[LT] Išradime aprašomi būdai ir kompozicijos, kurios gali būti naudojamos citotoksinių T-limfocitų (CTL) atsakų žmonėse, bei prijaukintuose arba žemės ūkio gyvuliuose indukavimui. Būdas apima antigeno, į kurį norima gauti CTL atsaką pateikimo stadiją, ir pateikimą antigeno kompozicijos, į kurią įeina, kuri susideda arba kuri iš esmės susideda iš dviejų arba daugiau stabilizuojančių detergentų, micelessudarančio agento ir alyvos. Pageidautina, kad antigeno kompozicijoje nebūtų imunostimuliojančio peptido komponento, arba kad tokio komponento kiekis būtų pakankamai mažas, kad norimas CTL atsakas nebūtų sumažintas. Ši kompozicija pateikiama stabilios "alyva-vandenyje" emulsijos pavidalu.
[EN] Methods and compositions useful for inducing a cytotoxic T-lymphocyte response (CTL) in a human or domesticated or agriculturally important animal. The method includes the steps of providing the antigen to which the CTL response is desired and providing an antigen formulation which comprises, consists, or consists essentially of two or more of a stabilizing detergent, a micelle forming agent, and an oil. This antigen formulation is preferably lacking in an immunostimulating peptide component, or has sufficiently low levels of such a component that the desired CTL response is not diminished. This formulation is provided as a stable oil-in-water emulsion.
[0001] Išradimo kilmė
[0002] Neįregistruoti Syamal Raychaudhuri ir .William H. Rastetter TJ.S.patentai No. 08/919787 (paduotas 1992 m. liepos 24 d.) ir U.S. No. 07/735069 (paduotas 1991 m. liepos 25 d.), abu pavadinti "Citotoksinių T-limfocitų atsakų indukcija" (dabar jų atsisakyta) šiame išradime yra duodami kaip literatūros šaltiniai. Šis išradimas yra susijęs su metodais ir kompozicijomis, kurios yra naudingos citoksinių T-ląstelių tarpininkaujamų atsakų indukcijai žmonėse ir prijaukintuose ar žemės ūkio gyvuliuose.
[0003] Manoma, kad citotoksiniai T-limfocitai (CTL) yra pagrindinis šeimininko apsaugos mechanizmas prieš Įvairias virusines infekcijas ir neoplazmini ar vėžini auglį. Šios ląstelės pašalina infekuotas arba transformuotas ląsteles, atpažindamos antigeninius fragmentus, susijusius su įvairiomis molekulėmis (vadinamomis I klasės MHC molekulėmis) ant infekuotų ar transformuotų ląstelių. CTL gali būti indukuojami eksperimentiškai, į specifinių ląstelių citoplazmą įvedant tam tikrus tirpius antigenus. Paprastai citotoksinių T-limfocitų indukcijai vien tik imunizacijos tirpiu antigenu nepakanka.
[0004] Vienas metodas, pagal kurį gali būti indukuojamas CTL atsakas, apima rekombinantinės technikos panaudojimą, norint įvesti aptariamus kritinius antigeno komponentus į palankios infekcijos agento genomą. Tokios strategijos tikslas yra generuoti antigenui specifinius citotoksinio T-Iimfocito atsakus į norimą epitopą, sukeliant šeimininkui silpną savilimituojančią infekciją. Buvo aprašyti chimeriniai vektoriai, naudojant karvių raupų virusą, poliomelito virusą, adeno- ir retrovirusus bei bakterijas, tokias kaip Listeria ir BCG. Pavyzdžiui, Takahashi ir kt., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 85, 3105 (1988) aprašo rekombinantinį karvių raupų virusą, ekspresuojantį ŽIV gpl60 flankuojantį geną, kuris gali būti potencialiai naudojamas indukuojant citotoksinius T-limfocitus.
[0005] Kitas metodas, kuriuo gali būti indukuojamas ląstelių tarpininkaujamas atsakas, apima stimuliatorių panaudojimą. Kadangi šioje srityje yra daug diskusijų apie stimuliatorių panaudojimą, neaišku, ar yra indukuojamas ląstelių tarpininkaujamas imuniškumas, ir ar toks ląstelių tarpininkaujamas imuniškumas apima ir citotoksinių T-limfocitų atsaką. Tačiau, kaip matyti iš tolimesnio aprašymo, Įvairiose publikacijose atstovaujamas šis požiūris.
[0006] Naudodami rekombinantinį BCG, kuris turi P-galaktozidazės geną, Stover ir kt., Nature 351, 456 (1991) aprašo CTL atsaką Į 3-galaktozidazę (šis darbas nelaikomas šios paraiškos pirmtaku). Naudodami nepilną Freundo stimuliatorių ir 3-galaktozidazę, tokio atsako nepastebėjo.
[0007] Mitchell ir kt., J. Clinical Oncology 8, 856 (1990) (šis darbas nelaikomas šio išradimo pirmtaku) aprašo pacientų su metatastine melanoma gydymą stimuliatoriumi, vadinamu "DETOX", ir alogeninės melanomos lizatais, Įvedamais penkis kartus šešių savaičių laikotarpyje. Buvo pastebėtas citolitinių T-ląstelių pagausėjimas nedidelėje pacientų grupėje. Autoriai aprašo, kad yra reikalinga pakelti citotoksinių T-limfocitų gaminimosi lygi ir siūlo stimuliatoriaus su interleukinu-2 kombinuotą terapiją bei išankstinį veikimą ciklofosfamidu tam, kad būtų sumažinatas galinčių egzistuoti augliui specifinių T-supresorinių ląstelių lygis. DETOX sudaro detoksikuotas endotoksinas (monofosforil-lipidas A) iš Salmonella minesota, Micobacterium phlei ląstelių sienelių griaučiai, skvaleno aliejus ir emulgilkis.
[0008] Allison ir Gregoriadis, Immunology Today 11, 427 (1990) (šis darbas nėra šio išradimo pirmtakas) pažymi, kad vienintelis žmogaus vakcinose "leistas naudoti" aliuminio druskų (alum) stimuliatorius nevisada sukelia ląstelių tarpininkaujamą imuniškumą. Allison ir Gregoriadis rašo "todėl yra poreikis vystyti adjuvantus, pasižyminčius pilnojo Freundo stimuliatoriaus efektyvumu, tačiau neturinčius jo pašalinių efektų, tokių kaip granulomos". Jie tęsia mintį, kad egzistuoja trys galimos strategijos, pavyzdžiui, liposomų naudojimas; stimuliatorių, vadinamų imunostimuliuojančiais kompleksais (ISCOM), į kuriuos įeina saponinas arba Quil A (triterpenoidas su dviem karbohidratų grandinėmis), cholesterolis ir fosfatidilcholinas), kuri yra leidžiama naudoti vakcinose prieš gripą arkliams, naudojimas (Morein ir kt., Immunological Adjuvants and Vaccines, Plenum Press, 153); ir emulsijų (SAF), sudarytų iš skvaleno arba skvalano (su arba be pluroninio agento) ir muramilo dipeptido (MDP), naudojimas. Teigiama, kad SAF sukelia ląstelių tarpininkaujamą imuniškumą pelėse, tačiau "ilgai buvo manoma, kad antigenų subvienetai negali sukelti citotoksinių T-ląstelių (CTL) ątsakų".
[0009] Takahashi ir kt., Nature 344, 873 (1990) aprašo II klasės restriktuotų helperių ir citotoksinių T-limfocitų indukciją, naudojant ISCOM vienkartinę subkutaninę imunizaciją pelėse. Jie konstatuoja, kad Freundo stimuliatoriaus, nepilnojo Freundo stimuliatoriaus ir fosfato buferio su NaCl tirpalas neindukuoja citotoksinių T-limfocitų aktyvumo prieš jiems skirtus taikinius. Pažymima, kad, skirtingai nuo rezultatų su kitomis egzogeninio tirpaus baltymo antigeno formomis, jie parodė, kad, imunizuojant egzogeniniu intaktiniu baltymu ir naudojant ISCOM, galima aktyvuoti antigenui specifinius IMHC klasės restriktuotų CD84 CD4+ CTL. Jie taip pat pažymi, kad aprašyti eksperimentai su ISCOM turinčiais ŽIV baltymais rodo žmogaus CTL gavimo galimybę, o ISCOM turinčios vakcinos gali pasiekti ilgai ieškotą CTL ir antikūnų indukcijos išvalytu baltymu tikslą.
