10 ml), po to vandeniu (10 ml), sočiu NaHCŪ3 (10 ml) ir sočiu
[0161] NaCI tirpalu (10 ml). Sumaišyti organiniai sluoksniai džiovinami Na2S04 ir sukoncentruojami. Išgryninus liekaną sparčiosios chromatografijos metodu (1:1 EtOAc/heksanai), gaunamas 162 junginys (0,122 g, 50 %). Rf (1:1 EtOAc/heksanai): 0,122.
[0162] Šio išradimo junginių aktyvumui nustatyti gali būti naudojami įvairiausi testai ir metodikos. Išradimo junginių aktyvumas stimuliuoti aksono ataugimą yra tiesiogiai susijęs su jų afiniškumu susijungti su FKBP12 ir jų sugebėjimu inhibuoti FKBP12 rotamazinį aktyvumą. Norint kiekybiškai įvertinti šias pastarąsias savybes, gali būti naudojami specialistams žinomi ligando surišimo ir fermentinio aktyvumo matavimo bandymai. Aksono ataugimo stimuliavimo testai yra aprašyti žemiau.
[0163] Pavyzdžiui, junginiai gali būti tiriami nustatant jų neurotrofinį aktyvumą, panaudojant Lyons et al., Proc. Natl. Acad. Sci., 91:31191-3195 (1994) aprašytą metodą. Šiame žiurkių feochromocitomos bandyme aksonams atauginti PC12 žiurkių feochromocitomos ląstelės laikomos 37 °C
[0164] temperatūroje, esant 5 % CO2, Dulbecco modifikuotije Eagle terpėje (DMEM) su 10 % šiluma inaktyvuoto arklio serumo ir 5 % šiluma inaktyvuoto fetalinio veršiuko serumo. Po to ląstelės paskleidžiamos, padengiamos, imant 105 ląstelių 35 mm kultivavimo duobutei, žiurkės uodegos kolagenu, imant 5 mg/cm2, ir paliekama, kad prisijungtų Po to terpė pakeičiama DMEM su 2 %
[0165] arklio serumo, 1 % fetalinio veršiuko serumo, nervų augimo faktoriaus (NGF) ir/arba įvairių koncentracijų tiriamojo junginio tirpalais. Kontrolinės kultūros veikiamos NGF be jokio tiriamojo junginio.
[0166] Kito metodo, kuris gali būti naudojamas aksono ataugimo stimuliavimo gebai išmatuoti, pavyzdys yra žiurkės užpakalinių nugaros smegenų šaknelių ganglijų testas. Šiame teste užpakalinių nugaros smegenų šaknelių ganglijai išpjaunami iš 16 dienų amžiaus Sprague-Davvley žiurkių embirionų. Po to sensoriniai ganglijai auginami kolagenu padengtose 35 mm Falcon'o lėkštelėse su N-2 terpe (DMEM/Ham'o F12, 1:1) 37 °C temperatūroje ir 15 % CO2 aplinkoje. Į terpę pridedama seleno, progesterono, insulino, putrescino,
[0167] ■gliukozės, penicilino ir streptomicino. Po to ganglijai veikiami įvairiomis NGF koncentracijomis (0-100 ng/ml) ir tiriamaisiais junginiais. Sensoriniai ganglijai apžiūrimi kas antrą arba kas trečią dieną fazių kontrastiniu mikroskopu ir išmatuojami aksonų ilgiai. Žr. Lyons et al., PNAS, 91:3191-3195 (1994).
[0168] Šio išradimo junginių aktyvumui matuoti gali būti naudojami ir kiti tinkami testai. Pavyzdžiui imunosupresorinis aktyvumas gali būti įvertintas, matuojant kalcineurino fosfatazės aktyvumo inhibavimą šio išradimo junginių kompleksais su FKBP (Babine et al., Bioorgan. Med. Chem. Lett., 6, 385-390, 1996). Kalcineurino fosfopeptido fosfatazinis aktyvumas yra tiriamas 30 °C temperatūroje, naudojant nepertraukiamą suporuotą spektrofotometrinį testą
[0169] (Etzkorn et al., Biochemistry, 32, 2380, 1994) ir fosforilintą 19-nierinį peptidinį substratą - nuo cAMP priklausančios proteinkinazės reguliacinio subvieneto (Rii) darinį. Tiriamasis mišinys susideda iš 50 mM MOPS (pH 7,5), 0,1 M NaCI, 6 mM MgCb, 0,5 mg/ml jaučio serumo albumino, 0,5 mM ditiotreitolio, 1 mM CaCb, 1 mM MnCI2, 20 įiM fosforilinto Rn peptido, 20 nM žmogaus rekombinantinio kalcineurino, 40 nM kalmodulino, 10 ng/ml purino ribonukleozido fosforilazės ir 200 n-M metiltioguanozino, kaip aprašė Etzkorn et al., plius 1 % dimetilsulfoksido (DMSO), kaip kotirpiklio, ir 100 |iM FKBP. Buvo tiriamas kalcineurino nuo FKBP priklausantis inhibavimas junginiais, imant jų maksimalų tirpumą atitinkančias koncentracijas. Šiomis sąlygomis išmatuota žmogaus rekombinantinio kalcineurino inhibavimo FKBP-FK506 apytikrė konstanta yra 43 nM.