[0010] Byars ir Allison, Vaccines 5, 223 (1987) aprašo SAF-1, susidedančio iš TWEEN 80, PLURONIC L121 ir skvaleno arba skvalano, su arba be muramilo dipeptido, naudojimą ir teigia, kad jų duomenys rodo, kad kompozicija su muramilo dipeptidu bus naudinga žmonių ir veterinarinėms vakcinos gauti. Pakartotinės stimuliatoriaus injekcijos buvo vykdomos be muramilo dipeptido. Teigiama, kad muramilo dipeptidas labai padidina antikūnų gaminimąsi, lyginant su tuo, kai yra naudojamas stimuliatorius be muramilo dipeptido. Ląstelių tarpininkaujamas imuniškumas buvo matuojamas kaip uždelsto tipo hiperjautrumas, panaudojant odos testus, norint nustatyti T-helperių ląstelių indukciją. Toks hiperjautrumas buvo stipresnis ir ilgesnis, kai muramilo dipeptidas buvo stimuliatoriaus sudėtyje. Panašius stimuliatorius aprašė Allison ir kt. (US patentas 4770874, kuriame konstatuojama, kad muramilo dipeptido ir pliuroninio poliolio kombinacija iš esmės sukelia stiprų ląstelių tarpininkaujamą ir humoralinį atsaką prieš kiaušinio albuminą); Allison ir kt. (US patentas 4772466); Murphy-Corb ir kt., Science 246, 1293 (1989) (konstatuojama, kad kombinuotų su muramilo dipeptidu stimuliatorių naudojimas gali padidinti tiek humoralinio,.. tiek ląstelinio imuninio atsako indukciją); Allison ir Byars, Vaccines 87, 56 (1987) (pažymima, kad SAF (su muramilo dipeptidu) sukelia ląstelių tarpininkaujamą imuniškumą, kas buvo parodyta pagal uždelsto tipo hiperjautrumą, T-ląstelių proliferatinius atsakus j antigeną, interleukino-2 gaminimąsi ir specifinę genetiškai apribotą nešančių imunizuojantį antigeną taikinio ląstelių lizę); Allison ir Byars, Immunopharmacology of Jnfectious Diseases: Vaccine Adjuvants and Modulators of Non- Specific Resistance 191-201 (1987); Morgan ir kt., J. Medical Virology 29, 74 (1989); Kenney ir kt., J. Immunological Methods 121,157 (1989); Allison ir Byars,/. Immunological Methods 95, 157 (1986) (parodyta, kad aliuminio druskos ir mineralinių aliejų emulsijos padidina antikūnų formavimąsi, bet ne ląstelių tarpininkaujamą imuniškumą; o ląstelių tarpininkaujamą imuniškumą sukelia muramilo dipeptido kompozicijos); Byars ir kt., Vaccines 8, 49 (1990) (konstatuojama, kad jų stimuliatorių kompozicija žymiai padidina humoralinius atsakus ir mažesniu laipsniu padidina ląstelių tarpininkaujamas reakcijas į gripo hemagliutinino antigeną); Allison ir Byars, Molecular Immunology 28, 279 (1991) (šis darbas nėra šio išradimo pirmtakas)
[0011] (konstatuojama, kad muramilo dipeptido funkcija yra susijusi su citokinų ekspresijos indukcija, pagrindinių histosuderinamumo (MHC) genų ekspresijos padidinimu; jie taip pat pažymi, kad gavo geresnius antikūnų ir ląstelinius atsakus negu su kitais stimuliatoriais, ir tikisi nustatyti, ar panaši strategija yra veiksminga žmonėms); Allison ir Byars, Technologu Advances in Vaccine Development 401 (1988)
[0012] (aprašomas ląstelių tarpininkaujamas imuniškumas, naudojant SAF); Epštein ir kt., Advance Drug Delivery Reviews 4, 223 (1990) (pateikiama Įvairių stimuliatorių, naudojamų vakcinų preparatuose, apžvalga); Allison ir Byars J. Immunological Methods 95, 157 (1986) (pažymima, kad muramilo dipeptido pridėjimas j
[0013] stimuliatorių labai padidina ląstelių tarpininkaujamus atsakus į daugybę antigenų, įskaitant monokloninius imunoglobulinus ir virusinius antigenus); ir Morgan ir kt.,/. Medical Virology 29, 74 (1989) (aprašomas SAF-1 panaudojimas vakcinoms prieš Epstein-Barr virusą gauti).
[0014] Kwak ir kt., Idiotype Networks in Biology and Medicine, Elsevier Science Publishers, p. 163 (1990) (šis darbas nėra šio išradimo pirmtakas) aprašo SAF stimuliatoriaus be muramilo dipeptido panaudojimą B-ląstelių limfomos idiotipui žmonėse. Konkrečiau, emulsija, sudaryta iš Pluronic L121, skvalano ir 0,4% TWEEN 80 fosfato buferio su NaCl tirpale, buvo įvedama su idiotipu. Jie rašo, kad "stimuliatoriaus pridėjimas gali toliau padidinti... humoralinius atsakus, o taip pat palengvinti ląstelinių atsakų indukciją".
[0015] Kiti imunologiniai preparatai apima liposomas (Allison ir kt., US patentai 4053585 ir 4117113); ciklinius peptidus (Dreesman ir kt., US patentas 4778784); pilnąjį Freundo stimuliatorių (Asherson ir kt., Immunology 22, 465 (1972); Berman ir kt., International J. Cancer 2, 539 (1967); Allison, Immunopotentiation 18, 73
[0016] (1973); ir Allison, Non- Specific Factors Influencing Host Resistance 247 (1973)); ISCOM (Letvin ir kt., Vaccines 87, 209 (1987)); stimuliatorius, turinčius nejoninių blok-polimerų agentus, suformuotus kartu su mineraline alyva, paviršiaus aktyviu agentu ir TWEEN 80 (Hunter ir Bennett, /. Immunology 133, 3167 (1984); ir Hunter ir kt., J. Immunology 127, 1244 (1981)); stimuliatorius, sudarytus iš mineralinės alyvos, emulgiklio ir su arba be užmuštų mikobakterijų (Sanchez-Pescador ir kt., J. Immunology 141, 1720 (1988)); ir kitus stimuliatorius, tokius kaip muramilo dipeptido lipofiliniai dariniai ir rekombinantiniai baltymai su prijungtu muramilo dipeptidu ( id.).
[0017] Pareiškėjas išrado saugų ir naudingą būdą bei kompozicijas, kuriomis žmonėse ir prijaukintuose ar žemės ūkio gyvuliuose gali būti indukuojami CTL atsakai. Būdas apima turinčių nedideli toksiškumą gyvuliams arba visai neturinčių toksiškumo antigeno kompozicijų naudojimą. Šios kompozicijos savo sudėtyje neturi imunostimuliuojančio peptido (pvz., muramilo dipeptido), kurio buvimas gali sumažinti norimą ląstelinį atsaką. Be to, šią metodiką paprasta naudoti ir ji nereikalauja papildomo darbo rekombinantinės- DNR metodu in vivo, kurio metu egzistuojančių ląstelių antigeniškumas didėja. Šis išradimas yra nelauktas, nes nesitikėta, kad su tokia antigeno kompozicija, kurioje nėra imunostimuliuojančių arba jiems ekvivalentiškų peptidų, galima indukuoti CTL atsakus. Pareiškėjo atradimai tokias antigeno kompozicijas leidžia naudoti Įvairių ligų atveju, o taip pat ir kaip profilaktinį agentą. Pavyzdžiui, antigeno kompozicija gali būti naudojama gydant tas virusines ligas, kuriose CTL atsakas yra svarbus, pavyzdžiui, gydant ŽIV infekciją arba gripą; ji taip pat gali būti naudojama gydant bakterines infekcijas, vėžį, parazitines infekcijas ir panašias. Kombinuota antigeno kompozicija su tinkamu antigenu yra naudinga profilaktikai, užkertant kelią įvairioms aukščiau paminėtoms virusinėms infekcijoms, ypatingai ŽIV infekcijos ir taip pat pacientų, kurie gali susirgti vėžiu, profilaktikai, pavyzdžiui, po pirminio auglio pašalinimo.
[0018] Taigi, vienu aspektu išradimas pateikia CTL atsako žmonėse ir prijaukintuose (pvz., katėse arba šunyse) arba žemės ūkiui svarbiuose gyvuliuose (pvz., arkliuose, karvėse arba kiaulėse) į antigeną, kitokį nei B-ląstelių limfomos antigenas ar kiaušinio albuminas, indukcijos būdą. Būdas apima antigeno, Į kurį norima sukelti CTL atsaką, ir netoksinių antigeno kompozicijų, pateikimo stadijas. Šios kompozicijos apima, susideda arba iš esmės susideda iš stabilizuojančio agento, miceles sudarančio agento ir biologiškai skaldomo ir biologiškai suderinamo aliejaus. Geriau, kai ši kompozicija savo sudėtyje neturi jokio imunostimuliuojančio agento arba tokio komponento turi labai nedidelį kiekį, kad nebūtų sumažintas norimas ląstelinis atsakas. Geriau, kai ši kompozicija yra pateikiama stabilios "alyva-vandenyje" emulsijos formoje. Tokiu būdu, kiekvienas komponentas yra parenkamas taip, kad kompozicija be fazių atsiskyrimo išliktų emulsijos būsenoje mažiausiai vieną mėnesį, o geriau daugiau nei metus. Pagal šį būdą, iš antigeno ir antigeno kompozicijos yra formuojamas mišinys (geriau mikrosuskystinimo būdu), kurio įvedamas gyvuliui kiekis yra pakankamas, kad indukuotų CTL atsaką. Reikalingas tik vienkartinis toks įvedimas.
[0019] Terminas "stabilizuojantis detergentas" reiškia detergentą, kuris išlaiko komponentus stabilioje emulsijos būsenoje. Tokiems detergentams priklauso polisorbatas, 80 (TWEEN) (sorbitan-mono-9-oktadecenoat-poli(oksi-2,2-etandiilas); kurį gamina ICI Americas, Wilmington, DE), TWEEN 40, TWEEN 20, TWEEN 60, Zwittergent 3-12, TEEPOL HB7 ir SPAN 85. Šių detergentų kiekis paprastai yra 0,05-0,5%, geriau apie 0,2%.
[0020] Terminas "miceles sudarantis agentas" reiškia agentą, kuris sugeba kitų komponentų suformuotą emulsiją stabilizuoti micelinėje struktūroje. Infekcijos vietoje tokie agentai yra linkę sukelti nedidelį sudirginimą, o dėl susidariusių naujų makrofagų padidėja ląstelinis atsakas. Tokių agentų pavyzdžiais yra polimerinės paviršiaus aktyviosios medžiagos, kurios yra aprašytos BASF Wayndotte publikacijose, pvz., Schmolka, J. Am. Oil. Chem. Soc. 54,110 (1977) ir Hunter ir kt., /. Immunol. 129, 1244 (1981) (abu yra duodami kaip literatūros šaltiniai): PLURONIC L62LF, L101 ir L64, PEG1000 ir TETRONIC 1501, 150R1, 701, 901, 1301 ir 130R1. Tokių agentų cheminės struktūros yra gerai žinomos. Pagal Hunter ir Bennett, Journal of Immunology 133, 3167 (1984), geriau, kai pasirinkto agento hidrofilinis-hidrofobinis balansas (HCB) yra tarp 0 ir 2. Pirmenybė teikiama 0,5-10% agento kiekiui, o geriausia, kai jo kiekis yra 1,25-5%.
[0021] Aliejus yra paimtas tam, kad padidintų antigeno išlaikymą "alyva-vandenyje" emulsijoje, t.y. norimas antigenas yra aprūpinamas tirpikliu. Pirmenybė yra teikiama aliejui, kurio lydymosi temperatūra yra žemesnė už 65°C, nes tada emulsiją bus galima gauti kambario temperatūroje (apie 20-25°C) arba ji išlaikys savo struktūrą temperatūrai nukritus iki kambario. Tokių aliejų pavyzdžiais yra skvalenas, skvalanas, EICOSANE, tetratetrakontanas, glicerolis ir riešutų arba kitų augalų aliejus. Aliejaus kiekiai gali būti tarp 1 ir 10%, o geriausiai kai jo kiekis sudaro 2,5-5%. Svarbu, kad aliejus būtų biologiškai skaldomas ir suderinamas, nes tada kūnas galės jj suskaldyti per tam tikrą laiką, ir aliejaus naudojimo metu nebus nepalankių efektų, tokių kaip granulomos, kurios atsiranda naudojant aliejus..
[0022] Svarbu, kad aukščiau paminėtos kompozicijos sudėtyje nėra peptidinio komponento, ypatingai muramilo dipeptido (MDP). Toks peptidas trukdytų CTL atsako indukcijai, jeigu jo kiekis pateikiamoje žmogui kompozicijoje viršija 20 mikrogramų. Pirmenybė yra teikiama antigeno kompozicijoms, kurios neturi savo sudėtyje tokių peptidų, nepaisant jų matomos imuninės sistemos humoralinės dalies stimuliacijos. Tokiu būdu, pareiškėjas atrado, kad tokie peptidai yra nenaudingi sukeliant citotoksinių T-limfocitų atsaką, nors jie ir gali padidinti humoralini atsaką.
[0023] Kitu požiūriu, antigeno kompozicija yra sudaroma, imant tik du iš trijų aukščiau minėtų komponentų, ir naudojama CTL atsako aukščiau minėtuose gyvuliuose ir žmonėse indukcijai kartu su bet kuriuo norimu antigenu (šis terminas apima baltymus, polipeptidus ir jų imunogeninius fragmentus), išskyrus kiaušinio albuminą (arba kitus albuminus, pvz., HSA, BSA ir ovalbuminą).
[0024] Pareiškėjas mano, kad skirtos žmonėms aukščiau minėtos kompozicijos yra naudingesnės už ankstesnes kompozicijas (Įskaitant ISCOM, DETOX ir SAF). Skirtingai nuo kitų kompozicijų, Į šią kompoziciją Įeina miceles formuojantis agentas, bet joje nėra peptidų, ląstelių sienelių griaučių ar bakterinių ląstelių komponentų. Pateikiama kompozicija taip pat indukuoja CTL atsaką, kuris arba visai nėra indukuojamas ankstesnėmis kompozicijomis, arba yra žymiai didesnis, lyginant su jomis.
[0025] Terminas ''netoksinis" reiškia, kad antigeno kompozicija arba visai neturi pašalinio poveikio gydomiems gyvuliams ar žmonėms, arba jis yra nedidelis. Eiliniai patyrę medicinos ir veterinarijos srities specialistai pastebės, kad šis terminas turi plačią reikšmę. Pavyzdžiui, sveiki gyvuliai arba žmonės gali toleruoti tik nedideli toksiškumą, tuo tarpu sergantys žmonės realiai gali toleruoti didesni toksiškumą.
[0026] Tinkamiausiuose realizavimo variantuose antigeno kompoziciją iš esmės sudaro du arba trys komponentai (detergentas, agentas ir aliejus); būdą sudaro vienkartinis mišinio (antigenas plius antigeno kompozicija) Įvedimas žmogui arba gyvuliui; viruso infekuotas žmogus arba gyvulys turi vieną arba daugiau virusinės infekcijos simptomų (kuriuos nustato atitinkamos medicinos srities gydytojas); ir antigeno kompozicija yra netoksiška žmonėms arba gyvuliams.
[0027] Kituose realizavimo variantuose antigenas yra pasirenkamas iš ŽIV antigenų antigeninių dalių: gp!60, gag, pol, Nef, Tat ir Rev; maliarijos antigenų: CS baltymo ir sporozoito paviršiaus 2 baltymo; hepatito B paviršiaus antigenų: Pre-Sl, Pre-S2, Hbc Ag ir Hbe Ag; gripo antigenų: HA, NP ir NA; hepatito A paviršiaus antigenų; Herpes viruso antigenų: EBV gp340, EBV gp85, HSV gB, HSV gD, HSV gH, HSV ankstyvojo baltymo produkto, žmogaus papilomos viruso antigenų (pvz., HPV antigenų, tokių kaip Ll, E4, E6, E7 antigenai, ypatingai E6 ir E7 antigenai iš HPV16 ir 18, kurie yra du bendriausi HPV tipai, susiję su kakline karcinoma; E4 ir Ll antigenų, išvestų iš HPV6 ir HPV11, kurie yra du bendriausi HPV tipai, susiję su smailiagale kondiloma): prostatos specifinio antigeno (PSA), citomegaloviruso gB, citomegaloviruso gH ir IE gP72 baltymo; kvėpavimo sincitinio viruso antigenų: F baltymo, G baltymo ir N baltymo; ir auglio antigenų: karcinomos CEA, susijusios su mucinu karcinomos, karcinomos P21, karcinomos P53, melanomos MPG, melanomos P97 ir karcinomos Neu onkogeno produkto, karcinomos P53 geno produkto, melanomos antigeno, vadinamo MAGE, ir mutacinio p21 ras baltymo, sutinkamo daugybėje piktybinių auglių.
[0028] Kitu požiūriu, išradimas pateikia kompoziciją, susidedančią ar iš esmės susidedančią iš antigeno, sumaišyto su aukščiau aprašyta antigeno kompozicija, o antigenas yra pasirenkamas iš aukščiau išvardintų antigeninių dalių.
[0029] Dar kitais požiūriais, išradimas pateikia infekuotų ŽIV virusu, sergančių maliarija, gripu, hepatitu, vėžiu, infekuotų Herpes virusu, sergančių kakliniu vėžiu, smailiagale kondiloma (lytinės karpos) ar infekuotų kvėpavimo sincitiniu virusu pacientų gydymo metodus, įvedant kompoziciją, kurią sudaro įprastas antigenas (pvz.. pasirinktas iš aukščiau išvardintų), sumaišytą su viena iš aukščiau minėtų antigeno kompozicijų. Šie antigenai ir gydymo būdai yra tik pavyzdžiai tokių antigenų, kurie gali būti naudojami antigeno kompozicijų sudaryme.
[0030] Kiti išradimo bruožai ir privalumai aiškiai matysis iš toliau duodamų realizavimo variantų, kuriems yra teikiama pirmenybė, aprašymo ir iš išradimo apibrėžties.
[0031] Fig. 1A-1C ir 4A-4C yra grafiškai pavaizduoti duomenys, palyginantys CTL indukciją įvairiomis ovalbumino kompozicijomis. Visose figūrose E:T reiškia efektoriaus santykį su taikiniu; Fig. 2A ir 2B yra grafiškai pavaizduoti duomenys, palyginantys CTL indukciją įvairiomis p-galaktozidazės kompozicijomis; Fig. 3 yra grafiškai pavaizduoti duomenys, palyginantys CTL indukciją ovalbuminu, esančiu liposomoje, ir ovalbuminu, esančiu antigeno kompozicijoje; Fig. 5 ir 6 yra grafiškai pateikti duomenys, rodantys CD4 ir CD8 ląstelių išsieikvojimo įtaką CTL indukcijai; Fig 7 yra grafiškai pavaizduoti CTL indukcijos gpl20 duomenys; Fig. 8 yra grafiškai pavaizduoti CTL indukcijos plurono, TWEEN ir antigeno mišiniu duomenys; Fig. 9 yra grafiškai pavaizduoti CTL indukcijos skvalano, TWEEN ir antigeno mišiniu duomenys; Fig. 10 yra grafiškai pavaizduoti CTL indukcijos skvalano, plurono ir antigeno mišiniu duomenys; Fig. 11 yra grafiškai pavaizduota OVA su įvairiomis antigeno kompozicijomis įtaka CTL atsakui; Fig. 12 yra grafiškai pavaizduota anti-gpl20 Illb antikūnų indukcija beždžionėse įvairiomis antigeno kompozicijomis; Fig. 13 vaizduoja HOPE 2 ląstelių antinavikini aktyvumą, praėjus 10 dienų po vienkartinės imunizacijos tirpiu E7 baltymu su stimuliatoriumi; ir Fig. 14 vaizduoja HOPE 2 ląstelių antinavikinį aktyvumą, praėjus 10 ir 19 dienų po dviejų imunizacijų tirpiu E7 baltymu su stimuliatoriumi.
[0032] Bendrais bruožais šio išradimo antigeno kompozicijos yra aprašytos aukščiau. Eilinis šios srities specialistas pripažins, kad lygiavertės kompozicijos yra lengvai paruošiamos ir galima tikėtis, kad jos turės lygiavertes CTL atsako indukcijos savybes. Tokių kompozicijų savybės yra lengvai tiriamos, naudojantis metodikomis, kurios yra aprašytos žemiau pateikiamuose pavyzdžiuose.