[0170] Junginių prisijungimas prie FKBP gali būti matuojamas tiesiogiai, naudojant mikrokalorimetriją. Kalorimetriniai titravimai atliekami naudojant MCS-ITC prietaisą (MicroCal Inc., Northhampton, MA). Titruoti galima taip. Baltymo dializatas degazuojamas 15 minučių naudojant MicroCal įrangą. [ kotirpiklį (paprastai DMSO) ir degazuotą dializatą pridedama inhibitoriaus pradinio tirpalo, po to trumpai paveikiama ultragarsu, pagaminant galutinius inhibitoriaus tirpalus, kurie bus naudojami titravimui. Galutinių inhibitoriaus tirpalų koncentracijos yra 10-80 įiM intervale. Į kotirpiklį pridedama dializuoto baltymo ir degazuoto dializato, pagaminant FKBP12 tirpalus, kurių koncentracijos yra 200-1600 |iM intervale. Kadangi abu tirpalai yra pagaminti naudojant degazuotą dializatą tirpalai daugiau nebedegazuojami. į baltymo tirpalus yra dedamas kotirpiklis, kad titravimo eigoje būtų išlaikoma fiksuota kotirpiklio koncentracija. Baltymas yra titruojamas inhibitoriumi, naudojant 125 lil injekcijų švirkštą. Dėl mažo inhibitorių tirpumo yra titruojama ligandu celėje. Paprastai po preliminarinių 2-m.I injekcijų eina penkiolika 8-įiI injekcijų, daromų keičiant intervalus tarp injekcijų. Kiekvienam titravimui naudojamas pilnas kontrolinių skiedimų rinkinys. I degazuotą dializatą pridedamas atitinkamas tūris kotirpiklio, kad būtų gaunamas buferinis kotirpiklio tirpalas, naudojamas reagentų praskiedimo šilumoms gauti. Pakoregavus praskiedimo šilumas ir atmetus preliminarines injekcijas, titravimo rezultatai apdorojami naudojant "One Set of Sites Model" ORIGIN programą kuri pridėta prie prietaiso.
[0171] Buvo rasta, kad tiesiogiai išmatuotas mikrokalorimetrijos būdu prisijungimas prie FBKP gerai koreliuojasi su rotamazės reakcijos inhibavimo geba, kuri yra nesunkiai išmatuojama žinomais metodais (žr. pvz., Fischer et al., Biochim. Biophys. Actą, 791, 87 (1984); Fischer et al., Biomed. Biochim. Actą 43, 1101 (1984); Fischer et al., Nature 337, 476-478 (1989); Siekieka et al., Nature, 341, 755-57 (1989); U.S. Patent No. 5,696,135; ir Harding et al., Nature, 341, 758-60(1989)).
[0172] Rotamazės inhibavimo teste sintetinio substrato N-sukcinil-Ala-Ala-Pro-Phe-p-nitroanilidas izomerizacija yra stebima spektrofotometriškai. į testą įeina šio substrato cis-forma, FKBP12, tiriamasis junginys ir chimotripsinas. Chimotripsinas gali atskelti p-nitroaniliną nuo substrato trans-formos, bet ne nuo cis-formos. p-Nitroanilino išsiskyrimas yra matuojamas spektrofotometriškai. Naudojant šį testą įvairūs kiekiai FKBP rotamazę inhibuojančių (I-a) arba (l-b) formulių junginių yra pridedami į cis-N-sukcinil-alaninas-alaninas-prolinas-fenilalaninas-para-nitroaniliną (Bachem, 3132 Kashivva Street, Torrance, CA 90505), esant FKBP12 ir chimotripsino. Spektrofotometriniai p-nitroanilino koncentracijų matavimai leido nustatyti apytikres Ki reikšmes, kurios yra pateikiamos toliau duodamoje 1 lentelėje.
[0173]
[0174] Šio išradimo FKBP inhibuojantys agentai, tokie kaip aukščiau duotuose pavyzdžiuose parodyti junginiai, gali būti naudojami žemiau aprašytoms farmacinėms kompozicijoms pagaminti.
[0175] I šio išradimo farmacines kompozicijas įeina efektyvus aksono ataugimą stimuliuojančio (I-a) arba (l-b) formulės junginio kiekis ir inertinis, farmaciškai priimtinas nešiklis arba skiediklis. Farmacinėse kompozicijose taip pat gali būti dar ir neurotrofinio faktoriaus. Šios kompozicijos yra pagaminamos vienetinių įvairiems vartojimo būdams tinkančių dozuotų formų pavidalu.