[0033] Čia yra pateikiami išradime naudojamos antigeno kompozicijos (AF), sudarytos iš apie 2,5% skvalano, 5% pluroninės rūgšties ir TWEEN 80 fosfato buferio su NaCl tirpale, pavyzdžiai. Konkrečiau, AF emulsija susideda iš: 15 mg skvalano, 37,5 mg poloksamero 401 (PLURONIC L121), 6 mg polisorbato 80 (TWEEN 80), 0,184 mg kalio chlorido, 0,552 mg kalio hidrofosfato, 7,36 mg natrio chlorido ir 3,3 mg natrio dihidrofosfato (bevandenio) 1-me mJ vandens, pH 7,4. Pagal standartinę metodiką (Microfluidics Model M110F) ši emulsija yra mikrosuskystinama, esant 11000-14000 psi priešslėgio moduliui, laipsniškai grąžinamas slėgis iki atmosferinio, atšaldoma ir supakuojama j ledą.
[0034] Kituose pavyzdžiuose antigenas buvo maišomas su mikrosuskystintu skvalano (S), pluroninės rūgšties (P) ir TWEEN 80 (T) mišiniu taip, kad galutinės koncentracijos sudarytų: 0,2% TWEEN 80, 1,25% pluroninės rūgšties ir 5% skvalano. Antigenui specifinio imuninio atsako indukcijai būtinų subkomponentų nustatymui buvo ruošiami skvalano-TWEEN 80, pluroninės rūgšties-TWEEN 80 ir skvalano-pluroninės rūgšties mišiniai, kurių koncentracijos buvo tokios pačios, kaip ir trijų komponentų mišinyje. Taip pat individualūs pluroninės rūgšties, skvalano ir TWEEN 80 tirpalai buvo naudojami atskirų komponentų Įtakos j CTL indukciją nustatymui. Įvairių TVVEEN darinių Įtaka CTL indukcijai ova sistemoje buvo nustatoma TWEEN 80 keičiant TWEEN 20, TWEEN 40 ir Zwittergent. Trijų komponentų sistemoje skvalanas buvo keičiamas Eicosone ir Triacontone, o pluroninės rūgšties kopolimeras toje pačioje kompozicijoje - PEG 1000, Pleuronic L62LF ir Tetronics 1501 ir 150R1. Ova specifinių CTL indukcijos bandymams buvo naudojamos dviejų komponentų kompozicijos, sudarytos iš įvairių analogų įvairiomis kombinacijomis. Šiam tikslui buvo panaudoti cholesterolio-TWEEN 80, skvalano-TWEEN 20, pristano-TWEEN 80 ir alyvų aliejaus-TWEEN 80 mišiniai. Stabilizacijos tyrimuose buvo naudojamas mikrosuskystintas skvalano-TWEEN 80 ir
[0035] 59c dekstrozės mišinys. Visais atvejais kompozicijų kombinacijos buvo maišomos mikroskystintuve iki stabilios emulsijos. Kai kuriuose eksperimentuose, indukuojant CTL ir humoralinį atsaką, dviejų komponentų kompozicijos buvo maišomos su Įvairiais MDP kiekiais. 1 lentelėje yra pateikiamas išsamus šiame tyrime naudotų įvairių kompozicijų sąrašas.
[0036]
[0037] Stimuliatoriaus kontrolei buvo naudojama susidedanti iš dviejų dalių Syntex stimuliatoriaus kompozicija (mikrosuskystinta; SAFm). I dalį sudaro 5% skvalano, 1,25% pluroninės rūgšties ir 0,2% TVVEEN 80 (tirpiklis arba I-SAF) tirpalas kalio fosfato su NaCl buferyje. II dalį sudaro N-acetilmuramil-L-treonil-D-izogliutaminas (Thr-MDP), kuris yra mikobakterijų ląstelių sienelių komponento darinys. Imunizacijai antigenas buvo maišomas su mikrosuskystintu tirpikliu (I dalis), norint gauti homogeninę emulsiją. SAFm gavimui pridedamas MDP ir trumpai pamaišoma. Optimalios CTL indukcijos nustatymui buvo bandomos Įvairios MDP koncentracijos. Stimuliatoriaus kontrolei pelės taip pat buvo imunizuojamos tirpiais antigenais, sumaišytais su alum pagal gamintojo instrukciją (Pierce Chemicals, Rockford, EL) arba su pilnuoju Freundo stimuliatoriumi (CFA).
[0038] Ši antigeno kompozicija buvo naudojama, indukuojant citotoksinių T-limfocitų atsakus pelėse. Eilinis šios srities specialistas pripažins, kad toks pelės modelis parodo, kad ekvivalentiški eksperimentai arba poveikiai panašiai sukelia citotoksinių T-limfocitų atsakus žmonėse ir prijaukintuose arba žemės ūkio gyvuliuose. Norint pasiekti norimą ląstelini atsaką, antigeno ir antigeno kompozicijos kiekis gali būti nustatytas empyriškai pagal standartines metodikas, kurias gerai žino eilinis šios srities specialistas, tokiu būdu išvengiant nereikalingų eksperimentų. Taigi, norėdamas minimizuoti poveikio tokiu mišiniu pašalinius efektus, eilinis šios srities specialistas gali nustatyti minimalų mišinio kiekį, reikalingą CTL atsakui žmonėse ir prijaukintuose ar žemės ūkio gyvuliuose sukelti, tokiu būdu indukuojant imuniškumą norimam antigenui. Normaliai naudojant, tokio
[0039] mišinio injekcija yra atliekama pagal įvairias standartines metodikas, tačiau ypatingai teikiama pirmenybė intraraumeninei injekcijai tokioje vietoje, kur emulsija galėtų išlikti stabilioje būsenoje kelias dienas ar savaites.
[0040] Jeigu kitaip nenurodyta, žemiau pateikiamuose pavyzdžiuose buvo panaudotos šios medžiagos ir metodai::
[0041] C57BL/6 (H-2b) ir BALB/c (H-2d) pelių patelės buvo Įsigytos iš Harlen Sprague (San Diego, California).
[0042] Ovalbuminas (ova, Grade VII; Sigma Chemical Co., St. Louis, MO) buvo naudojamas natyvus. P-Galaktozidazė (P-gal, Grade VIII; BLR) buvo naudojama natyvi, o taip pat 2 min išvirinta 1M NaOH. Rekombinantinis gpl20 buvo Įsigytas iš American Biotechnology.
[0043] Buvo naudojamos Ia" linijų EL4 (C57BL/6, H-2b thymoma) ir P815 (DBA/2, H-2d mastocytoma) auglių ląstelės. Ova produkuojančio EL4 transfekanto (EG7-ova) gavimas yra aprašytas Moore ir kt., Cell 54, 777 (1988). P13.1 p-gal produkuojantis transfekantas buvo išvestas 1 ml kalio fosfato su NaCl buferyje, elektroporuojant 107 P815 ląstelių su 10 mg pCHllO linearizuotų PstI (Pharmacia LKB Biotechnology Inc., Piscataway) ir 1 mg pSV2 neo linearizuotų PvuI (Southern ir kt., J . Mol . Appl . Genet . 1, 327 (1982)), o po to vykdant atrinkimą 400 Mg/ml antibiotiku G418. C3-4 transfekantas buvo gaunamas iš BALB/c Igm 662 hibridomos, transfekuojant ją plazmide, koduojančia P-gal geną, sulietą su trečiuoju ir ketvirtuoju IgM sunkiosios grandinės egzonu (Rammensee ir kt., Immunogenetics 30, 296 (1989)). gpl60IIIb, ekspresuojantį 3T3 fibroblastą (15-12), pateikė Dr. Germain iš NIH (Bethesda, Md). Kb transfekuotą L ląstelių liniją pateikė Dr. Carbone (Monash University, Australia). Dd ir Ld transfekuotas ląstelių linijas pateikė Dr. Ted Hensen (Washington University, St. Louis).
[0044] Po citoplazminio apdorojimo pagal Moore ir kt., supra ir Carbone ir kt., J. Exp. Med. 169, 603 (1989), pelės buvo intraveniškai imunizuojamos 25xl06 splenocitų suspensija. Imunizacijai ova-antigeno ir (3-gal-antigeno kompozicijomis po 30 jLig kiekvieno baltymo antigeno buvo subkutaniškai suleidžiami pelei Į letenėlę ir uodegos pagrindą. Kiekvieną 200 /i\ tūrio injekciją sudaro 67 /xl mikrosuskystintos antigeno kompozicijos (paruoštos pagal standartines metodikas) ir 30 ^ig antigeno baltymo. Galutinis tūris pasiekiamas, skiedžiant HBSS (žr., Whittaker manual (Welkersville, MD)). MDP kiekiai buvo nuo 0 iki 300 Mg- Kur nurodyta, pelės buvo imunizuojamos tirpių antigenų CFA arba alum 200 įi\ tūrio mišinio tirpalu.
[0045] Mažiausiai 14 dienų prieš inkubaciją aktyvuotos normalių arba imunizuotų pelių blužnies ląstelės (30xl06) ova atsakų gavimui buvo inkubuojamos su 1,5xl06 EG7-ova (apšvitinta 20000 rad), o P-gal atsakų gavimui buvo inkubuojamos plokštelės 24 duobutėse su l,5xl06 C3-4 ląstelių (apšvitintų 20000 rad), esant 37°C temperatūrai ir 1% CO? koncentracijai ore. Visos audinių kultūros buvo ruošiamos pilnoje IMDM terpėje (žr. Whittaker manual (Welkersville, MD)), kurioje buvo 10% veršiuko fetalinio serumo (FCS), 2 mM gliutamino, gentamicino ir 2x 10"3 M 2-merkaptoetanolio. Išsieikvojimo in vitro eksperimentuose CD4+ ir CD8+ ląstelių pašalinimui, aktyvuotos in vivo arba stimuliuotos in vitro blužnies ląstelės buvo veikiamos monokloniniais antikūnais (mAb) RL.172 (anti-CD4) arba mAb 3.168 (anti-CD8) (Sarmiento ir kt., J. Immunol. 125, 2665 (1980) ir Ceredig ir kt., Nature 314, 98 (1985)). mAb RL.172 ir mAb 3.168 buvo gauti iš Dr. Jonathan Sprent (Scripps Clinic and Research Foundation, La Jolla, CA).
[0046] Mažiausiai 21 dieną prieš inkubaciją aktyvuotos normalių arba imunizuotų pelių blužnies ląstelės (30x106) pilnoje IMDM terpėje (Irvine Scientific, Santa Ana, CA), turinčioje 10% prieš tai atrinkto FCS (IGN Flow; ICN Biochemicals, Inc., Costa Mesa, CA), 2 mM gliutamino, gentamicino ir 2xl0'5 M 2-merkaptoetanolio, buvo inkubuojamos su l,5xl06 15-12 ląstelėmis (45 min paveiktomis 200 jug mitomicino C/108 ląstelių) arba su 500 ng 18111b peptido, turinčio dominantinį CTL epitopą Balb/c pelėse.. In vitro stimuliacijai peptidais, blužnies ląstelės buvo auginamos pilnoje IMDM terpėje, turinčioje 5% ConA nuopilo.
[0047] Išsieikvojimo eksperimentuose CD4+ ir CD8+ T ląstelių (22,23) pašalinimui, esant žemo toksiškumo triušio komplementui (Cederlane Laboratories, Ltd., Hornby Ontario. Canada), aktyvuotos in vivo arba stimuliuotos in vitro blužnies ląstelės buvo veikiamos RL.172 (anti-CD4) arba 3.168 (anti-CD8) mAb. mAb RL.172 ir mAb 3.168 padovanojo Dr. Jonathan Sprent (Scripps Clinic and Research Foundation, La Jolla, CA).
[0048] Taikinio ląstelės (1x106) 60 min buvo žymimos 100 nCi [3lCr] natrio chromatu. Žymėjimo laikotarpiu peptidų impulsiniams taikiniams buvo pridedama 50 ijl 1 1 mg/mJ peptido tirpalo HBSS. Po plovimo, 104 pažymėtų taikinio ląstelių ir eilės skiedimų efektorių ląstelės 4 valandas buvo inkubuojamos 200 įi\ RP10, esant 37°C temperatūrai. Surenkama 100 ^1 nuopilo, o specifinė lizė skaičiuojama taip: specifinės ližės procentai = 100 x {(išlaisvinimas CTL - spontaniškas išlaisvinimas)/
[0049] (maksimalus išlaisvinimas - spontaniškas išlaisvinimas)}. Nesant citotoksinių T-limfocitų, spontaniškas išlaisvinimas visuose eksperimentuose sudarė <25% detergentų sukelto maksimalaus išlaisvinimo.
[0050] Kiekviena iš 96 plokštelės U formos duobučių (Costar, Cambridge, MA) buvo padengta 150 ng ova arba gpl20 50 ?! HBSS tirpalo ir inkubuota per naktį 4°C temperatūroje. Anti-gpl20 ir anti-ova antikūnų atsakų pelėse nustatymui plokštelės buvo blokuojamos 1 vai. \% BSA. Po to į kiekvieną duobutę pridedama po 15 įa \ laipsniškai praskiesto serumo ir inkubuojama 2 "vai. Plokštelės perplaunamos ir Į kiekvieną duobutę pridedama 1:1000 praskiesto ožkos anti-pelės IgG, konjuguoto su HRPO (SBT, Alabama), tirpalo 1% BSA. Po 1 vai. inkubacijos, plokštelės perplaunamos, ir j kiekvieną duobutę pridedama po 100 įi \ substrato. OD405 matuojamas po 10-15 min. Anti-gpl20 antikūnų atsakų beždžionėse nustatymui buvo panaudotos tos pačios metodikos, išskyrus tai. kad plokštelės blokuotos ir serumas praskiestas Hank'o subalansuotu druskų tirpalu, turinčiu 5% normalaus ožkos serumo.
[0051] Peptidu sintezė
[0052] Sintetiniai peptidai, atitinkantys ovalbumino (ova 253-276) aminorūgščių seką 253-276 (Seka Nr. 1: EQLESIINFEKLTEWTSSNVMEER, kur kiekvieną aminorūgštj atitinka viena standartinio kodo raidė), pagrindinio mielino baltymo (MBD 84-102) aminorūgščių seką 84-102 (Seka Nr. 2: DE^VVHFFKNIVTPRTPP) ir gpl20IIIb aminorūgščių seką 308-322 (18111b seka), buvo susintetinti Applied Biosystems 430A sintezatoriumi kietos fazės peptidų sintezės būdu. Aminorūgštys buvo sujungtos iš anksto pagamintais simetriniais anhidridais, išskyrus asparaginą, gliutaminą ir argininą, kurie buvo sujungti hidroksibenzotriazolo esteriu. Sujungimo efektyvumas buvo stebimas ninhidrino reakcijos metodu pagal Kaiser ir kt., Anai. Biochem. 34, 595 (1970). Pagal "mažas-didelis" metodiką, aprašytą Tam ir kt., J. Am. Chem. Soc. 21, 6442
[0053] (1983), nuo dervos polipeptidai buvo atskeliami HF ir ekstrahuojami 10% acto rūgštimi. Po liofilizacijos, ant Sephadex G-25 kolonėlės iš peptidų buvo pašalintos druskos, o po to peptidų mėginiai buvo gryninami per Vydac preparatyvinę C-18 kolonėlę atvirkštinės fazės HPLC chromatografijos būdu. Išgryninti peptidai (98%) buvo ištirpinami HBSS (10 mg/ml) ir praskiedžiami iki norimos koncentracijos pilnoje terpėje.
[0054] Baltymų mėginiai (pvz., p-galaktozidazė)buvo veikiami 100 kartų didesniu bromciano molių kiekiu 100 mM trifluoracto rūgšties tirpale. Reakcija buvo vykdoma 18 valandų kambario temperatūroje (apie 20°C). Pasibaigus reakcijos laikui, peptidų mėginiai buvo atskiriami nuo reagento, naudojant SEP-P AK C-18 prietaisą (Waters), išplaunami 95% acetonitrilo tirpalu ir liofilizuojami.
[0055] Baltymų mėginiai (pvz., P-galaktozidazė) buvo veikiami 1 N NaOH ir virinami 2 min. Gauti peptidų fragmentai nuo reagentų buvo atskiriami SEP-PAK C-18 prietaisu (Waters). išplaunami 95% acetonitrilo tirpalu ir liofilizuojami.
[0056] Moore ir kt., UCLA Symp. Mol. Cell. Biol. 113 (1989) ir Carbone ir Bevan, J. Exp. Medicine 171, 377 (1990) parodė, kad blužnies ląstelėmis, kurioms Į citoplazmą yra Įvestas tirpus ova, imunizuotose pelėse buvo aktyvuojamas ova specifinis I klasės ribotas CTL atsakas, ova ekspresuojantis EL4 transfekantas EG7-ova buvo panaudotas in vitro stimuliacijai in vivo aktyvuotais blužnies limfocitais, o taip pat panaudotas taikiniu ova specifiniam CTL tarpininkaujamam sunaikinimui. Šis tyrimas taip pat parodė, kad EG7-ova transfekantu ir blužnies ląstelėmis, kurioms i citoplazmą Įveistas tirpus ova, indukuoti CD8+ efektoriai atpažista ova 258-276 peptidu pažymėtą H-2Kb, lizuoja EG7-ova, o taip pat sunaikina EL4 ląsteles su Įvestu ova-258-276. Taigi, norint nustatyti ar tirpus antigenas gali indukuoti I klasės ribotą CD8+ T ląstelių kelią, tam tikros antigeno kompozicijos parinkimui (kuri gali būti panaudota tirpaus antigeno Įvedimui Į I klasės ribotą kelią) buvo panaudota aukščiau minėta sistema.
[0057] C57BL/6 pelės buvo vieną kartą imunizuojamos įvairiais ova kiekiais (30 jug-1 mg vienai pelei) su ir be antigeno kompozicijos. Pelės buvo imunizuojamos, subkutaniškai suleidžiant preparatą uodegos pagrindo srityje. Praėjus mažiausiai dviems savaitėms po imunizacijos, iš imunizuoti} pelių buvo paimtos blužnies ląstelės, kurios in vitro buvo stimuliuojamos EG7-ova transfekantais. Net 30 ?g ova kiekis taip pat efektyviai veikė kaip ir 1 mg dozė. Dėl šios priežasties CTL tyrimai buvo paprastai atliekami 30 /u.g ova imunizuotų pelių blužnies ląstelėmis. Po penkių dienų auginimo in vitro su EG7-ova pagal ova specifinių efektorių, galinčių lizuoti EG7-ova, buvimą buvo nustatoma aktyvacija.
[0058] Pelės, kurioms buvo suleista tirpus ova HBSS, kurio kiekis buvo net 1 mg, nerodė jokių CTL aktyvavimo požymių (Fig. 1A). Tačiau imunizuotose aukščiau aprašyta antigeno kompozicija (figūrose pažymėta AF) su 30 jug ova pelėse buvo stebimas žymus transfekantui specifinis CTL atsakas (Fig. 1C). Be to, ova-AF imunizuotų blužnies ląstelių indukuotas EG7-ova sunaikinimo kiekis yra panašus į kieki blužnies ląstelių, paveiktų ova, imunizuotose pelėse (Fig. 1B).
[0059] Aiškaus antrinio CTL atsako gavimui in vitro, stimuliuojant EG7-ova, pagal blužnies ląstelių trūkumą P-galaktozidaze imunizuotose pelėse buvo parodyta, kad CTL sužadinimo in vivo specifiškumas yra antigenui specifinis. Ova specifinės CTL indukcijos nebuvo pastebėta. b) B- galaktozidazė
[0060] Panašūs rezultatai buvo gauti ir naudojant kito tirpaus baltymo antigeną - fi-gai aktozidazę. 3-gal specifinio CTL atsako bandymui taikiniu buvo naudojamos BALB/c išvestas 3-gal-ekspresuojantis C3-4 transfekantas. BALB/c pelių imunizacija tirpia P-gal davė foninio lygio CTL atsaką. Dėl to, specifinio CTL atsako nustatymui matavimai buvo atliekami, praėjus mažiausiai aštuonioms savaitėms po blužnies limfocitų surinkimo ir penkių dienų auginimo su apšvitintais C3-4 transfekantais.