[0176] Viename įgyvendinimo variante yra pateikiami nepeptidinių rotamazę
[0177] t
[0178] inhibuojančių junginių efektyvūs kiekiai, kad būtų gaunama terapinė nauda dėl FKBP reguliavimo. Junginių "efektyvūs kiekiai" reiškia kiekius, kuriems esant yra bent jau reguliuojamas FKBP12 FKBP susijungimas. Junginiai gali būti vartojami provaisto forma, kuri, bendru atveju, yra skirta absorbcijos padidinimui ir in vivo yra suskaldoma, susidarant veikliajam komponentui. Efektyvūs kiekiai taip pat gali būti pasiekiami vartojant farmaciškai aktyvius junginio metabolitus (metabolinės konversijos produktus).
[0179] (I-a) arba (l-b) formulės junginiai yra vartojami tinkamomis dozuotomis formomis, pagamintomis sumaišant terapiškai efektyvų kiekį (t.y. kiekį, pakankamą norimam terapiniam efektui pasiekti per FKBP reguliavimą) (I-a) arba (l-b) formulės junginio (kaip veikliojo ingrediento) su standartiniais farmaciniais nešikliais arba skiedikliais pagal įprastas metodikas. Tokiomis metodikomis gali būti ingredientų sumaišymas, granuliavimas ir supresavimas arba ištirpinimas priklausomai nuo norimo gauci preparato.
[0180] Naudojamas farmacinis nešiklis gali būti tinkamos formos, pavyzdžiui, arba kietas, arba skystas. Kietų nešiklių pavyzdžiais yra laktozė, "baltoji žemė", sacharozė, talkas, želatina, agaras, pektinas, gumiarabikas, magnio stearatas, stearino rūgštis ir panašūs. Skystų nešiklių pavyzdžiais yra sirupas, žemės riešutų aliejus, alyvų aliejus, vanduo ir panašūs. Panašiu būdu, nešiklyje arba skiediklyje gali būti uždelstą išsiskyrimą duodančios žinomų medžiagų, kaip antai glicerilmonostearato arba glicerildistearato, vienų arba kartu su vašku, etilceliulioze, hidroksipropilmetilceliulioze, metilmetakrilatu arba panašiomis.
[0181] Gali būti naudojamos įvairios farmacinės formos. Pavyzdžiui, jeigu yra naudojamas kietas nešiklis, preparatas gali būti tabletuojamas, sudedamas į kietą želatinos kapsulę miltelių arba granulių forma arba suformuojamos įvairios tabletės arba pastilės. Kieto nešiklio kiekis gali kisti, bet pageidautina, kad jis būtų maždaug nuo 25 mg iki maždaug 1 g. Jeigu yra naudojamas skystas nešiklis, geriausia, kai preparatas yra sirupo, emulsijos, minkštos želatininės kapsulės, sterilaus injekcijoms skirto tirpalo arba suspensijos ampulėje arba buteliuke, arba nevandeninės skystos suspensijos formos.
[0182] Norint gauti stabilią vandenyje tirpią dozuotą formą, (I-a) arba (l-b) formulės junginio farmaciškai priimtina druska gali būti ištirpinama organinės arba neorganinėe rūgšties vandeniniame tirpale, kaip antai 0,3 M gintaro rūgšties arba geriau citrinų rūgšties tirpale. Jeigu tirpios druskos formos gauti negalima, (I-a) arba (l-b) formulės junginys gali būti ištirpinamas tinkamame kotirpiklyje arba kotirpiklių derinyje. Tinkamų kotirpiklių pavyzdžiais yra alkoholis, propilenglikolis, polietilenglikolis 300, polisorbatas 80, glicerolis ir panašūs, kurių koncentracijos gali būti nuo 0 iki 60 % bendro tūrio. Tinkamiausiame įgyvendinimo variante (I-a) arba (l-b) formulės veiklusis junginys yra ištirpinamas DMSO ir praskiedžiamas vandeniu. Kompozicijos taip pat gali būti veikliojo ingrediento druskos tirpalo atitinkamame vandeniniame tirpiklyje, kaip antai vandenyje arba izotoniniame NaCI arba dekstrozės tirpale, formos.
[0183] Reikėtų suprasti, kad tikros tinkamiausios (I-a) ir (l-b) formulės junginių, naudojamų šio išradimo kompozicijose, dozės gali kisti priklausomai nuo konkretaus naudojamo komplekso, konkretaus įkomponuoto junginio, vartojimo, būdo ir gydomos vietos, šeimininko ir ligos. Optimalias dozes duotam sąlygų rinkiniui gali parinkti specialistas, naudodamas įprastus dozės nustatymo testus, pvz. atsižvelgdamas į čia pateiktus eksperimentinius rezultatus. Peroralinio vartojimo atveju paprastai naudojama dienos dozė yra nuo maždaug 0,001 iki maždaug 1000 mg/kg kūno masės, gydymo kursus kartojant atitinkamais intervalais. Pradinė farmakokinetika žmonėms gali būti nustatyta iš žiurkių modelio, kaip aprašyta Gold et al., Experimental Neurology, 147:269-278 (1997).
[0184] Farmacinės kompozicijos, kuriose yra šio išradimo veikliųjų junginių, gali būti pagaminamos paprastai žinomais būdais, pvz., panaudojant įprasto sumaišymo, ištirpinimo, granuliavimo, dražė pagaminimo, sutrynimo į miltelius, emulgavimo, įkapsuliavimo, įterpimo arba liofilizavimo būdus. Farmacinės kompozicijos gali būti sukomponuotos įprastu būdu, naudojant vieną arba daugiau fiziologiškai priimtinų nešiklių, turinčių pagalbinių ir papildomų medžiagų, kurios palengvina veikliojo junginio pavertimą farmacijoje naudojamais preparatais. Savaime aišku, kad atitinkamos receptūros priklauso nuo pasirinkto vartojimo būdo.
[0185] Peroraliniam vartojimui junginiai gali būti nesunkiai paversti vaisto forma sumaišant veiklųjį junginį su specialistams žinomais farmaciškai priimtinais nešikliais. Tokie nešikliai leidžia šio išradimo junginius įkomponuoti į tabletes, piliules, dražė, kapsules, skysčius, gelius, sirupus, tirštas suspensijas, suspensijas ir pan., kurias gydomas pacientas turi sugerti. Peroralinio vartojimo farmaciniai preparatai gali būti gaunami, sumaišant veiklųjį junginį su kieta pagalbine medžiaga, jeigu reikia, sumalant gautą mišinį, mišinį paverčiant granulėmis, ir, jeigu norima, pridėjus tinkamų pagalbinių medžiagų pagaminamos tablečių šerdys. Tinkamomis pagalbinėmis medžiagomis yra, pvz. užpildai, tokie kaip cukrūs, įskaitant laktozę, sacharozę, manitolį arba sorbitolį; ir celiuliozės preparatai, tokie kaip kukurūzų krakmolas, kviečių krakmolas, ryžių krakmolas, bulvių krakmolas, želatina, tragakanto derva, metilceliuliozė, hidroksipropilmetilceliuliozė, natrio karboksimetilceliuliozė ir/arba polivinilpirolidonas (PVP). Jeigu norima, galima pridėti dezintegrantų, tokių kaip susiūtas polivinilpirolidonas, agaras arba algino rūgštis arba jos druska, kaip antai natrio alginatas.
[0186] Dražė šerdys yra padengiamos tinkamomis dangomis. Šiam tikslui gali būti naudojami koncentruoti cukraus tirpalai, kuriuose gali būti gumiarabiko, polivinilpirolidono, Carbopol'o gelio, polietilenglikolio ir/arba titano dioksido, lakavimo tirpalai ir tinkami organiniai tirpikliai arba tirpiklių mišiniai. Į tablečių arba dražė dangas gali būti pridėta dažų arba pigmentų įvairių veikliojo junginio dozių identifikavimui arba charakterizavimui.
[0187] Į farmacinių preparatų formas, kurios gali būti vartojamos peroraliniu būdu, įeina iš želatinos padarytos sumaunamos kapsulės, o taip pat ir minkštos, iš želatinos ir plastifikatoriaus, tokio kaip glicerolis arba sorbitolis, padarytos užlydytos kapsulės. Sumaunamose kapsulėse gali būti veiklusis ingredientas mišinyje su užpildu, tokiu kaip laktozė, rišikliu, tokiu kaip krakmolai, ir/arba tepalais, tokiais kaip talkas arba magnio stearatas, ir, esant reikalui, stabilizatoriais. Minkštose kapsulėse veiklieji junginiai gali būti ištirpinti arba suspenduoti tinkamuose skysčiuose, tokiuose kaip riebaliniiai aliejai, skystas parafinas arba skysti polietilenglikoliai. Be to, gali būti pridėta stabilizatorių. Visos peroralinio vartojimo vaistinės formos turėtų turėti tokiam vartojimui pritaikytas dozes. Žandinio vartojimo kompozicijos gali būti pagamintos tablečių arba piliulių formos įprastu būdu.
[0188] Šio išradimo peroralinės farmacinės kompozicijos pagaminimo pavyzdys yra toks: 100 mg (I-a) arba (l-b) formulės junginio sumaišoma su 750 mg laktozės ir mišinys sudedamas į peroralinio vartojimo dozuotą formą, tokią kaip kieta želatininė kapsulė, kuri yra tinkama peroraliniam vartojimui.
[0189] Vartojimui inhaliacijų būdu šio išradimo junginiai paprastai yra pateikiami aerozolinio purškimo iš vienodą slėgį palaikančių flakonų arba pulverizatorių forma, naudojant tinkamą propelentą pvz. dichlordifluormetaną trichlorfluormetaną dichlortetrafluoretaną anglies dioksidą arba kitas tinkamas dujas. Vienodą slėgį palaikančio aerozolio atveju dozė gali būti nustatyta įdedant vožtuvą kad būtų paduodamas apibrėžtas kiekis. Kapsulės ir patronai iš, pavyzdžiui, želatinos, skirti naudoti inhaliatoriuje arba [pūtiklyje, gali būti pagaminami įdedant junginio ir tinkamo miltelių pavidalo pagrindo, tokio kaip laktozė arba krakmolas, mišinį.