[0061] Fig. 2B rodo, kad 30 /ig 3-galaktozidazės AF indukuoja stiprų specifini CTL atsaką prieš transfekantą. Kai efektoriaus ir taikinio santykis (E:T) yra 3:1, P-gal-AF imunizuotose pelėse stebima apie 80% specifinio C3-4 sunaikinimo. Tačiau, buvo pasiekta tik 20% to paties taikinio sunaikinimo efektoriais, išskirtais iš P-gal-HBSS imunizuotų pelių, esant tam pačiam E:T santykiui (Fig. 2A). Kadangi nei EL4, nei P815 neekspresuoja II klasės MHC geno produktų, o lizė rodo singeninę restrikciją, tai šie ova ir p-gal specifiniai efektoriai yra I klasės MHC restriktuoti.
[0062] Norint parodyti antigeno kompozicijos naudingumą, pelės buvo imunizuojamos tirpiu ova, įterptu į dviejų tipų liposomas; vienas iš jų buvo pH jautrios liposomos. Praėjus vienai savaitei, kaip aprašyta aukščiau, blužnies ląstelės buvo stimuliuojamos in vitro ir testuojamos 51Cr pažymėtu EG7-ova arba EL4. Fig. 3 yra pateikiamas tipiškas rezultatas, rodantis, kad Įterptas j liposomą ova negali aktyvuoti žymios CTL indukcijos pelėse. Panašūs rezultatai buvo pastebėti ir imunizuojant ova alum.
[0063] Carbone ir Bevan, supra, parodė, kad EG7-ova transfekantu arba splenocitais, kuriems j citoplazmą yra įvestas ova, C57BL/6 pelėse indukuoti CTL atpažįsta ova 258-276 peptidu padengtas EL4 ląsteles. Norint nustatyti, ar tirpus ovalbuminas AF indukuoja panašius CTL atsakus, iš imunizuotų pelių buvo surinktos blužnies ląstelės ir in vitro stimuliuotos su EG7-ova. Efektoriai buvo testuojami prieš EL7 ląsteles, padengtas ova 258-276 arba kontroliniu peptidu, išskirtu iš pagrindinio mielino baltymo (MBP 84-102). Rezultatai parodė, kad ova-AF aktyvuoja panašaus specifiškumo CTL, kaip ir transfekantai, arba Įvestas į citoplazmą ova (Fig. 1A, 1B ir 1C). ova-AF aktyvuotos efektorių ląstelės efektyviai lizuoja EG7-ova ir netransfekuotas EL4 ląsteles, padengtas 50 /xg/108 ląstelių ova peptido, tačiau nelizuoja tų EL4 ląstelių, kurios buvo padengtos 50 ng/10s ląstelių MDB peptido.
[0064] Carbone ir Bevan, supra, parodė, kad p-galaktozidazės sistemoje P-gal ekspresuojantys transfekantai ir splenocitai su jvesta i citoplazmą P-galaktozidaze, indukuoja CTL, kurie lizuoja (3-gal ekspresuojantj transfekantą ir netransfekuotas P815 ląsteles, padengtas šarmais hidrolizuota p-galaktozidaze. Tirpi P-galaktozidazė indukuoja CTL, kurie turi panašų specifiškumą kaip ir imunizuojant AF Fig.2).
[0065] Žemiau yra parodyta, kad tirpaus baltymo antigenai AF indukuoja CD8+ efektorines T ląsteles. Imunizuotų pelių splenocitai 5 dienas buvo auginami su apšvitintais transfekantais in vitro. Po to ląstelės buvo surinktos ir atrinktos CD4+ arba CD8+ T ląstelės, naudojant monokloninius anti-CD4 arba anti-CD8 antikūnus plius komplementą. Vėliau ląstelės buvo testuojamos ova sistemoje prieš 51Cr-EG7-ova arba P-gal sistemoje prieš 51Cr-P13.1. Fig. 4 pateikti duomenys rodo, kad ova sistemoje CD8+ T ląstelių atrinkimas panaikino suteiktą visai efektorių ląstelių populiacijai citolitini aktyvumą. Tačiau CD4+ T ląstelių populiacijos atrinkimas neturėjo jokios įtakos EG7-ova ližei.
[0066] Panašūs rezultatai buvo gauti ir P-gal sistemoje, kur CD8+ T ląstelių atrinkimas panaikino 3-gal-antigeno kompozicija imunizuotų blužnies ląstelių citolitinį aktyvumą.
[0067] Norint parodyti, kad ova-AF aktyvuoja CD8+ T ląstelių populiacijas in vivo ir kad jam tenka lemiamas vaidmuo antriniam atsakui in vitro, iš ova-AF imunizuotų ir paprastų pelių blužnies buvo atrinktos CD44 arba CD8+ populiacijos.Vėliau šios populiacijos in vitro buvo stimuliuojamos arba tik su EG7-ova, arba kombinacijoje su CD4+ ir CD8+ T ląstelėmis iš ova-AF imunizuotų pelių, arba įvairiomis kombinacijomis su CD4+ ir CD8+ T ląstelėmis iš ova-AF imunizuotų pelių ir paprastų pelių CD4+ ir CD8+ T ląstelėmis. Fig.5 rodo, kad antrinio CTL atsako pasireiškime in vitro lemiamas vaidmuo tenka aktyvuotoms CD8+ T ląstelėms. Šie duomenys taip pat rodo, kad efektyvaus antrinio CTL atsako pasireiškimui in vitro reikalingos ir CD4+ T ląstelės. Aktyvacijai CD4+ T ląstelės nėra būtinos. Panašiai ir (3-gal specifinio antrinio CTL atsako pasireiškimui in vitro yra reikalingos CD8+ T ląstelės.
[0068] Aukščiau pateikti pavyzdžiai rodo antigeno kompozicijos įtaką I klasės riboto CTL atsako indukcijoje prieš tirpaus baltymo antigenus. Antigeno kompozicija tarpininkauja tirpaus antigeno indukuotą CTL aktyvaciją, ir aktyvumas yra panašus į transfekantų ir splenocitų, kuriems i citoplazmą Įvestas tirpus ova arba (3-gal, indukuotą aktyvumą. Ovalbumino sistemoje, EG7-ova, splenocitai su Įvestu Į citoplazmą ova, ir ova-AF indukuoja: (a) I klasės CD8+ apribotą CTL; (b) CTL, kuris atpažįsta taikinį, sensibilizuotą ova 258-276 sintetiniu peptidu; ir (c) ilgai pasireiškiantį po vienkartinės imunizacijos CTL. (3-galaktozidazės sistemoje 0-gal-AF indukuoja CTL, kurie atpažįsta (3-gal ekspresuojantį C3-4 transfekantą, o taip pat netransfekuotas P815 ląsteles, kurios yra sensibilizuotos šarmais hidrolizuota J3-gal. Tai yra analogiškas atvejis kaip ir CTL indukcija, imunizuojant blužnies ląstelėmis, kurioms į citoplazmą yra įvesta (3-galaktozidazė. Ova specifinių CTL indukcija antigeno kompozicija yra unikali, nes nei Įterptas j pH jautrią liposomą, nei ova alum negali indukuoti CTL aktyvavimo in vivo.
[0069] Šie pavyzdžiai rodo, kad aukščiau aprašyta antigeno kompozicija, o taip pat jos ekvivalentai yra naudingi žmogaus terapijoje bei vakcinų tobulinime, norint indukuoti CTL įvairių vėžinių ir virusinių susirgimų atveju.
[0070] Tai yra charakteringas pavyzdys, rodantis aukščiau minėtos AF naudojimą, sukeliant I klasės ribotą CTL aktyvaciją tirpiu ŽIV gpl20.
[0071] gpl60 IIIB ekspresuojanti ląstelių linija (15-12) buvo gauta iš Balb/c fibroblastų išvestoje 3T3 ląstelių linijoje, kuri buvo gauta iš Dr. Ron Germain ir Dr. Jay Berzofsky (National Institute of Health, Bethesda, M.D.). gpl60 ekspresuojanti ląstelių linija buvo naudojama in vivo aktyvuotų blužnies limfocitų stimuliacijai in
[0072] vitro, o taip pat naudota taikiniu gpl60 specifinių CTL indukcijai. Balb/c pelės buvo imunizuojamos vieną kartą 10 fig vienai pelei gpl60 doze su ir be AF. Pelėms j letenėlę ir uodegos pagrindo srityje po oda suleistas preparatas. Praėjus dviems savaitėms po imunizacijos, iš imunizuotų pelių buvo paimtos blužnies ląstelės ir in vitro stimuliuojamos apšvitintais gpl60 transfekantais. Po penkių dienų auginimo in vitro, aktyvacija buvo įvertinama pagal specifinių efektorių, galinčių lizuoti gpl60 transfekantus, bet nelizuojančių netransfekuotas ląstelių linijas, buvimą. Rezultatai yra parodyti fig. 7, kur CTL atsakas yra sukeltas gpl60-AF.
[0073] Tolimesni pavyzdžiai demonstruoja šio išradimo antigeno kompozicijų su vienu arba dviem komponentais naudojimą. Šie pavyzdžiai rodo, kad CTL atsakai gali būti indukuojami tik dviem iš aukščiau aprašytų trijų komponentų.