[0190] Junginiai gali būti sukomponuoti parenteriniam vartojimui injekcijų būdu, pvz. dozuotomis injekcijomis, arba nepertraukiamai infuzijai. Injekcijoms skirtos vaisto formos gali būti pateikiamos vienetinėmis dozėmis, pvz. ampulėmis, arba daugelį dozių turinčiuose konteineriuose, pridėjus apsaugančios medžiagos. Kompozicijos gali būti suspensijų, tirpalų arba emulsijų alyvos tipo arba vandeniniuose tirpikliuose formos, ir jose gali būti formą palaikančių agentų kaip antai suspenduojančių stabilizuojančių ir/arba disperguojančių agentų.
[0191] Injekcijoms šio išradimo junginiai gali būti paruošiami vandeninių tirpalų pavidalu, geriausia fiziologiškai tinkamuose buferiuose, tokiuose kaip Hanks'o tirpalas, Ringerio tirpalas arba fiziologinis buferis su NaCI. Transmukoziniam vartojimui skirtose vaisto formose yra naudojamos įsiskverbimą užtikrinantys agentai, atitinkantys barjerą per kurį turi prasiskverbti medžiaga, ir jie gali būti pasirinkti iš žinomų tokių agentų.
[0192] Į parenteriniam varojimui skirtas vaisto formas įeina veikliojo junginio vandenyje tirpios formos vandeniniai tirpalai. Be to, gali būti pagamintos veikliojo junginio suspensijos kaip atitinkamos injekcinės suspensijos aliejuose. Tinkamais lipofiliniais tirpikliais arba skiedikliais tokioms vaisto formoms pagaminti yra riebaliniai aliejai, tokie kaip sezamo aliejus, arba sintetiniai riebalų rūgščių esteriai, tokie kaip etiloleatas arba trigliceridai, arba liposomos. Vandeninėse injekcijoms skirtose suspensijose gali būti medžiagų kurios padidina suspensijos klampumą tokių kaip natrio karboksimetilceliuliozė, sorbitolis arba dekstranas. Esant reikalui, suspensijose gali būti tinkamų stabilizatorių arba agentų kurie padidina junginių tirpumą ir galimybę pagaminti labai koncentruotus tirpalus.
[0193] Šio išradimo parenterinė farmacinė kompozicija, tinkanti vartoti injekcijomis, gali būti pagaminama taip: 100 mg (I-a) arba (l-b) formulės junginio sumaišoma su 10 ml lipofilinio tirpiklio, tokio kaip riebalinis aliejus, ir mišinys sudedamas į dozuotą formą tinkamą vartoti injekcijomis emulsijos pavidalu.
[0194] Kitu atveju, veiklusis ingredientas gali būti miltelių formoje, kuriuos prieš vartojimą reikia praskiesti tinkamu tirpikliu, pvz. steriliu pirogenų
[0195] neturinčiu vandeniu. Junginiai taip pat gali būti įdėti ir į rektalines kompozicijas, tokias kaip žvakutės arba sulaikymo klizmos, pvz. naudojant įprastus žvakučių pagrindus, kaip antai kakavos sviestą arba kitus gliceridus.
[0196] Apart anksčiau aprašytų vaisto formų, junginiai gali būti sukomponuoti depo preparatų pavidalu. Tokios ilgai veikiančios vaisto formos gali būti vartojamos implantuojant (pavyzdžiui, po oda arba į raumenis) arba kaip intraraumeninės injekcijos. Pavyzdžiui, junginiai gali būti sukomponuoti su tinkamomis polimerinėmis arba hidrofobinėmis medžiagomis (pavyzdžiui, kaip emulsijos priimtiname aliejuje) arba įkomponuoti į jonitines dervas, arba pagaminti jų sunkiai tirpstantys dariniai, pavyzdžiui, sunkiai tirpstanti druska.
[0197] Tinkamas farmacinis nešiklis išradimo hidrofobinia.ms junginiams yra kotirpiklių sistema, į kurią įeina benzilo alkoholis, nepolinė paviršinio aktyvumo medžiaga, besimaišantis su vandeniu organinis polimeras ir vandeninė fazė. Kotirpiklių sistema gali būti VPD kotirpiklių sistema (VPD yra 3 % masė/tūris benzilo alkoholio, 8 % masė/tūris nepolinės paviršinio aktyvumo medžiagos - polisorbato 80 ir 65 % masė/tūris polietilenglikolio 300, praskiesta iki reikiamo tūrio absoliučiu etanoliu). VPD kotirpiklių sistema (VPD:5W) susideda iš VPD, praskiestos 1:1 5 % dekstroze vandens tirpale. Ši kotirpiklių sistema gerai tirpina hidrofobinius junginius, o pati turi mažą toksiškumą sistemiškai vartojant. Suprantama, kad kotirpiklių sistemos proporcijos gali būti keičiamos nesugadinant jos tirpumo ir toksiškumo charakteristikų. Be to, gali būti keičiama kotirpiklių komponentų tapatybė: pavyzdžiui, vietoj polisorbato 80 gali būti naudojamos kitos mažai toksiškos paviršinio aktyvumo medžiagos; gali būti keičiamas polietilenglikolio frakcijos dydis; polietilenglikolį galima pakeisti kitais biologiškai priimtinais polimerais, pvz. polivinilpirolidonu; o dekstrozė gali būti pakeista kitais cukrais arba polisacharidais.
[0198] Kitu atveju, hidrofobiniamms farmaciniams junginiams gali būti naudojamos kitos įvedimo sistemos. Liposomos ir emulsijos yra gerai žinomi hidrofobinių vaistų įvedimo tirpiklių arba nešiklių pavyzdžiai. Taip pat gali būti naudojami kai kurie organiniai tirpikliai, kaip antai dimetilsulfoksidas, nors paprastai toksiškumo padidėjimo sąskaita. Be to, junginiai gali būti įvedami naudojant prolonguoto išskyrimo sistemą tokią kaip kietų hidrofobinių polimerų, kuriuose yra vaisto, pusiau laidžias matricas. Buvo rastos įvairios prolonguoto išskyrimo medžiagos ir jas žino specialistai. Prolonguoto išskyrimo kapsulės, priklausomai nuo jų cheminės prigimties, išskiria junginius per laikotarpį nuo kelių savaičių iki daugiau nei 100 dienų. Priklausomai nuo terapinio reagento cheminės prigimties ir biologinio stabilumo gali būti naudojamos papildomos baltymo stabilizavimo strategijos.
[0199] Farmacinėse kompozicijose taip pat gali būti tinkamų kietos arba gelio fazės nešiklių arba pagalbinių medžiagų. Tokių nešiklių arba pagalbinių medžiagų pavyzdžiais yra kalcio karbonatas, kalcio fosfatas, įvairūs cukrai, krakmolai, celiuliozės dariniai, želatina ir polimerai, tokie kaip polietilenglikoliai.
[0200] Šioje srityje buvo identifikuota daug neurotrofinių faktorių ir bet kuris iš šių faktorių gali būti naudojamas šio išradjmo kompozicijose. Čia naudojamas terminas "neurotrofinis faktorius" reiškia medžiagas, kurios gali stimuliuoti nervinio audinio augimą arba proliferaciją (išskyrus FKBP-rotamazę inhibuojančius šio išradimo junginius), pvz., nervų augimo faktorius (NGF), insulino augimo faktorius (IGF-1) ir jo aktyvūs sutrumpinti dariniai (glGF-1), rūgštinis ir bazinis fibroblastų augimo faktorius (atitinkamai aFGF ir bFGF), iš trombocitų išvestas augimo faktorius (PDGF), iš smegenų išvesti neurotrofiniai faktoriai (BDNF), ciliariniai neurotrofiniai faktoriai (CNTF), iš neuroglijų ląstelių linijos išvestas neurotrofinis faktorius (GDNF), neurotrofinas-3 (NT-3) ir neurotrofinas 4/5 (NT-4/5). Farmacinėse kompozicijose, apart vieno arba daugiau šio išradimo agentų, kaip veikieji ingredientai gali būti vienas arba daugiau tokių neurotrofinių faktorių. Tinkamiausias naudoti šio išradimo kompozicijose neurotrofinis faktorius yra
[0201] NGF.
[0202] Kitais farmaciškai priimtinų šio išradimo kompozicijų komponentais gali būti benzilo alkoholis arba kitos tinkamos apsaugančios medžiagos, absorbcijos promotoriai bioprieinamumui padidinti, fluorinti angliavandeniliai ir/arba kiti įprasti soliubilizuojantys arba disperguojantys agentai.
[0203] Farmacinės kompozicijos turi bendrą kiekį veikliojo ingrediento(ų), kurio pakanka laukiamam terapiniam efektui pasiekti. Konkrečiau, farmacinės kompozicijos turi terapiškai efektyvų kiekį (t.y. kiekį, kuris yra efektyvus apsaugoti nuo ligos arba būklės, kurioje tarpininkauja FKBP, simptomų atsiradimo, arba palengvina esamus simptomus) šio išradimo FKBP inhibuojančio agento. Bendras šio išradimo FKBP inhibuojančio agento ir bet kurio iš galimų neurotrofinių faktorių, kiekis, kuris gali būti sumaišytas su nešikliais, pagaminant dozuotą formą keisis priklausomai nuo gydomo šeimininko ir konkretaus vartojimo būdo. Pageidautina, kad šio išradimo kompozicijose būtų ir FKBP inhibuojančio agento, ir neurotrofinio faktoriaus, kur FKBP inhibuojantis agentas didina neurotrofinio faktoriaus aktyvumą sustiprindamas aksono ataugimo stimuliavimą. Geriau, kai neurotrofinio faktoriaus kiekis tokiose kompozicijose yra mažesnis nei kiekis, kurio reikia monoterapijoje, naudojančioje tik faktorių. Geriausia, kai kompozicijos yra sukomponuotos taip, kad šią kompoziciją gaunančiam pacientui yra skiriama nuo 0,01 iki 100 mg/kg kūno svorio per dieną FKBP inhibuojančio agento dozė ir nuo 0,01 iki 100 |ig/kg kūno svorio per dieną neurotrofinio faktoriaus dozė.