[0074] 6 pavvzdvs: Kritiniu komponentu, reikalingu CTL indukcijai, nustatymas Norint nustatyti, kuris iš visų aukščiau paminėtų komponentų yra būtinas antigenui specifinių CTL indukcijai, pelės buvo imunizuojamos mikrosuskystinta kompozicija, turinčia ovalbuminą ir Įvairias dviejų komponentų kombinacijas, kurios yra pasirinktos iš aukščiau pateiktų AF sudarančių trijų komponentų. Buvo naudojamos tokios dviejų komponentų kombinacijos: skvalanas/TWEEN PBS, skvalanas/pluroninė rūgštis PBS ir pluroninė rūgštis/TWEEN PBS. Kita serija apima pelių imunizaciją ova kombinacijoje su vienu komponentu, pvz., skvalanu PBS, pluroninė rūgštimi PBS arba tik TWEEN PBS. Aukščiau minėta trijų komponentų antigeno kompozicija buvo pakeista, i pašalinto vieno komponento vietą pridedant
[0075] PBS.
[0076] Aukščiau minėtos antigeno kompoicijos susideda iš: 0,300 g TVVEEN 80 (Aldrich, WI), 1,875 g Pluronic L121 (BASF, NJ) ir 7,5 g skvalano (Aldrich, WI) mišinio, atskiesto iki 50 ml su PBS.
[0077] skvalanas/TWEEN: 0,300 g TWEEN 80 ir 7,5 g skvalano mišinys, atskiestas iki 50 ml su PBS.
[0078] pluroninė rūgštis/TWEEN: 1,875 Pluronic L121 ir 0,3 g TWEEN mišinys, atskiestas iki 50 mi su PBS.
[0079] pluroninė rūgštis/skvalanas: 1,875 g Pluronic L121 ir 7,5 g skvalano mišinys, atskiestas iki 50 ml su PBS.
[0080] Mėginiai buvo apdorojami mikroskystintuvu (model 110T, Microfluidics corp.), supilami į buteliukus ir iki naudojimo laikomi 4°C temperatūroje.
[0081] Buvo pagamintas ovalbumino (Sigma, MO) 0,3 mg/ml tirpalas HBSS (Whittaker, supra). Šis tirpalas buvo maišomas su dviejų komponentų kompozicija tokiais kiekiais: 5 dalys 0,3 mg/ml ovalbumino tirpalo, 3,3 dalys 2 komponentų kompozicijos ir 1,7 dalys HBSS.
[0082] Kompozicija sumaišoma ir iki suleidimo laikoma lede. Visi tirpalai buvo ruošiami prieš pat injekciją.
[0083] Kiekviena pelė gavo po 200 fx 1 vienos kompozicijos, turinčios 30 OVA, tirpalą suleidžiant į abi užpakalines letenėles, o likęs tirpalo kiekis buvo suleidžiamas subkutaniškai uodegos pagrindo srityje. Po to pelės paliekamos ramybėje dviems-keturioms savaitėms iki blužnies paėmimo.
[0084] Praėjus dviems savaitėms po imunizacijos, paruoštos blužnies ląstelės buvo stimuliuojamos in vitro apšvitintu EG7-OVA. Po penkių dienų auginimo OVA specifinių CTL buvimas buvo matuojamas testuojant prieš 5lCr-EG7-OVA arba 51Cr-EL4 4 valandų 51Cr išsiskyrimo bandymu. Fig.8-10 pateikti duomenys rodo, kad pridėtas j mikrosuskystintą dviejų komponentų sistemą ovalbuminas gali aktyvuoti OVA specifinius CTL in vivo.
[0085] Toliau buvo įvertinamas individualaus komponento kombinacijoje su baltymo antigenais santykinis įnašas į CTL indukciją. Imunizacijos tikslais tirpus antigenas buvo maišomas su pagalbinėmis medžiagomis, gaunant stabilią homogeninę emulsiją, kurios dalelių dydis yra tarp 250 ir 300 nm. Tolesniam skvalano-Tween 80-pluroninės rūgšties (STP) kompozicijos komponentų, reikalingų CTL indukcijai, nustatymui pelės buvo imunizuotos ova-skvalano-Tween 80 (ST), ova-pluroninės rūgšties-Tween 80 (PT) ir ova-skvalano-pluroninės rūgšties (SP) mišiniais, kontrolei naudojant ova-skvalaną (S), ova-Tween 80 (T) ir ova-pluroninę rūgšti (P). Stimuliatoriaus kontrolei pelės taip pat buvo imunizuojamos ova-SAFm (turinčiu 70 jug MDP) arba ova-alum mišiniais. Teigiamai kontrolei pelės buvo imunizuojamos blužnies ląstelėmis, Į kurių citoplazmą įvestas tirpus ova. Taip pat buvo naudojamos ir kitos kombinacijos ir pakeitimai; rezultatai yra pateikti 1 lentelėje.
[0086] CTL aktyvavimo nustatymo tyrimams pelės buvo imunizuojamos vieną kartą. Praėjus dviems savaitėms po imunizacijos, blužnies ląstelės buvo sumaišytos penkioms dienoms su apšvitintais EG7-ova (ova ekspresuojančios EL4 ląstelės) ir testuojamos prieš 51Cr-EG7-ova arba 51Cr-EL4 ląsteles. Rezultatai (fig. 11) rodo, kad 30 ng ova kiekis kombinacijoje su STP arba ST pelėse aktyvuoja I klasės ribotą CTL atsaką. Atrodo, kad ova specifinių CTL aktyvacija ova-STP arba ova-ST yra geresnė negu indukcija blužnies ląstelėmis, kurioms Į citoplazmą yra jvestas tirpus ova. ova-PT arba ova-ST gali indukuoti tik nepastovius ir silpnus ova specifinius CTL atsakus pelėse. Kitaip negu SAFm, MDP pridėjimas j ST kompoziciją nesukėle ova specifinių CTL indukcijos pelėse (2 lentelė). Ova specifinių CTL indukcija nebuvo pastebėta ir tais atvejais, kai pelės buvo imunizuojamos sumaišytu su individualiais komponentais (S, P arba T) ova, o taip pat ova-SAFm arba ova-alum. Imunizuotose pelėse netgi 1 mg ova kiekiu (a) HBSS, (b) SAFm arba (c) alum nebuvo aktyvuoti ova specifiniai CTL.
[0087] Pelės buvo imunizuojamos tris kartus kas 2 savaitės 30 ju-g ova kiekiu kartu su HBSS, STP, ST, PT arba SP. Teigiamai kontrolei pelės taip pat buvo imunizuojamos ova-SAFm, nes žinoma, kad SAFm indukuoja stiprų antikūnų atsaką. Praėjus septynioms dienoms po antros ir trečios imunizacijos, buvo imamas pelių kraujas ir serumas buvo testuojamas ova specifinių antikūnų atsakui. Rezultatai, kurie yra pateikti 3 lentelėje, rodo, kad ova-STP, ova-ST arba ova-SAFm imunizuotose pelėse po dviejų imunizacijų sukelia panašius anti-ova atsakus.
[0088] Kaip antra antigeno sistema CTL indukcijos nustatyme buvo naudojama ŽIV gpl20 IIIB su STP, ST arba MP-T. Pelės buvo imunizuojamos 1 jug gpl20 Illb su HBSS, STP, PT arba ST. Kontrolei pelės buvo imunizuojamos 1 įx g gpl20IIIb su SAFm arba CFA (pilnasis Freundo stimuliatorius), arba su RIBI stimuliatoriaus sistema, turinčia MPL (monofosforillipidas A) ir TDM (trehalozės dimikolitas). Praėjus trims savaitėms po imunizacijos, paruoštos blužnies ląstelės buvo stimuliuojamos mitomicinu apdorotomis 15-12 transfekanto ląstelėmis arba 18111b peptidu. Po penkių dienų auginimo gautos efektorių ląstelės buvo testuojamos prieš vakcinia:gpl60 III arba tėvine vakcinia infekuotas P815 ląsteles, kaip taikinius. Rezultatai rodo, kad gp!20-skvalano-TWEEN 80 kompozicija indukuoja gpl20 specifinių CTL atsaką pelėse, o gpl20-skvalanas-TWEEN 80-pluroninė rūgštis ir gpl20-HBSS neindukuoja (4 lentelė).
[0089] gpl20 specifinio humoralinio atsako indukcijai pelės buvo imunizuojamos 1 /ug gpl20IIIb tris kartus kas dvi savaitės. Paimtas iš gyvuliukų kraujas buvo testuojamas pagal IgG buvimą, nustatant gpl20 Illb kietos fazės ELISA bandymu. Rezultatai rodo, kad gpl20-ST yra geresnis imunogenas, negu gpl20-HBSS, gpl20-SAFm arba gpl20-STP (5 lentelė).
[0090]
[0091] 1. Imunizacijai reikalingo rekombinantinio HPV 16 E7 baltymo generavimas
[0092] HPV 16 E7 genas buvo klonuotas iš plazmidės (gauta iš Dr. Karen Vousden,
[0093] Ludvvig Institute), koduojančios E7 geną, išskirtą iš karcinomos CaSki ląstelių linijos. Koduojančios sritys buvo PCR amplifikuotos naudojant pradmenis, kurie koduoja 5' ir 3'genų galus, flankuotus Bam HI ir Sal I klonavimo vietomis. E7 PCR produktas buvo liguotas Į pGEX-4T-l ekspresijos vektorių (Pharmacia Biotech.), gaunant pGEX.E7 ekspresijos plazmidę. XLl-blue (stratagene) E. coli kamienas buvo transfekuotas pGEX.E7 ekspresijos plazmide. Iš gautų kolonijų išskirtų plazmidžių E7 seka buvo identiška E7 sekai iš CaSki ląstelių.
[0094] Bakterinės ekspresijos pGEX.E7 plazmidė koduoja gliutation-S-transferazės
[0095] (GST) sulietą baltymą, susidedantį iš GST amino-gale, trombino proteazės skėlimo vietos ir E7 baltymo karboksi-gale. E7 baltymas buvo produkuojamas ir valomas taip, kaip aprašyta pGEX-4T-l vektoriaus 'gamintojo (Pharmacia Biotech.) produkto informacijos literatūroje. Trumpai tariant, pGEX.E7 ekspresijos plazmidę turinčios bakterijos, pridedant j kultūrinę terpę izopropil-b-D-tiogalaktozidazės, buvo indukuojamos ekspresuoti sulietą baltymą. Surinktos ląstelės buvo lizuotos silpnu ultragarsu. Lizatas paveiktas Glutathione Sepharose 4B (Pharmacia Biotech.). Kai sulietas baltymas prisijungė prie matricos, derva buvo perplaunama, norint pašalinti nespecifiškai prisijungusius baltymus. Prijungtas sulietas baltymas buvo skaldomas trombinu, atlaisvinant E7 baltymą nuo GST susiliejimo partnerio.
[0096] E7 baltymo preparatas buvo analizuojamas SDS-PAGE, o E7 baltymo koncentracija buvo nustatoma Bradford analize (BioRad). Iš litro bakterijų kultūros buvo gaunama 9 mg E7 baltymo.
[0097] HPV 16 E7 baltymą (žr. aukščiau) koduojančios sekos buvo įterptos į gamtinę eukariotų IDEC ekspresijos plazmidę INPEP4. Šiame vektoriuje E7 ekspresiją kontroliuoja citomegaloviruso promotoriaus/stiprintuvo transkripciniai elementai. Be to, pirmi trys E7 koduojančios sekos nukleotidai buvo pašalinti ir pakeisti imunoglobulino lengvosios grandinės lyderine seka, kuri buvo patalpinta aukščiau E7 ir suderinta su E7 koduojančios srities skaitymo rėmeliu. Po transfekcijos Į pelės ląstelių liniją X21, individualūs G418 atsparūs klonai buvo tiriami northerno blotingo analizės būdu, tikrinant E7 produkciją. Kiekvienas klonas rodė detektuojamą E7 signalą. Vėliau buvo atlikta dviejų tokių klonų 4 E7 ir 1C7 (atitinkamai HOPE1 ir HOPE2) ląstelių lizatų vesterno blotingo analizė, kuri parodė E7 baltymo produkciją.
[0098] Šiuose tyrimuose buvo naudojamos C3H linijos pelių patelės (H2k/\ Harlan Sprague Dawley). Gyvuliukai buvo laikomi, sekant "Guide for the Care and Use of Laboratory Animals" (DHHS Publication No.- NIH 86-23, Bethesda, MD:NIH, 1985) ir gavo maistą bei vandeni ad libitum. Šiuose tyrimuose buvo naudojama E7 transfekuota HOPE2 H2k/k ląstelių linija. Vėžinių ląstelių linija buvo laikoma kelis kartus persėjus in vitro.
[0099] Vesterno blotingo analizės metodu, sekant pakartotini kelią in vitro, buvo parodyta, kad ši ląstelių linija išlaiko E7 citoplazminio antigeno ekspresiją. Augliai singeninėse C3H pelėse buvo inicijuojami, subkutaniškai suleidžiant 150000 in vitro persėtų ląstelių.
[0100] Kas dvi-savaitės - buvo matuojamas auglių dydis. Auglių tūris (V) buvo skaičiuojamas pagal šią formulę:
[0101] 6 lentelėje yra pateikiamas turinčių auglį pelių skaičiaus santykis su gyvuliukų, gavusių injekcijas, skaičiumi. Fig.13 ir 14 duomenys rodo kiekvienos gydomosios arba kontrolinės grupės auglio dydžio (mmJ) vidurki. Kiekviena gydomoji grupė buvo lyginama su negavusia gydymo kontroline grupe. Gydymas buvo pradedamas, praėjus 10 dienų po HOPE2 ląstelių inokuliacijos, kai dauguma auglių turėjo apčiuopiamą dydi (apie 50-75 mm3). Gydymas buvo pradėtas peles imunizuojant tirpiu E7 baltymu su AF arba alum stimuliatoriais (subkutaniškai, bendras kiekis - 0,2 ml). Prieš pat imunizaciją Hanks'o subalansuotame druskų tirpale (HBSS) AF 60 sekundžių buvo maišomas su tirpiu E7 baltymu taip, kad kiekviena pelė gautų 0,2 ml tirpalo su 30 arba 90 įxg E7 baltymo. Alum (Pierce Chemical Co.) buvo sumaišytas su E7 baltymu pagal gamintojo instrukcijas taip, kad kiekvienas gyvuliukas gautų 0,2 ml tirpalo su 90 ?.g EI baltymo. Po 9 dienų (19 dienų po auglio ląstelių inokuliacijos) antrai gydomąjai grupei buvo atlikta pakartotinė imunizacija. Booster imunizacija, kaip aprašyta aukščiau, buvo atlikta prieš pat inokuliaciją.
[0102] Šiame pavyzdyje (6 lentelė: xp #233), praėjus 41 dienai po auglio inokuliacijos, tik 4/8 ir 5/8 gavusių vienkartinę tirpaus E7 (atitinkamai 30 arba 90 jug) su AF injekciją pelių turėjo išmatuojamus auglius. Priešingai, kaip parodyta fig.13, žymi auglio augimo inhibicija, lyginant su kontrole arba alum gydytomis grupėmis, buvo pastebėta tik tose gydomosiose grupėse, kurios buvo imunizuotos E7-AF. Auglio augimo inhibicija (fig.13) arba padidėjęs auglio nykimo greitis (6 lent.) nebuvo pastebėtas pelėse, gavusiose vienkartinę E7-alum injekciją.
[0103] Panašūs rezultatai taip pat buvo pastebėti ir gydomosiose grupėse, kurios gavo dvi imunizacijas, praėjus 10 ir 19 dienų po auglio sukėlimo (6 lent., fig.14), nors buvo pastebėtas šioks toks auglio augimo sulėtėjimas gavusiose E7-alum injekcijas pelėse.
[0104] Rezultatai rodo, kad žymus antinavikinis aktyvumas buvo pastebėtas imunizuojant tirpiu E7 su AF, kas buvo nustatyta pagal sumažėjusi auglį turinčių pelių skaičių ir auglio augimo inhibiciją. Priešingai, visi gyvuliukai, kurie buvo imunizuoti vienkartine arba dvikartine tirpaus E7 baltymo ir alum injekcija, turėjo augančius auglius. Trumpai sakant, imunizacija tirpiu E7 baltymu su AF sukėlė žymią auglio ląstelių augimo inhibiciją, kuri nebuvo pastebėta imunizuojant tirpiu E7 su alum.
[0105] a. turinčių auglį pelių skaičius/ inokuliuotų pelių bendras skaičius b. visos imunizacijos pradėtos, praėjus 10 dienų po implantacijos c. antra imunizacija (x2) įvykdyta, praėjus 19 dienų po implantacijos Kiti realizavimo variantai yra pateikti šio išradimo apibrėžtyje.
1. Kompozicija, besiskirianti tuo, kad ji susideda iš papilomaviruso antigeno, sumaišyto su mikrosuskystinta antigeno kompozicija, i kurią įeina:a) stabilizuojantis detergentas,b) miceles sudarantis agentas irc) biologiškai skaldomas ir biologiškai suderinamas agentas,kurioje minėta antigeno kompozicija yra stabilioje "alyva-vandenyje" emulsijoje; ši antigeno kompozicija iš esmės neturi imunostimuliuojančių peptidų, ir ją skiriant žmonėms, prijaukintiems ir žemės ūkio gyvuliams galima sukelti specifini citotoksinių T-limfocitų atsaką prieš kompozicijoje esanti papilomaviruso antigeną.
a) stabilizuojantis detergentas,b) miceles sudarantis agentas irc) biologiškai skaldomas ir biologiškai suderinamas agentas,kurioje minėta antigeno kompozicija yra stabilioje "alyva-vandenyje" emulsijoje; ši antigeno kompozicija iš esmės neturi imunostimuliuojančių peptidų, ir ją skiriant žmonėms, prijaukintiems ir žemės ūkio gyvuliams galima sukelti specifini citotoksinių T-limfocitų atsaką prieš kompozicijoje esanti papilomaviruso antigeną.2. Kompozicija pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad papilomaviruso antigeną pasirenka iš grupės, kurią sudaro HPV16 E6 antigenas, HPV16 E7 antigenas, HPV18 E6 antigenas, HPV18 E7 antigenas, HPV6 E4 antigenas, HPV6 L1 antigenas, HPV11 E4 antigenas ir HPV11 L1 antigenas.
3. Kompozicija pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad detergentą pasirenka iš grupės, kurią sudaro Tween 20, Tween 40 ir Tween 80, alyvą pasirenkama iš grupės, kurią sudaro skvalanas, eikozanas ir pristanas, o miceles sudarantį agentą pasirenka iš grupės, kurią sudaro Pluronic L62LF ir polioksameras 401.
4. Kompozicija pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad detergentas yra polisorbatas 80, o miceles sudarantis agentas yra polioksameras 401.
5. Kompozicija pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad detergentą pasirenka iš grupės, kurią sudaro polisorbatas 80, Tween 20, Tween 40, Tween 60, Zwittergent 3-12, Teepol HB7 ir Span 85.
6. Kompozicija pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad miceles sudarantį agentą pasirenka iš grupės, kurią sudaro polioksameras 401, Pluronic L62LF, Pluronic L101, Pluronic L64, EG1000, Tetronic 1501, Tetronic 150R1, Tetronic 701, Tetronic 901, Tetronic 1301 ir Tetronic 130R1.
7. Kompozicija pagal 1 punktą, besiskirianti tuo, kad dalelių dydis kompozicijoje yra tarp 250 ir 300 nanometrų.
8. Kompozicijos pagal 1-7 apibrėžties punktus panaudojimas vaistų, skirtų aklinio vėžio gydymui, gamybai.
9. Kompozicijos pagal 1-7 apibrėžties punktus panaudojimas vaistų, skirtų smailiagalės kondilomos gydymui, gamybai.