[0204] Šio išradimo farmacinės kompozicijos gali būti naudojamos norint inhibuoti FK-506 rišančio baltymo rotamazinį fermentinį aktyvumą skiriant šią kompoziciją pacientui. Išradimo junginiai taip pat gali būti naudojami aksonų augimui nervinėse ląstelėse stimuliuoti, nervų regeneracijai stimuliuoti arba neuronų regeneracijai skatinti. Geriau, kai į kompozicijas įeina ir neurotrofinis faktorius.
[0205] Nors šis išradimas yra pailiustruotas remiantis konkrečiais ir tinkamiausiais įgyvendinimo variantais, specialistai turėtų pripažinti, pvz. per paprastą eksperimentavimą ir išradimo panaudojimą kad gali būti padaryta pakeitimų ir modifikacijų. Pavyzdžiui, specialistai turėtų pripažinti, kad gali būti padaryti nedideli pakeitimai arba įvesti kiti pakaitai (I-a) ir (l-b) formulės junginiuose, daug nepabloginant jų efektyvumo farmacinėse kompozicijose. Taigi neturi būti laikoma, kad išradimas yra apribotas aukščiau duotu aprašymu, bet jį nusako pridedama apibrėžtis ir jos ekvivalentai.
1. Junginys, kurio formulė:
2. Junginys arba farmaciškai priimtinas darinys pagal 1 punktą kuriame R1 yra arilas, neturintis pakaitų arba turintis vieną arba daugiau pakaitų, nepriklausomai pasirinktų iš grupės, susidedančios iš halogeno, hidroksilo, NO2, CF3, C1-C6 alkilo, C2-C6 alkenilo, C1- C4 alkiloksigrupės, C2- C4 aleniloksigrupės, benziloksigrupės, fenoksigrupės, aminogrupės ir fenilo.
3. Junginys arba farmaciškai priimtinas darinys pagal 1 punktą kuriame R1 yra pasirinktas iš grupės, susidedančios iš adamantilo, naftilo, indolilo, furilo, tienilo, piridilo ir fenilo, ir fenile yra nuo vieno iki trijų pakaitų nepriklausomai pasirinktų iš grupės, susidedančios iš halogeno, hidroksilo, N02, CF3, CrC6 alkilo, C2- C6 alkenilo, C1- C4 alkiloksigrupės, C2- C4 aleniloksigrupės, benziloksigrupės, fenoksigrupės, aminogrupės ir fenilo.
4. Junginys arba farmaciškai priimtinas darinys pagal 3 punktą kuriame R1 yra 3,4,5-trimetoksifenilas.
5. Junginys arba farmaciškai priimtinas darinys pagal 1 punktąkuriame R1 yra
6. Junginys arba farmaciškai priimtinas darinys pagal 1 punktą kuriame R1 yra C(R11)(R12)(R13), kur R11 ir R12 kartu su atomu, prie kurio jie yra prijungti, sudaro ciklopentilą arba cikloheksilą o R13 yra pasirinktas iš H, OH, žemesniojo alkilo, arilo ir (CH2)n-0-W1, kur n yra 0, 1, 2 arba 3, o W1 yra R2 arba C(0)R2, kur R2 yra C1-C3 alkilas, neturintis pakaitų arba kaip pakaitus turintis vieną arba dvi metoksigrupes.
7. Junginys arba farmaciškai priimtinas darinys pagal 6 punktą kuriame R1 yra pasirinktas iš grupės, susidedančios iš:
8. Junginys arba farmaciškai priimtinas darinys pagal 1 punktą kuriame R1 yra C(R11)(R,2)(R13), kur R11 ir R12 nepriklausomai vienas nuo kito yra metilas arba etilas; o R13 yra H, OH, žemesnysis alkilas, arilas arba (CH2)n-0-W1, kur n yra 0, 1,2 arba 3, o W1 yra R2 arba C(0)R2, kur R2 yra C1-C3 alkilas, neturintis pakaitų arba kuriame kaip pakaitai yra viena arba dvi metoksigrupes.
9. Junginys arba farmaciškai priimtinas darinys pagal 1 punktą kuriame R1 yra pasirinktas iš grupės, susidedančios iš:
10. Junginys arba farmaciškai priimtinas darinys pagal 1 punktą, kuriame Y yra alkilas, turintis vieną arba daugiau pakaitų, nepriklausomai pasirinktų iš grupės, susidedančios iš alkilo, arilo, alkoksigrupės, hidroksialkilo, ariloksigrupės, alkeniloksigrupės, hidroksilo, (CH2)p-0-W2 ir (CH2)P-N-W2, kur p yra 0, 1 arba 2, o W2 yra R3 arba C(0)R3, kur R3 yra alkilas, alkenilas, aril-alkilas arba arilas, neturintis pakaitų arba turintis vieną arba daugiau pakaitų, pasirinktų iš grupės, susidedančios iš alkilo, arilo ir alkoksigrupės.
11. Junginys arba farmaciškai priimtinas darinys pagal 10 punktą kuriame Y yra pasirinktas iš grupės, susidedančios iš:
12. Junginys arba farmaciškai priimtinas darinys pagal 1 punktą kuriame X ir Y, kartu su žiedo anglies atomu ir azoto heteroatomu, prie kurių jie yra atitinkamai prijungti, sudaro neturintį pakaitų arba turintį pakaitų 5-7-narį sotų arba nesotų heterociklinį žiedą kuriame, apart minėto azoto heteroatomo, gali būti dar vienas heteroatomas, pasirinktas iš grupės, susidedančios iš O ir N.
13. Junginys arba farmaciškai priimtinas darinys pagal 12 punktą kuriame minėtas 5-7-naris sotus arba nesotus heterociklinis žiedas yra pasirinktas iš piperidino ir piperazino.
14. Junginys arba farmaciškai priimtinas darinys pagal 1 punktą kur šis junginys yra pasirinktas iš grupės, susidedančios iš:
15. Junginys arba farmaciškai priimtinas darinys pagal 1 punktą kuris yra pasirinktas iš grupės, susidedančios iš:
16. Farmacinė kompozicija, besiskirianti tuo, kad į ją įeina rotamazę inhibuojantis agentas, turintis bent vieno junginio arba farmaciškai priimtino darinio pagal 1 punktą terapiškai efektyvų kiekį, ir farmaciškai priimtinas nešiklis.
17. Farmacinė kompozicija pagal 16 punktą besiskirianti tuo, kad į ją įeina dar ir neurotrofinis faktorius.
18. Junginio arba farmaciškai priimtino darinio pagal 1 punktą terapiškai efektyvaus kiekio panaudojimas vaisto, skirto paciento neurologiniam sutrikimui gydyti, gamyboje.
19. Panaudojimas pagal 18 punktą besiskiriantis tuo, kad neurologinis sutrikimas yra pasirinktas iš grupės, susidedančios iš periferinių neuropatijų, kurias sukėlė fizinis pažeidimas arba liga, fizinio smegenų pakenkimo, fizinio stuburo smegenų pakenkimo, su smegenų pakenkimu susijusio paralyžiaus ir neurologinių sutrikimų, turinčių ryšį su neurodegeneracija.
20. Panaudojimas pagal 18 punktą besiskiriantis tuo, kad neurologinis sutrikimas yra Parkinsono liga, Alchaimerio liga arba šoninė amiotrofinė sklerozė.
21. Neurotrofinio faktoriaus, pasirinkto iš grupės, susidedančios iš nervų augimo faktoriaus, insulino augimo faktoriaus ir jo veiklių sutrumpintų darinių, rūgštinio ir bazinio fibroblastų augimo faktoriaus, iš trombocitų išvestų augimo faktorių, iš smegenų išvesto neurotrofinio faktoriaus, ciliarinių neurotrofinių faktorių, iš neuroglijų ląstelių linijos išvesto neurotrofinio faktoriaus, neurotrofino-3 ir neurotrofino 4/5, panaudojimas pagal 18 punktą vaisto gamyboje.
22. Junginio arba farmaciškai priimtino darinio pagal 1 punktą gavimo būdas, besiskiriantis tuo, kad jis apima:(a) junginio, kurio formulė (lll-a):
23. Būdas pagal 22 punktą besiskiriantis tuo, kad (lll-a) formulės junginys yra pasirinktas iš grupės, susidedančios iš:
24. Būdas pagal 22 punktą besiskiriantis tuo, kad (lll-a) formulės junginys yra pasirinktas iš grupės, susidedančios iš:
25. Būdas pagal 22 punktą besiskiriantis tuo, kad (lll-a) formulės junginys yra:
26 Būdas pagal 22 punktą, besiskiriantis tuo, kad (lll-a)iformulės junginys yra pasirinktas iš grupės, susidedančios iš:
27. Būdas pagal 22 punktą besiskiriantis tuo, kad jis apima dar ir junginio, kurio formulė (II):
28. Junginys, kurio formulė:
29. Junginys arba farmaciškai priimtinas darinys pagal 28 punktą kuris yra pasirinktas iš grupės, susidedančios iš: